Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1351. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1352. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d.Novo mesto";"KRKA Farma, d.o.o., DPC Jastrebarsko Cvetkovici bb" для "KRKA Farma d.o.o., Zagreb", Словенія/Хорватія/Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1353. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1354. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "DSM Pharmaceuticals Inc" для "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GbmH& Co.KG", США/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1355. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "DSM Pharmaceuticals Inc" для "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GbmH& Co.KG", США/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1356. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1357. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 1358. |
ЗОВАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1359. |
ЗОВАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія за відсутності ефекту від дієтотерапії, комбінована гіперхолестеринемія і тригліцеридемія (ІІА-ІІВ ступеня), ішемічна хвороба серця, профілактика інфаркту міокарда та інсульту, атеросклероз
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1360. |
ЗОКАРДІС® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logistics & Servises S.r.L." компанії "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1361. |
ЗОКАРДІС® 30 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Домпе Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1362. |
ЗОКАРДІС® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "A.Menarini Manufacturing Logistics & Servises S.r.L." компанії "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1363. |
ЗОКАРДІС® 7,5 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л./Домпе Фарма С.п.А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 7, № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості; гострий інфаркт міокарда з симптомами серцевої недостатності у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки та тих, які не одержували тромболітичну терапію.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1364. |
ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробник препарату та відповідальний за випуск серії; контроль серії, місце випробувань)/Домпе Фарма С.п.А. (контроль серії, місце випробувань), Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого та помірного ступенів тяжкості, коли лише один зофеноприл недостатньо понижує артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1365. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯЗокор® застосовується у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин або пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Зокор® сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Зокор® знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Зокор® сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Зокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаної гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Зокор® знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Зокор® показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® також показаний як доповнення до дієти та іншимх способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. ДІТИ З ГЕТЕРОЗИГОТНОЮ СІМЕЙНОЮ ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮЗокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1366. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯЗокор® застосовується у пацієнтів з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин або пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Зокор® сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність), та зменшенню потреби виконання процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності внаслідок ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Зокор® знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією Зокор® сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Зокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B (апо В), а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредриксона), або змішаної гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредриксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування недостатньо. Таким чином, Зокор® знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Зокор® показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредриксона).• Зокор® також показаний як доповнення до дієти та іншимх способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. ДІТИ З ГЕТЕРОЗИГОТНОЮ СІМЕЙНОЮ ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮЗокор® застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у підлітків (хлопчиків та дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) віком 10 – 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1367. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІА та ІІВ; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1368. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІА та ІІВ; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1369. |
ЗОКОР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯЗокор® Форте застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин або пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Зокор® Форте сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби у виконанні процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності в результаті ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Зокор® Форте знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією, Зокор® Форте сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Зокор® Форте застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B, а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредріксона), або змішаної гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредріксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування не достатньо. Таким чином, Зокор® Форте знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Зокор® Форте показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредріксона).• Зокор® Форте показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредріксона).• Зокор® Форте також показаний як доповнення до дієти та іншимх способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. ДІТИ З ГЕТЕРОЗИГОТНОЮ СІМЕЙНОЮ ГІПЕХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮЗокор® Форте застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у дітей (дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) та у хлопчиків віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1370. |
ЗОКОР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІА та ІІВ; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1371. |
ЗОНІКСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1372. |
ЗОНІКСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1373. |
ЗОНІКСЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами). Хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії).Гострий інфаркт міокарда в пацієнтів зі стабільною гемодинамікою без проявів кардіогенного шоку.Ураження нирок, спричинене цукровим діабетом, для зниження альбумінурії в інсуліннезалежних хворих із артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1374. |
ЗОНІКСЕМ® HL 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Зоніксем® HL 10 або Зоніксем® HL 20 показані для терапії легкої та помірної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, стан яких був стабілізований у результаті застосування лізиноприлу та гідрохлортіазиду окремо у таких самих пропорціях.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1375. |
ЗОНІКСЕМ® HL 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: КРКА ФАРМА, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб, Хорватія
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 14 (14х1), № 20 (10х2), № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 56 (14х4), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Зоніксем® HL 10 або Зоніксем® HL 20 показані для терапії легкої та помірної артеріальної гіпертензії у пацієнтів, стан яких був стабілізований у результаті застосування лізиноприлу та гідрохлортіазиду окремо у таких самих пропорціях.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1376. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Зниження підвищеного рівня загального хо лестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію (типу ІІа і ІІb), гетерозиготну сімейну холестеринемію чи комбіновану (змішану) гіперліпідемію у
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1377. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Зниження підвищеного рівня загального хо лестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію (типу ІІа і ІІb), гетерозиготну сімейну холестеринемію чи комбіновану (змішану) гіперліпідемію у
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1378. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1379. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 1380. |
ІБУПРЕКС® СОФТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 400 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) в блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного та менструального болю, гарячки, болю в спині, невралгії, ревматичного болю, болю у м’язах та суглобах.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1 . . . 41, 42, 43, 44, 45, [46], 47, 48, 49, 50, 51 . . . 114
|
|
|