Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 2. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: В офтальмологічній практиці для лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, міопічного хоріоретиніту, іриту, пігментного ретиніту, запальних процесів судинного тракту ока, при атрофії зорового н
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рiдкий для iн'єкцiй по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма тощо
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 4. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Блефарити, кон'юнктивіти, кератити, помутніння склоподібного тіла, ірит, пігментний ретиніт, атрофія зорового нерва; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, запальні захворювання периферичної нервової системи та статевої сфери; бронхіальна астма тощо
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 5. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон’юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 6. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5х2 у контурних чарункових упаковках у пачці; № 10 у коробці
Показання: Прогресуюча короткозорість, міопічний хоріоретиніт, блефарит, кон'юнктивіт, кератит, ірит, помутніння склоподібного тіла, а також виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 7. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, запальних процесів судинного тракту ока і т.ін.; також лікування захворювань жіночої статевої сфери, бронхіальної астми, туберкульозних уражень; в неврології.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 8. |
АЛОЕ ЕКСТРАКТ РІДКИЙ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юнктивітів, кератитів, помутніння склоподібного тіла, запальних процесів судинного тракту ока і т.ін.; також лікування захворювань жіночої статевої сфери, бронхіальної астми, туберкульозних уражень; в неврології.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 9. |
АЛОЕ СІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "ВІФІТЕХ", Російська Федерація
Форма випуску: Сік по 50 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо - зниження апетиту, гастрит зі зниженою кислотоутворюючою функцією шлунка, холецистит. Місцево - стоматит, ларингіт, фарингіт, променева хвороба.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 10. |
АЛОЕ ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неспецифічний засіб у комплексній терапії прогресуючої короткозорості і міопічного хореоретиніту.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 11. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/мл по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 12. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мкг/мл по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 13. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 0,3 мл або по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл або по 0,4 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 14. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мкг/мл по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл або по 0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 15. |
АРАНЕСП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В./Амджен Мануфекчурінг Лімітед, Нідерланди/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мкг/мл по 0,3 мл, або по 0,6 мл, або по 1,0 мл у попередньо наповнених шприцах з автоматичним запобіжником голки № 1; по 0,3 мл, або по 0,6 мл, або по 1,0 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Лікування симптоматичної анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю (ХНН) у дорослих та дітей віком від 11 років.Лікування симптоматичної анемії у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 16. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,4 мл (4000 МО) або по 0,6 мл (6000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6 (3х2); по 0,8 мл (8000 МО) або по 1 мл (10000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 17. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 18. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 МО) або по 0,75 мл ( 30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 19. |
БІОАРОН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, відсутність апетиту (як допоміжний засіб); повторні бактеріальні і вірусні інфекції, період реконвалесценції після перенесених захворювань і антибіотикотерапії (як профілактичний засіб).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 20. |
БІОАРОН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, відсутність апетиту (як допоміжний засіб); повторні бактеріальні і вірусні інфекції, період реконвалесценції після перенесених захворювань і антибіотикотерапії (як профілактичний засіб).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 21. |
ВЕПОКС 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 0.5 мл (2000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 22. |
ВЕПОКС 4000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1.0 мл (4000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 23. |
ВЕПОКС® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 24. |
ВЕПОКС® 2000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0,5 мл по 0,5 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 25. |
ВЕПОКС® 4000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/0,4 мл по 0,4 мл у шприцах № 1
Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 26. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 27. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 28. |
ВІТАПРОСТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 10
Показання: Гострий та хронічний простатит, доброякіс на гіперплазія передміхурової залози, ста ни до та після оперативних втручань на пе редміхуровій залозі.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 29. |
ВУЛНУЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Мазь по 45 г у тубах
Показання: Гнійні рани різного походження: інфіковані, хірургічні, поверхневі гнійні процеси, у тому числі параректальні і постін’єкційні абсцеси, трофічні виразки; медикаментозна мацерація шкіри; прояви при хворобі Бюргера, варикозні виразки, ерозія шийки матки, тріщини соска молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 30. |
ВУЛНУЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Мазь по 45 г у тубах
Показання: Промивання гнійних ран та змочування пов'язок.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|