Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Поповнення об'єму циркулюючої крові, гіпоглікемія, харчові токсикоінфекції, різні інтоксикації; як розчинник або інфузійне середовище для введення інших лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 92. |
ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5% ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у пляшках
Показання: - Гіпер- та ізотонічна дегідратація;- у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;- інтоксикація;- гіпоглікемія;- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 93. |
ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5% ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: - Гіпер- та ізотонічна дегідратація;- у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;- інтоксикація;- гіпоглікемія;- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 94. |
ГЛЮКОЗИ РОЗЧИН 5% ДЛЯ ІНФУЗІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Поповненя об'єму циркулюючої крові; геморагічні блокування легких гіпоглікемічних станів; поповнення нестачі вуглеводів в організмі при фізичних та розумових навантаженнях.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 95. |
ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНИЙ ТЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок дозований по 75,75 г у пакетах № 1
Показання: Використовують, коли вміст глюкози в крові не дає можливості встановити діагноз порушення толерантності до глюкози або діабету.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 96. |
ГРОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник:
Форма випуску: Таблетки жувальні №30
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
| 97. |
ДЕКСТРОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій 5%, 10% по 500 мл у флаконах №1
Показання: Гіпоглікемія; інфекційні захворювання; захворювання печінки; набряк легенів; токсикоінфекції та ін. інтоксикації; шок і колапс; геморагічні діатези
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 98. |
ДЕСФЕРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Монотерапія хелатним комплексом заліза при хронічному перевантаженні залізом, наприклад:• трансфузійний гемосидероз, який спостерігається при великій таласемії, сидеробластичній анемії, аутоімунній гемолітичній анемії та інших хронічних анеміях;• ідіопатичний (первинний) гемохроматоз у хворих, у яких супутні захворювання (наприклад, тяжка анемія, захворювання серця, гіпопротеїнемія) не дозволяють проводити флеботомію;• перевантаження залізом, пов'язане з пізньою порфірією шкіри у хворих, які не переносять флеботомії.Лікування гострого отруєння залізом.Лікування хронічного перевантаження алюмінієм у хворих з термінальною стадією ниркової недостатності (на підтримуючому діалізі):• з алюмінійзалежним захворюванням кісток,• з діалізною енцефалопатією або• алюмінійзалежною анемією.Діагностика.Діагностика перевантаження залізом або алюмінієм.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 99. |
ДЕСФЕРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10
Показання: Гостра і хронічна інтоксикація залізом, перевантаження залізом (у т.ч. при гемотрансфузіях).
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 100. |
ДИСУЛЬФІРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки-імплантати по 100 мг № 10 у скляному флаконі з марлевим тампоном, закупореним гумовою пробкою та алюмінієвою насадкою
Показання: Алкогольна залежність.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 101. |
ДИСУЛЬФІРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки для імплантації по 100 мг № 10
Показання: Алкогольна залежність.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 102. |
ДИСУЛЬФІРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2007 р.
Виробник: Warsaw Pharmaceutical Works "Polfa", Польща
Форма випуску: Таблетки для імплантації по 100 мг № 10
Показання: Хронічний алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 103. |
ДУФАЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Сироп, 667 мл/1 мл по 200 мл, 300 мл, 500 мл, 1000 мл у флаконах; по 15 мл у пакетиках № 10, № 20, № 50
Показання: • Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику.• Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні).• Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 104. |
ДУФАЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Сироп, 667 г/1000 мл по 200 мл, або по 300 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах; по 15 мл у пакетиках № 10, № 20, № 50
Показання: Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику.Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.Стани, що потребують послаблення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику).
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 105. |
ДУФАЛАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Сироп по 200 мл, або по 300 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1; по 15 мл у пакетиках № 10, № 20, № 50
Показання: Регуляція фізіологічного ритму кишечнику; лікування і профілактика печінкової коми і прекоми; стани, що потребують послаблення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 106. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г, або 270 г, або 405 г у контейнерах, по 15 г у пакетах № 15 або № 30
Показання: У складі комплексної дезінтоксикаційної терапії при хронічній нирковій недостатності; при токсичному гепатиті, вірусних гепатитах А, В, цирозі печінки та холестазі різної етіології; при ентероколітах, колітах, діареї, гастритах зі зниженою кислотністю, при отруєнні алкоголем і наркотичними засобами; при алергічних і шкірних захворюваннях (діатези, нейродерміти); при опіковій інтоксикації; гнійно-септичних та запальних процесах, які супроводжуються інтоксикацією; токсикозах вагітних першої половини вагітності, у комплексній терапії дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 107. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г, або по 270 г, або по 405 г у контейнерах
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 108. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г у контейнерах пластмасових, банках; по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г, 650 г, 900 г у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, пієлонефриті, політоксикозі нирок; токсичний гепатит, цироз печінки, гепатохолецистит, гастрит зі зниженою кислотністю, ентероколіт, діарея; діатези, нейродерміти; опікова інтоксикація.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 109. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування по 45 г, 135 г, 225 г, 450 г у контейнерах пластмасових
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 110. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ" (скорочена назва - ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ"), м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 270 г, або по 405 г у контейнерах № 1
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; при токсичному гепатиті, вірусному гепатиті А і В, гепатохолециститі, цирозі печінки та холестазі різної етіології, гастритах зі зниженою кислотністю, ентероколітах, колітах, діареї; при отруєнні алкоголем і наркотичними засобами; алергічних реакціях, шкірних захворюваннях (діатези, нейродерміти); при опіковій хворобі; гнійно-септичних процесах; токсикозах першої половини вагітності; у комплексній терапії дисбіозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 111. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 225 г, або по 450 г у контейнерах
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 112. |
ЕНТЕРОСГЕЛЬ З СОЛОДКИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Екологоохоронна фірма "КРЕОМА-ФАРМ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Паста для перорального застосування, 69,9 г/100 г по 135 г, або по 225 г, або по 270 г, або 405 г, або по 450 г у контейнерах пластмасових
Показання: Дезінтоксикація організму при хронічній нирковій недостатності, спричиненій пієлонефритом, полікістозом нирок, нефролітіазом; токсичний гепатит, вірусний гепатит А і Б, цироз печінки та ін.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 113. |
ЕСПЕРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Софарімекс, Португалія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 у флаконах
Показання: Ад’ювантна терапія для попередження рецидиву алкогольної залежності.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 114. |
ЕСПЕРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Sofarimex" для "SANOFI-AVENTIS Deutschland GmbH", Португалія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Профілактика рецидивів при лікуванні хронічного алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 115. |
ЕСПЕРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Sofarimex", Португалія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Профілактика рецидивів при лікуванні хронічного алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 116. |
ЕСПЕРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Софарімекс, Португалія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Профілактика рецидивів при лікуванні хронічного алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 117. |
ЕСПЕРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Софарімекс, Португалія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Профілактика рецидивів при лікуванні хронічного алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 118. |
ЗЕЛІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми зі зменшення маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 119. |
ЗЕЛІКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Як додаткова терапія у рамках комплексної програми зі зменшення маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 120. |
ЙОНДЕЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/Бакстер Онколоджі ГмбХ, Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 0,25 мг у флаконах № 1
Показання: Йонделіс показаний для лікування пацієнтів з пізніми стадіями саркоми м’яких тканин після невдалого лікування антрациклінами та іфосфамідом або непридатних для застосування цих препаратів. Ефективність показана, в основному, у хворих на ліпосаркому та лейосаркому.
Фармакотерапевтична група: Препарати різних фармакологічних груп
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7
|
|
|