Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1990.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1381.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Сироп по 50 г або по 100 г у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1382.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин оральний по 50 г у флаконах скляних; по 100 г у флаконах скляних або полімерних
Показання: Симптоматичне лікування запальних захв- нь дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокро тиння: бронхіти, трахеїти, пневмонії, кашлюк.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
1383.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1384.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: Державне підприємство "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", Україна
Форма випуску: Сироп по 100 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1385.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії та інші запальні захворювання верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1386.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Сироп по 50 г або по 100 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1387.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 г у флаконах або банках
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1388.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 г, 100 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1389.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Сироп по 50 г або 100 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів, коклюш.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1390.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Рідина по 50 г або по 100 г у флаконах; по 100 г у банках
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, коклюш, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1391.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Сироп по 100 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1392.  ПЕРТУСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Рідина по 50 г, або 100 г, або 125 г у флаконах
Показання: Бронхіти, трахеїти, бронхопневмонії, катари верхніх дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
1393.  ПЕРЦЕВИЙ ПЛАСТИР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", м.Новосибірськ, Російська Федерація
Форма випуску: Пластир без перфорації 6х10 см або 10х18 см у пакетах; пластир з перфорацією 10х18 см у пакетах
Показання: Радикуліт, міозит, люмбаго, артралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1394.  ПЕРЦЕВИЙ ПЛАСТИР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Новосибхімфарм", м. Новосибірськ, Російська Федерація
Форма випуску: Пластир без перфорації 6х10 см або 10х18 см у пакетах; пластир з перфорацією 10х18 см у пакетах
Показання: Радикуліт, міозит, люмбаго, артралгія.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1395.  ПЕРЦЕВО-КАМФОРНИЙ ЛІНІМЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Лінімент по 80 мл у флаконах
Показання: Місцевий подразнювальний і відтяжний засіб при невралгіях, радикулітах, міозитах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1396.  ПЕРЦЕВО-КАМФОРНИЙ ЛІНІМЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 мл у флаконах
Показання: Невралгії, радикуліти, міозити.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1397.  ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах № 1 в пачці або без пачки
Показання: Перцю стручкового настойку застосовувати як місцевий подразнювальний та відволікаючий засіб при міалгіях, невралгіях, люмбаго, артритах, ревматизмі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1398.  ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах (скляних або полімерних)
Показання: Перцю стручкового настойку застосовують як місцевий подразнювальний та відволіка ючий засіб при міалгіях, невралгіях, люмба го, артритах, ревматизмі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1399.  ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Перцю стручкового настойку застосовують як місцевий подразнювальний та відволіка ючий засіб при міалгіях, невралгіях, люмба го, артритах, ревматизмі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1400.  ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Люботинський завод "Продтовари", м.Люботин, Харківська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Відволікаючий та подразнюючий засіб при навралгіях, радикулітах, міозитах, люмбоішіалгіях та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1401.  ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Відволікаючий та подразнюючий засіб при навралгіях, радикулітах, міозитах, люмбоішіалгіях та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1402.  ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Відволікаючий та подразнюючий засіб при міалгіях, невралгіях, радикулітах, артритах, люмбоішіалгіях та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1403.  ПЕЧАЄВСЬКИЙ ВАЛІКАРДОЛ БЕЗ ЦУКРУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 60 мг № 10, № 10 (10х1) у блістерах; № 10 у контейнерах № 1
Показання: – Напади стенокардії легкого ступеня тяжкості (у складі комбінованої терапії);– неврози;– істерія;– морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія);– головний біль, пов'язаний із прийомом нітратів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1404.  ПЕЧАЄВСЬКИЙ ВАЛІКАРДОЛ БЕЗ ЦУКРУ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 60 мг № 10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках; № 10 у контейнерах
Показання: Функціональна кардіалгія, нейроциркуляторна дистонія за кардіальним типом, легкі нетривалі напади стенокардії (у складі комбінованої терапії), неврози, істерія, нудота невротичного характеру, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1405.  ПЕЧАЄВСЬКИЙ ВАЛІКАРДОЛ-НАТУР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 10 у контурних чарункових упаковках, № 10 у контейнерах
Показання: Неврози, в числі з порушеннями нічного сну, істерія, нудота невротичного характеру, функціональна кардіалгія, нейроциркуляторна дистонія за кардіальним типом, морська та повітряна хвороба (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
1406.  ПІКОЛАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
1407.  ПІКОЛАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
1408.  ПІКОЛАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування 0,75% по 10 мл, 15 мл, 30 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття
Показання: Атонія кишечнику, запор, обумовлений зміною характеру та режиму харчування, тривалою іммобілізацією, лихоманкою, тяжким загальним станом, захворюваннями серцево-судинної системи та порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
1409.  ПІКОЛАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі оральні 0,75 % по 15 мл, 30 мл у флаконах
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
1410.  ПІКОЛАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 30
Показання: Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
Сторінки: 1 . . . 42, 43, 44, 45, 46, [47], 48, 49, 50, 51, 52 . . . 67