Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 3398.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
1411.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 100 (20х5) у блістерах
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показаніb-адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь зі швидкою атріовентрикулярною провідністю (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1412.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким протипоказані нітрати та/або -адреноблокатори, включаючи вазоспастичну стенокардію, варіантну стенокардію, стенокардію Принцметала.Артеріальна гіпертензія; гіпертонічний криз. У педіатричній практиці – при пароксизмальній надшлуночковій тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1413.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 100
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріо-вентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1414.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 100
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріо-вентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1415.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2011 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 5 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким протипоказані нітрати та/або -адреноблокатори, включаючи вазоспастичну стенокардію, варіантну стенокардію, стенокардію Принцметала.Артеріальна гіпертензія; гіпертонічний криз. У педіатричній практиці – при пароксизмальній надшлуночковій тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1416.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг або по 80 мг № 100
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою), вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала), постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь з швидким атріо-вентрикулярним проведенням (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1417.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Сo KG" вироблено "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg.KG" для "Abbott Laboratories S.A.", Німеччина/ Австрія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 2 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; нестабільна стенокардія у пацієнтів, яким не показані нітрати та/або бета-блокатори; підвищений артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1418.  ІЗОПТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, 80 мг № 100 (10х10)
Показання: Ішемічна хвороба серця; хронічна стабільна стенокардія, стенокардія спокою, вазопластична стенокардія; пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1419.  ІЗОПТИН® SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 240 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: • Ішемічна хвороба серця, включаючи стабільну стенокардію напруження; нестабільну стенокардію (прогресуюча стенокардія, стенокардія спокою); вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала); постінфарктну стенокардію у пацієнтів без серцевої недостатності, якщо не показані -адреноблокатори.• Аритмії: пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь зі швидкою атріовентрикулярною провідністю (за винятком синдрому Вольфа-Паркінсона-Уайта (WPW).• Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1420.  ІЗОПТИН® SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 240 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1421.  ІЗОПТИН® SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2011 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 240 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця, включаючи: стабільну стенокардію напруження; вазоспастичну стенокардію (варіантна стенокардія, стенокардія Принцметала).Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія; тріпотіння/мерехтіння передсердь (за винятком синдрому Вольфа – Паркінсона - Уайта (WPW).Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1422.  ІЗОПТИН® SR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Abbott GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 240 мг № 30 (10х3)
Показання: Ішемічна хвороба серця; хронічна стабільна стенокардія, стенокардія спокою, вазопластична стенокардія; пароксизмальна надшлуночкова тахікардія, тріпотіння/миготіння передсердь; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
1423.  ІЗОСОРБІДУ ДИНІТРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований (1,25 мг/дозу) по 100 доз або 250 доз у балонах
Показання: Профілактика та купірування нападів стенокардії, гострий інфаркт міокарда, гостра лівошлуночкова недостатність, профілактика та купірування короноспазму, підвищення толерантності до ішемії при проведенні черезшкірної транслюмінальної коронангіопластики.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
1424.  ІЛОМЕДІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А./Шерінг АГ, Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: • Прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера*) при критичній ішемії кінцівок у разі відсутності показань до реваскуляризації.• Тяжкі форми облітеруючого ендартеріїту, особливо у випадках ризику ампутації та при неможливості хірургічної операції на судинах або ангіопластики.• Тяжкий перебіг синдрому Рейно, що призводить до інвалідизації та не піддається лікуванню іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
1425.  ІЛОМЕДІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Schering AG"виробництво in bulk: "BerliMed S.A."для "Schering AG", Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 20; по 2,5 мл в ампулах № 5
Показання: Прогресуючий облітируючий тромбангіїт (Хвороба Бюргера) при критичній ішемії кінцівок за відсутності показань до реваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
1426.  ІЛОМЕДІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А./Шерінг АГ, Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 20; по 2,5 мл в ампулах № 5
Показання: • Прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера*) при критичній ішемії кінцівок за відсутності показань до реваскуляризації.• Тяжкі форми облітеруючого ендартеріїту, особливо у випадках ризику ампутації та при неможливості хірургічної операції на судинах або ангіопластики.• Тяжке протікання синдрому Рейно, що веде до інвалідизації та не піддається лікуванню іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
1427.  ІНВОРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
1428.  ІНВОРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
1429.  ІНВОРИЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, 10 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
1430.  ІНДОВАЗИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель по 45 г у тубах
Показання: Венозна недостатність; варикозний, дова рикозний синдроми; поверхневий тромбоф лебіт, флебіт; післяфлебітні стани; комплек сна терапія геморою; ревматичні ураження м'яких тканин; набряки після хірургічних втручань; забиття, вивихи, розтягнення.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
1431.  ІНЕДЖІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/10 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (ГоСГ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
1432.  ІНЕДЖІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/20 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (ГоСГ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
1433.  ІНЕДЖІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/40 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (ГоСГ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
1434.  ІННОГЕМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10)
Показання: Первинна гіперліпідемія ІІб, IV та V типів, що не піддаються корекції спеціальною дієтою, фізичними навантаженнями; вторинна гіперліпідемія, що не піддається коррекції лікуванням основного зохворювання (діабет, подагра).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
1435.  ІНСТЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання мозку судинного характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
1436.  ІНСТЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Захворювання мозку судинного характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
1437.  ІНСТЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, форте № 50
Показання: Захворювання мозку судинного характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
1438.  ІНСТЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій для ін`єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання мозку судинного характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
1439.  ІНСТЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Захворювання мозку судинного характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
1440.  ІНСТЕНОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, форте № 50
Показання: Захворювання мозку судинного характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
Сторінки: 1 . . . 43, 44, 45, 46, 47, [48], 49, 50, 51, 52, 53 . . . 114