Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1231. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування: артеріальної гіпертензії; серцевої недостатності.Профілактика: симптоматичної серцевої недостатності; коронарних ішемічних явищ.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1232. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1233. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертензивний криз. Еналаприлат показаний для лікування артеріальної гіпертензії у випадках, коли пероральне лікування неможливе.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1234. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертензивний криз. Еналаприлат показаний для лікування артеріальної гіпертензії у випадках, коли пероральне лікування неможливе.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1235. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1236. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1237. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1238. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1239. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1240. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Лікування первинної артеріальної гіпертезії, вторинної гіпертензії при захворюваннях нирок, застійній серцевій недостатності та асмптоматичній дисфункції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1241. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Лікування первинної артеріальної гіпертезії, вторинної гіпертензії при захворюваннях нирок, застійній серцевій недостатності та асмптоматичній дисфункції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1242. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки 2.5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1243. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (1.25 мг) в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1244. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/25 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1245. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d.,Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки , 10 мг/25 мг № 20
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1246. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки , 10 мг/25 мг № 20
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1247. |
ЕНАП® - HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1248. |
ЕНАП® - HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1249. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20, № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1250. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20, № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1251. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1252. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1253. |
ЕНАП®-НL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1254. |
ЕНАФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, 0,01 г/0,0125 г № 6, № 12х10
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, в яких комбінована терапія вважається доцільним
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1255. |
ЕНАФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, 0,01 г/0,0125 г № 6х1, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1256. |
ЕНАФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г/0,0125 г № 6х1, № 12х2, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1257. |
ЕНВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, реноваскулярна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1258. |
ЕНВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1259. |
ЕНДОТЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Санофі-Авентіс С.п.А, Франція/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування функціональних проявів венозної та лімфатичної недостатності (тяжкість і біль у ногах, синдром «втомлених ніг»).Лікування лімфатичних набряків верхніх кінцівок після променевої терапії або після хірургічного втручання з приводу раку молочної залози, як доповнення до фізичних методів, особливо до відповідної еластичної підтримки, як монотерапія для пацієнток, яким протипоказана фізіотерапія.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1260. |
ЕНДОТЕЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "SANOFI-AVENTIS", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 20
Показання: Функціональні прояви венозної та лімфатичної недостатності; лімфонабряки верхніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
Сторінки: 1 . . . 37, 38, 39, 40, 41, [42], 43, 44, 45, 46, 47 . . . 114
|
|
|