Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1201. |
МЕНОВАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах
Показання: Місцевоанестезуючий засіб при невралгіях, міалгіях, артралгіях; як протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1202. |
МЕНОВАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах
Показання: Місцевоанестезуючий засіб при невралгіях, міалгіях, артралгіях; як протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1203. |
МЕНОВАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах
Показання: Місцевоанестезуючий засіб при невралгіях, міалгіях, артралгіях; як протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1204. |
МЕНОВАЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Рідина для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах
Показання: Місцевий знеболювальний засіб при невралгіях, міалгіях, артралгіях; протисвербіжний засіб при сверблячих дерматозах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1205. |
МЕНТОВАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 20 г у флаконах
Показання: Риніти, ринофарингіти, трахеобронхіти, інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1206. |
МЕНТОЛАТУМ БАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Ментолатум Компані Лімітед, Шотландія, Великобританія
Форма випуску: Бальзам по 30 г у банках
Показання: Симптоматичне лікування: – Застуди та сінної гарячки; – болю у м’язах, включаючи біль у попереку, ішіасу, люмбаго, фіброзних запалень, болю ревматичного походження, болю від ударів та при обмороженні;– незначних подразнень шкіри (включаючи сухість та тріщини шкіри, кропив’янку, укуси комах, свербіж).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1207. |
МЕНТОЛАТУМ БАЛМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Mentholatum Company Limited", Великобританія
Форма випуску: Бальзам по 30 г в банці, бальзам по 4 г в контейнері № 1 в конверті або в блістер-карді
Показання: Симптоматичне лікування застуди та сінної гарячки; болю у м'язах; незначних шкірних подразнень (включаючи сухість та тріщини шкіри, кропив'янку, укуси комах та свербіж).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1208. |
МЕПІВАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: 3М ЕСПЕ АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 3% по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія в стоматології.МЕПІВАСТЕЗИН показаний для нескладних видалень зубів, а також для препарування порожнин та обробки культі зубів під реставрації та ортопедичні конструкції. МЕПІВАСТЕЗИН особливо рекомендований для пацієнтів, яким протипоказані судинозвужувальні препарати.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1209. |
МЕПІВАСТЕЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "3M ESPE" AG, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 3% по 1.7 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та транстрахеальна анестезія, периферична, симпатична, регіонарна (метод Бірса) та епідуральна нервова блокада при хірургічних і стоматологічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1210. |
МЕПІФРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1,7 мл в карпулах № 10х1, № 10х5; в амплах № 10, № 5х2
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія в стоматології.Мепіфрин-Здоров'я показаний для нескладних видалень зубів, а також для препарування порожнин та обробки культі зубів під реставрації та ортопедичні конструкції. Мепіфрин-Здоров'я особливо рекомендований для пацієнтів, яким протипоказані судинозвужувальні препарати.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1211. |
МЕТСИЛ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 66,6 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1 з крапельним дозатором № 1
Показання: Показаний для усунення скупчення газів під час годування груддю або штучного вигодовування новонароджених і немовлят.Полегшення симптомів, які виникають внаслідок скупчення надлишку газу (метеоризму) у шлунково-кишковому тракті у дітей та дорослих.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 1212. |
МЕТСИЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 80 мг № 30
Показання: Препарат показаний для полегшення симптомів, які чинять надлишки газу у шлунково-кишковому тракті (метеоризм). Рекомендується для симптоматичного лікування багатьох станів, наприклад: аерофагії, функціональної диспепсії, метеоризму у післяопераційному періоді, виразки шлунка, спастичної або подразненої товстої кишки, дивертикульозу, постхолецистектомічного синдрому, хронічного холециститу, а також при рентгенографічному обстеженні органів черевної порожнини (жовчного міхура, товстої кишки, нирок).
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 1213. |
МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконах
Показання: Мікстуру від кашлю для дітей застосовують як протикашльовий, протизапальний та відхаркувальний засіб у комплексному лікуванні захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1214. |
МІКСТУРА ВІД КАШЛЮ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Львiвська фармацевтична фабрика", м.Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування по 19.55 г у пляшках
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1215. |
МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед/ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед,, Індія/Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням тяжковідділяємого секрету: хронічний обструктивний бронхіт, пневмонія, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, синдром шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1216. |
МІЛІСТАН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt. Limited;"Themis Medicare Limited";"Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2)
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1217. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЕфДіСі Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов‘язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1218. |
МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt Limited"; "Neon Laboratories PVT Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 15 г у пакетиках № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1219. |
МІЛІСТАН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Percos India Privat Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Комплексна терапія гострих респіраторних захворювань, які супроводжуються нежитю, закладеністю носа, кашлем, а також при міалгії, люмбаго, головному болю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1220. |
МІЛІСТАН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ларк Лабораторіес Лімітед, Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Комплексна терапія гострих респіраторних захворювань, які супроводжуються нежитю, закладеністю носа, кашлем, а також при міалгії, люмбаго, головному болю.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1221. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що тяжко виділяється, хронічний бронхіт з обструктивним синдромом, пневмонія, бронхіальна астма з тяжким відходженням мокротиння, бронхоектатична хвороба, респіраторний дистрес-синдром, лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахіостомою, до і після бронхоскопії. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1222. |
МІЛІСТАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "XL Laboratories Private Limited"для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету, що важко виділяється; профілактика та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при спостереженні трахіостоми, перед та після бронхоскопії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1223. |
МУКАЛІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1224. |
МУКАЛІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання органів дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1225. |
МУКАЛТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 у контурних безчарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Як відхаркувальний засіб при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1226. |
МУКАЛТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у пеналах поліпропіленових
Показання: Бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1227. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1228. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 у банках (у пачці або без пачки); № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легень з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1229. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 30 (10х3) у стрипах, № 30 у контейнерах
Показання: Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1230. |
МУКАЛТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 30 у контейнерах
Показання: Гострі та хронічні захворювання верхніх дихальних шляхів (бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма тощо).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
Сторінки: 1 . . . 36, 37, 38, 39, 40, [41], 42, 43, 44, 45, 46 . . . 67
|
|
|