Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1261. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 12 (6х2), № 30 (6х5) у стрипах
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в’язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1262. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1263. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1264. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг №12, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1265. |
МУЦИТУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг №12, № 30
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються утворенням в'язкого мокротиння: гострий або хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, інфекційно-алергічна бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1266. |
М`ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Нудота, блювання, розлади травлення, стенокардія, невралгічні болі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1267. |
М`ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Нудота, блювання, розлади травлення, стенокардія, невралгічні болі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1268. |
НАРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 100 мл у контейнерах № 5
Показання: Епідур.анестезія; блокада нервових спле тінь, нервів, інфільтраційна анестезія; три вала епідур.інфузія/періодичні болюсні ін' єкції для усунення післяопераційного болю/ знеболювання пологів; внутрішньосуглобо ві ін'єкції. Каудальна блокада /тривала епі
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1269. |
НАРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Анестезія при хірургічних втручаннях:- епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів розтин;- блокада нервових сплетінь;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія.Купірування гострого болю:- тривала епідуральна інфузія або періодичні болюсні ін’єкції для усунення післяопераційного болю або знеболювання пологів;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія;- внутрішньосуглобові ін’єкції;- тривала блокада периферичних нервів шляхом інфузій або періодичних ін’єкцій, наприклад, для усунення післяопераційного болю.Купірування гострого болю у дітей (під час та після хірургічного втручання):- каудальна блокада для усунення болю у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно; - тривала епідуральна інфузія у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1270. |
НАРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Анестезія при хірургічних втручаннях:- епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів розтин;- блокада нервових сплетінь;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія.Купірування гострого болю:- тривала епідуральна інфузія або періодичні болюсні ін’єкції для усунення післяопераційного болю або знеболювання пологів;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія;- внутрішньосуглобові ін’єкції;- тривала блокада периферичних нервів шляхом інфузій або періодичних ін’єкцій, наприклад, для усунення післяопераційного болю.Купірування гострого болю у дітей (під час та після хірургічного втручання):- каудальна блокада для усунення болю у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно; - тривала епідуральна інфузія у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1271. |
НАРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Анестезія при хірургічних втручаннях:- епідуральна анестезія при хірургічних втручаннях, включаючи кесарів розтин;- блокада нервових сплетінь;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія.Купірування гострого болю:- тривала епідуральна інфузія або періодичні болюсні ін’єкції для усунення післяопераційного болю або знеболювання пологів;- блокада периферичних нервів та інфільтраційна анестезія;- внутрішньосуглобові ін’єкції;- тривала блокада периферичних нервів шляхом інфузій або періодичних ін’єкцій, наприклад, для усунення післяопераційного болю.Купірування гострого болю у дітей (під час та після хірургічного втручання):- каудальна блокада для усунення болю у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно; - тривала епідуральна інфузія у новонароджених, немовлят та дітей віком до 12 років включно.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1272. |
НАСОДРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Labiana Pharmaceuticals SL" для ТОВ "Іверіафарма", Іспанія/Грузія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інтраназального застосування по 0,05 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 та розпилювачем-дозатором
Показання: Гостре або хронічне рецидивуюче запалення навколоносових пазух, катаральні та гнійні гайморити, фронтити, синусити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1273. |
НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях
Показання: У комплексному лікуванні захворювань органів дихання: фарингіти, трахеїти, бронхіти (гострий та хронічний), бронхопневмонії, коклюш у дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1274. |
НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах
Показання: Комплексне лікування захворювань органів дихання у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1275. |
НЕО-БРОНХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "BolderArzneimittelwerk GmbH & Co. Kg"для"Divapharma-Knufinke Arzneimittelwerk GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з порушенням відходження мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1276. |
НЕО-БРОНХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Болдер Арцнайміттельверк ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 15 мг № 20
Показання: Лікування гострих і хронічних захворювань бронхів і легень, пов'язаних з порушенням утворення і виділення слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1277. |
НЕОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених (термін гестації менше 34 тижнів).- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 1278. |
НЕОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Докфарм", м. Сімферополь, АР Крим, Україна
Форма випуску: Емульсія для інтратрахеального введення, 50 мг/2 мл по 2 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у новонароджених з терміном гестації менше 34 тижнів та вираженим дефіцитом легеневого сурфактанту; лікування РДС, який розвинувся та прогресує у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 1279. |
НЕФЛУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Л. Молтені і К. деі Фрателлі Алліті Сосіета ді Езеркіціо С.п.А., Італія
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах
Показання: Проведення ендоуретральних процедур в урології і гінекології (цистоскопія, катетеризація сечового міхура, розширення уретри, кольпоскопія, ректоскопія), особливо на тлі запальних або інфекційних захворювань сечостатевої системи; лікування неспецифічних захворювань нижніх відділів сечовивідних шляхів (гострий цистит, загострення хронічного циститу, уретрит); ендоскопічні дослідження в проктології (ректороманоскопія, колоноскопія); лікування інфекційно-запальних захворювань прямої кишки (геморой, тріщини, крипти, анусит, запалення шкіри при активних свищах прямої кишки).
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1280. |
НЕФЛУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "L.Molteni & C.dei Fratelli Alitti Societa di Esercizio S.p.A.", Італія
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах
Показання: Ендоуретральні процедури в урології і гінекології; лікування гострих і хронічних неспецифічних захворювань нижніх відділів сечовидільних шляхів; ендоскопічні дослідження в проктології; лікування інфекційно-запальних захворювань прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1281. |
НОВА ФІГУРА КАПСУЛИ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Ожиріння внаслідок неправильного харчування, надмірне накопичення рідини в тканинах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1282. |
НОВА ФІГУРА КАПСУЛИ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Ожиріння внаслідок неправильного харчування, надмірне накопичення рідини в тканинах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1283. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1284. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5,0 мг/мл по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1285. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,5% по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1286. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,25% по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1287. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1288. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1289. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1290. |
НОВОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 100 мл або по 200 мл у пляшках; по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Місцева та інфільтраційна анестезія, лікувальні блокади
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
Сторінки: 1 . . . 38, 39, 40, 41, 42, [43], 44, 45, 46, 47, 48 . . . 67
|
|
|