Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х2, № 10х3, № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, нестабільна стенокардія, стенокардія спокою і напруження; постінфарктний і міокардитний кардіосклероз; серцева недостатність; вегетосудинна дистонія; міокардіодистрофія; сидром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 92. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ/ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х2, № 10х3, № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, нестабільна стенокардія, стенокардія спокою і напруження; постінфарктний і міокардитний кардіосклероз; серцева недостатність; вегетосудинна дистонія; міокардіодистрофія; сидром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 93. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТЗТ "Фармацевтична фiрма ФарКоС", м. Київ/ТОВ «АСТРАФАРМ», м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х2, № 10х3, № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, нестабільна стенокардія, стенокардія спокою і напруження; постінфарктний і міокардитний кардіосклероз; серцева недостатність; вегетосудинна дистонія; міокардіодистрофія; сидром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 94. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10х4, № 20х2 у контурних чарункових упаковках;
Показання: ІХС, нестабільна стенокардія, стенокардія спокою і напруження; постінфарктний і міокардитний кардіосклероз; серцева недостатність; вегетосудинна дистонія; міокардіодистрофія; сидром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 95. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г № 10х4, № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: ІХС, нестабільна стенокардія, стенокардія спокою і напруження; постінфарктний і міокардитний кардіосклероз; серцева недостатність; вегетосудинна дистонія; міокардіодистрофія; сидром хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 96. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 97. |
АТФ-ЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 98. |
АТФ-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Комплексна терапія:– ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження;–постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу);– порушень серцевого ритму;– нейроциркуляторної дистонії;– міокардіодистрофії та міокардитів;– синдрому хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 99. |
АТФ-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Комплексна терапія:– ішемічної хвороби серця, нестабільної стенокардії, стенокардії спокою та напруження;–постінфарктного та міокардитичного кардіосклерозу (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу);– порушень серцевого ритму;– нейроциркуляторної дистонії;– міокардіодистрофії та міокардитів;– синдрому хронічної втоми.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 100. |
АТФ-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10х2, № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: При ІХС, нестабільній стенокардії, постінфарктному та міокардитичному кардіосклерозі, порушеннях серцевого ритму, ВСД, міокардіодистрофії, міокардитах, синдромі хронічної втоми, з метою активації фізичної працездатності у спортсменів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 101. |
АТФ-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10х2, № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: При ІХС, нестабільній стенокардії, постінфарктному та міокардитичному кардіосклерозі, порушеннях серцевого ритму, ВСД, міокардіодистрофії, міокардитах, синдромі хронічної втоми, з метою активації фізичної працездатності у спортсменів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 102. |
АТФ-ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10х2, № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: При ІХС, нестабільній стенокардії, постінфарктному та міокардитичному кардіосклерозі, порушеннях серцевого ритму, ВСД, міокардіодистрофії, міокардитах, синдромі хронічної втоми, з метою активації фізичної працездатності у спортсменів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 103. |
АТФ-ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 10х2, № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: При ІХС, нестабільній стенокардії, постінфарктному та міокардитичному кардіосклерозі, порушеннях серцевого ритму, ВСД, міокардіодистрофії, міокардитах, синдромі хронічної втоми, з метою активації фізичної працездатності у спортсменів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 104. |
БЕЗОРНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Mayinglong Pharmaceutical Co. Ltd - the 3-d Pharmaceutical Factory", Китай
Форма випуску: Мазь по 2 г або по 10 г у тубах
Показання: Геморой, тріщини та екземи заднього проходу, опіки, подряпини, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 105. |
БЕЗОРНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Акціонерне фармацевтичне підприємство Маінлун, 3-тя Фармацевтична фабрика, Китай
Форма випуску: Мазь по 2 г або по 10 г у тубах
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу, екземи заднього проходу, опіки, подряпини, укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 106. |
БЕРЛІТІОН® 300 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 107. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серій)/ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ (кінценве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5 або № 10
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 108. |
БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 600 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 109. |
БЕРЛІТІОН® 600 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (пакування, випуск серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 600 ОД (600 мг)/24 мл по 24 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 110. |
БЕФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується у складі комплексної терапії при хронічних гастритах, дискінезії кишечника з явищами атонії, при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки без загострення, а також як симптоматичний засіб, який покращує загальний стан у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 111. |
БЕФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичний засіб при хронічних гастритах, дискінезії шлунково-кишкового тракту з явищами атонії, при виразковій хворобі шлунка; усунення явищ інтоксикації у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 112. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,4 мл (4000 МО) або по 0,6 мл (6000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6 (3х2); по 0,8 мл (8000 МО) або по 1 мл (10000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 113. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 114. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 МО) або по 0,75 мл ( 30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 115. |
БІОАРОН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, відсутність апетиту (як допоміжний засіб); повторні бактеріальні і вірусні інфекції, період реконвалесценції після перенесених захворювань і антибіотикотерапії (як профілактичний засіб).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 116. |
БІОАРОН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, відсутність апетиту (як допоміжний засіб); повторні бактеріальні і вірусні інфекції, період реконвалесценції після перенесених захворювань і антибіотикотерапії (як профілактичний засіб).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 117. |
БІОПРОСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Інтелфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2
Показання: Хронічні бактеріальні та абактеріальні простатити. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 118. |
БОДИМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Комбі-упаковка: (таблетки № 120 + таблетки № 30) у банках № 2 у пачці
Показання: Профілактика і комплексне лікування ожиріння (контроль маси тіла та зменшення надлишкової ваги), порушення холестеринового обміну (атеросклероз, гіперхолестеринемія).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 119. |
БОДИМАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: АТ "Ядран" Галенській Лабораторій, Хорватія
Форма випуску: Комбі-упаковка: (таблетки № 120 + таблетки № 30) у банках № 2 у пачці
Показання: Профілактика і комплексне лікування ожиріння (контроль маси тіла та зменшення надлишкової ваги), порушення холестеринового обміну (атеросклероз, гіперхолестеринемія).
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 120. |
БОНДЖИГАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Гранули в саше-пакетах № 10
Показання: Хронічні токсичні гепатити, дисфункції жовчних шляхів, жировий гепатоз, спричинений впливом гепатотоксичних препаратів, шкідливих промислових речовин, інфекцій, а також отруєнням грибами.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9 . . . 22
|
|
|