Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1291. |
ЕПІРАЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1292. |
ЕПІРАЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 50, № 60
Показання: Епілепсія. ДоросліПризначають для комбінованої фармакотерапії або для монотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. ДітиДля комбінованої фармакотерапії епілепсії з парціальними або генералізованими нападами, включаючи тонічно-клонічні напади та напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто. Не рекомендується початкова монотерапія препаратом у щойно діагностованих пацієнтів-дітей. Після лікування епілепсії за допомогою комбінованої терапії можна припинити одночасне застосування інших антиепілептичних препаратів та можна продовжити монотерапію Епіралом. Біполярні розлади (тільки для дорослих). Епірал показаний для профілактики розвитку епізодів психічних розладів (змін настрою) у пацієнтів з біполярними розладами, як правило, з переважанням епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1293. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 28 (14х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1294. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1295. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1296. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./"ПЛІВА Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 28 (7х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком старше 6 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів. Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком старше 2 років з парціальними нападами при наявності або відсутності вторинно генералізованих нападів, або первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами та лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не призначають для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1297. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р. з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннок
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1298. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р.з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннокс
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1299. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р.з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннокс
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1300. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг №28, № 60
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією, для переходу на монотерапію; додаткова терапія для дорослих і дітей віком від 3 р.з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; епінападіи на фоні синдрома Леннокс
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1301. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1302. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1303. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1304. |
ЕПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг №28, № 60
Показання: Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію у пацієнтів з епілепсією.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей віком від 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами; лікування епілептичних нападів на фоні синдрома Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1305. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1306. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1307. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1308. |
ЕПІРАМАТ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Додаткова терапія при лікуванні дорослих та дітей з парціальними епілептичними нападами та/або з генералізованими тоніко-клонічними нападами. Монотерапія епілепсії у дорослих та дітей старше 12 років з парціальними епілептичними нападами та/або генералізованими тоніко-клонічними нападами. Вторинна профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1309. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти віком старше 12 років: монотерапія та комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1310. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти віком старше 12 років: монотерапія та комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1311. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: ЕпілепсіяДорослі та діти віком старше 12 років: монотерапія та комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані з синдромом Леннокса-Гасто.Діти віком від 2 до 12 років: комбінована терапія епілепсії, зокрема парціальних і генералізованих нападів, включаючи тоніко-клонічні напади, а також напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1312. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1313. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1314. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3
Показання: Монотерапія та додаткова терапія епілепсії у дорослих і дітей при парціальних та генералізованих нападах, включаючи тоніко-клонічні судоми і напади, асоційовані з синдромом Леннокса-Гасто.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1315. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3
Показання: Показаннями для застосування є епілепсія.Дорослі і діти старше 12 років:• у складі комбінованої терапії або як монотерапія фокальних чи генералізованих нападів епілепсії, в тому числі тоніко-клонічних нападів;• напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Препарат не рекомендується для початкової монотерапії при первинно діагностованих випадках у пацієнтів дитячого віку.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії, застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1316. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3
Показання: Показаннями для застосування є епілепсія.Дорослі і діти старше 12 років:• у складі комбінованої терапії або як монотерапія фокальних чи генералізованих нападів епілепсії, в тому числі тоніко-клонічних нападів;• напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Препарат не рекомендується для початкової монотерапії при первинно діагностованих випадках у пацієнтів дитячого віку.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії, застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1317. |
ЕПІТРИЖИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х3
Показання: Показаннями для застосування є епілепсія.Дорослі і діти старше 12 років:• у складі комбінованої терапії або як монотерапія фокальних чи генералізованих нападів епілепсії, в тому числі тоніко-клонічних нападів;• напади, пов’язані із синдромом Леннокса-Гасто.Препарат не рекомендується для початкової монотерапії при первинно діагностованих випадках у пацієнтів дитячого віку.Після досягнення контролю над захворюванням при комбінованій терапії, застосування супутніх протисудомних засобів можна відмінити і продовжувати лікування Епітрижином® у вигляді монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1318. |
ЕРІДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування гострого психотичного стану при шизофренії та довготривала підтримуюча терапія при хронічному перебігу шизофренії для запобігання рецидивам.Монотерапія або комбіноване лікування гострих маніакальних та змішаних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1319. |
ЕСПРІТАЛ 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1320. |
ЕСПРІТАЛ 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 30 (10х3)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 39, 40, 41, 42, 43, [44], 45, 46, 47, 48, 49 . . . 138
|
|
|