Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1321. |
ЕТАМЗИЛАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 125 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10х1, № 5х2 у пачці, № 10 у коробці
Показання: Профілактика і зупинка капілярних кровотеч при діабетичних ангіопатіях, оперативних втручаннях в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній та гінекологічній практиці.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1322. |
ЕТАМЗИЛАТ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика і контроль крововиливів у поверхневих і внутрішніх капілярах різної етіології, особливо, якщо кровотеча зумовлена ураженням ендотелію:– профілактика та лікування кровотеч під час та після хірургічних операцій в отоларингології, гінекології, акушерстві, урології, стоматології, офтальмології та пластичній хірургії;– профілактика і лікування капілярної кровотечі різної етіології і локалізації: гематурія, метрорагія, первинна гіперменорея, гіперменорея у жінок з внутрішньоматковими протизаплідними засобами, носова кровотеча, кровотеча ясен.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1323. |
ЕТАМЗИЛАТ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10х5
Показання: Профілактика і зупинка капілярних кровотеч при діабетичних ангіопатіях, оперативних втручаннях в оториноларингологічній, офтальмологічній, стоматологічній, хірургічній та гінекологічній практиці.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 1324. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Шлуночкова та надшлуночкова екстрасистолія; пароксизми мерехтіння і тріпотіння передсердь; шлуночкова і надшлуночкова тахікардія, у тому числі і при синдромі передчасного збудження шлуночків.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1325. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлунoчкової та надшлунoчкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1326. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлунoчкової та надшлунoчкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1327. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлуночкової та надшлуночкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1328. |
ЕТАЦИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5)
Показання: Застосовують під час шлуночкової та надшлунучкової екстрасистолії, шлуночкової та надшлуночкової тахікардії, пароксизмів миготливої аритмії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1329. |
ЕТСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг №28
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.Діти (10 - 17 років)Етсет призначають як доповнення до дієти для зниження рівня загального холестерину, Х-ЛНЩ та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, навіть за умови дотримання адекватної дієти, якщо:а) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл та:• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1330. |
ЕТСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг №28
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності (Х-ЛНЩ), аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності (Х-ЛВЩ) у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛНЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, з наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою: зниження ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику виникнення інсульту; зниження ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для: зниження ризику розвитку нефатального інфаркту міокарда; зниження ризику розвитку фатального та нефатального інсульту; зниження ризику при проведенні процедур реваскуляризації; зниження ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності; зниження ризику виникнення стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1331. |
ЕУФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце».
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1332. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), «легеневе серце».
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1333. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1334. |
ЕУФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1335. |
ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10х1, № 5х1, № 5х2
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), легеневе серце.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1336. |
ЕУФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1337. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5, № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Бронхообструктивний синдром при бронхіальній астмі, бронхіті, емфіземі легень, порушеннях з боку дихального центру (нічне пароксизмальне апное), легеневе серце.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1338. |
ЕУФІЛІН-Н 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл або 10 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм різного генезу; гіпертензія в малому колі кровообігу, серцева астма; порушення мозкового кровообігу (у складі комбінованої терапії); недостатність кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1339. |
ЕФОКС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії; - лікування хронічної серцевої недостатності в комбінації із серцевими глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1340. |
ЕФОКС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії); деякі форми легеневої гіпертензії та легеневого серця (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1341. |
ЕФОКС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 30
Показання: - Профілактика нападів стенокардії та лікування стенокардії після перенесеного інфаркту міокарда;- лікування хронічної серцевої недостатності в комбінації з серцевими глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1342. |
ЕФФІЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані/Ліллі С.А. (пакування), США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Еффіент у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою призначається для запобігання/зменшення атеротромботичних явищ у пацієнтів з гострим коронарним синдромом (ГКС) (наприклад, нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без підйому сегмента ST (ІМБПСST) або інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST(ІМЗПСST), коли проводиться крізьшкірне коронарне втручання (ККВ)).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1343. |
ЕФФІЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані/Ліллі С.А. (пакування), США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Еффіент у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою призначається для запобігання/зменшення атеротромботичних явищ у пацієнтів з гострим коронарним синдромом (ГКС) (наприклад, нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без підйому сегмента ST (ІМБПСST) або інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST(ІМЗПСST), коли проводиться крізьшкірне коронарне втручання (ККВ)).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1344. |
ЗАНІДІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1) ,№ 28 (14х2), № 30 (15х2), № 35 (7х5), № 42 (14х3), № 50 (25х2), № 56 (14х4), № 90 (30х3), № 98 (14х7), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1345. |
ЗАНІДІП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка і Фамес'ютіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 7 (7х1), № 14 (14х1) ,№ 28 (14х2), № 30 (15х2), № 35 (7х5), № 42 (14х3), № 50 (25х2), № 56 (14х4), № 90 (30х3), № 98 (14х7), № 100 (25х4) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого або помірного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1346. |
ЗЕВЕСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів з синдромом гіперактивного сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1347. |
ЗЕВЕСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ургентного (імперативного) нетримання сечі та/або частого сечовипускання, а також ургентних (імперативних) позивів до сечовипускання, характерних для пацієнтів з синдромом гіперактивного сечового міхура
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1348. |
ЗЕЛЕНІНА КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Нейроциркуляторна дистонія, брадикардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1349. |
ЗЕЛЕНІНА КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Відносно легкі форми хронічної серцевої недостатності, вегетативні неврози (у комбінації з седативними засобами).
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 1350. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1 . . . 40, 41, 42, 43, 44, [45], 46, 47, 48, 49, 50 . . . 114
|
|
|