Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0.3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 92. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Roche Diagnostics GmbH для F.Hoffmann-La Roche Ltd/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 93. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 94. |
СІК КАЛАНХОЕ-КС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 95. |
СІК КАЛАНХОЕ-КС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 96. |
ТАДІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 42 (21х2), № 63 (21х3)
Показання: Аденома простати, яка супроводжується утрудненим сечовипусканням, простатит.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 97. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЦДМ Лявуазьє, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Колоректальні карциноми,рак підшлункової залози,молочної залози,сечового міхура, простати,яєчників,шийки матки та ендометрія,плоскоклітинний рак, дрібно- і недрібнокліт. рак легенів,злоякісні пухлини ЛОР-органів,яєчок,саркоми, злоякісні меланома,лімфоми
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 98. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Nowicky-Pharma", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Рак молочної залози, сечового міхура, ободової кишки, простати, яєчників, шийки матки та ендометрія, плоскоклітинний рак, дрібно- та недрібноклітинний рак легенів, злоякісні пухлини ЛОР-органів, злоякісна меланома, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 99. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Nowicky-Pharma", Австрія
Форма випуску: Концентрат по 1 л (33 мг/мл) in bulk у банках № 10000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 100. |
ФіБісол® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів і т.ін., комплексне лікування травматичних ушкоджень ока; а також комплексне лікування артритів, радикулітів, міалгій, хронічних інтоксикацій, трофічних виразок.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 101. |
ФіБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів тощо, комплексне лікування травматичних ушкоджень ока; а також комплексне лікування артритів, радикулітів, міалгій, хронічних інтоксикацій, трофічних виразок шкіри.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 102. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "MacMohan Pharma Ltd" для "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 103. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника "МакМохан Фарма Лтд", Iндiя)
Показання: Зменшення тривалості та зниження частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 104. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: МакМохан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) in bulk у флаконах № 20
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 105. |
ФІЛГРАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мкг/мл по 1 мл (300 мкг) або по 1,6 мл (480 мкг) у флаконах № 1, № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника МакМохан Фарма Лтд, Індія)
Показання: Зменшення тривалості та зниження частоти виникнення фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 106. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: У комплексній терапії пропасниці і катаральних явищ при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях, а також з метою профілактики застудних захворювань при переохолодженні організму. Застосовують також для профілактики та оптимізації лікування запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 107. |
ФІТОФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробниче фармацевтичне підприємство "Сили природи", Харківська обл., м. Дергачі, Україна
Форма випуску: Чай по 1,5 г у фільтр-пакетах № 25
Показання: Пропасні стани, катаральні явища при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, гострих вірусних інфекціях; профілактика застудних та запальних захворювань порожнини рота та органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 108. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 109. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 110. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від 10 до 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 111. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл (10000 МО) у шприцах № 1
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від 10 до 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 112. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) in bulk у шприцах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 113. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл (10000 МО) in bulk у шприцах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 114. |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 115. |
ШАНПОЕТИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4]
|
|
|