Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1441. |
ІНСТЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Захворювання мозку судинного і вікового характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1442. |
ІНСТЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Захворювання мозку судинного і вікового характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1443. |
ІНСТЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, форте № 50
Показання: Захворювання мозку судинного і вікового характеру, наслідки недостатності кровопостачання мозку, постінсультні стани, запаморочення, спричинені функціональними розладами мозку.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1444. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,75 мг/мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів. Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).Препарат призначений для застосування з ацетилсаліциловою кислотою та не фракціонованим гепарином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1445. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів. Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).Препарат призначений для застосування з ацетилсаліциловою кислотою та не фракціонованим гепарином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1446. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТЕВА Парентерал Медисінс Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: • Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда (ІМ) без зубця Q). • При проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА), включаючи інтракоронарне стентування, – для попередження тромболітичної оклюзії ураженої артерії та гострих ішемічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1447. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ТЕВА Парентерал Медисінс Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,75 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: • Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда (ІМ) без зубця Q). • При проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА), включаючи інтракоронарне стентування, – для попередження тромболітичної оклюзії ураженої артерії та гострих ішемічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 1448. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика цереброваскулярних та серцево-судинних гострих ішемічних ускладнень у пацієнтів з порушеннями мозкового та периферичного артеріального кровообігу. Запобігання та корекція порушень функції тромбоцитів, спричинених штучним кровообігом під час хірургічних втручань та тривалого гемодіалізу. Запобігання підгострій оклюзії коронарного стента після його імплантації. Застосування Іпатону® при вищевказаних показаннях рекомендується насамперед пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або у разі неефективності лікування нею.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1449. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceuticals works Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1450. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1451. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1452. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х2
Показання: Артериальная гипертензия.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1453. |
ІРУЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (15х2)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії від низького до середнього ступеня важкості у стабільних хворих, якщо монотерапією лізиноприлом або гідрохлоротіазидом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1454. |
ІРУЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/25 мг № 30
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії від низького до середнього ступеня важкості у стабільних хворих, якщо монотерапією лізиноприлом або гідрохлоротіазидом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1455. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1456. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1457. |
ІРУМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Белупо, ліки та косметика д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія, реноваскулярна гіпертензія, серцева недостатність у складі комплексної терапії, гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST на електрокардіограмі за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.), ренальні ускладнення цукрового діабету II типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1458. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертонічної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) та сітківки.Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості перцептивного типу, хвороби Меньєра та шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1459. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2)
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертензивної енцефалопатії. Сприяє ослабленню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології. Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології хоріоідеї (судинної оболонки ока) і сітківки (наприклад тромбозу, обструкції центральної артерії або вени сітківки). Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості при гострій судинній патології, токсичному (медикаментозному) ураженні або ураженні іншого характеру (ідіопатичного, внаслідок шумового впливу), хвороби Меньєра і шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1460. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або психічними розладами: стани після інсульту; судинна деменція; вертебро-базилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. Отологія: зниження слуху перцептивного характеру, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1461. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологія: різні форми порушення мозкового кровообігу; транзиторна ішемічна атака, ішемічний інсульт, стани після інсульту; судинна деменція; вертебробазилярна недостатність; атеросклероз судин головного мозку; посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія; неврологічні і психічні симптоми порушення мозкового кровообігу. Офтальмологія: хронічні судинні захворювання судинної оболонки і сітківки ока. (наприклад, тромбоз центральної артерії або вени сітківки, спазм судин). Отологія: гостре зниження слуху судинного або токсичного (в тому числі медикаментозного) або іншого (ідіопатичного, або спричиненого шумовим перенавантаженням) походження, хвороба Мен’єра, дзвін у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1462. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1463. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1464. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1465. |
КАВІНТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 10
Показання: Гострі і хронічні порушення мозкового кровообігу; порушення пам'яті; розлад руху; атаксія; афазія; запаморочення; спазми мозкових судин; артеріосклеротичні та ангіопластичні зміни сітківки та судинної оболонки і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1466. |
КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Неврологія. Для лікування різних форм цереброваскулярної патології: стани після перенесеного порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, церебрального атеросклерозу, посттравматичної і гіпертонічної енцефалопатії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічної симптоматики при цереброваскулярній патології.Офтальмологія. Для лікування хронічної судинної патології судинної оболонки ока та сітківки.Оториноларингологія. Для лікування старечої туговухості перцептивного типу, хвороби Меньєра та шуму у вухах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1467. |
КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90
Показання: Недостатність мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або псіхічними розладами; хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки; зниження слуху перцептивного типу та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1468. |
КАВІНТОН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 90
Показання: Недостатність мозкового кровообігу, що супроводжуються неврологічними або псіхічними розладами; хронічні судинні захворювання судинної оболонки та сітківки; зниження слуху перцептивного типу та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які поліпшують мозковий кровообіг
|
| 1469. |
КАДУЕТ 10/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Для запобігання серцево-судинним порушенням у пацієнтів з гіпертензією з трьома супутніми факторами серцево-судинного ризику: з рівнями холестерину від нормальних до помірно підвищених, без клінічних проявів ішемічної хвороби серця, коли згідно з чинними вказівками, щодо лікування вважається відповідним комбіноване застосування амлодипіну та низької дози аторвастатину.У випадку неефективності дієти та інших нефармакологічних заходів.
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
| 1470. |
КАДУЕТ 10/10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Goedecke GmbH" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/10 мг № 30
Показання: Для лікування: Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності артеріальної гіпертензії і дисліпідемії; Пацієнтів з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань внаслідок наявності проявів ІХС з наявністю дисліпідемії
Фармакотерапевтична група: Антагоністи іонів кальцію
|
Сторінки: 1 . . . 44, 45, 46, 47, 48, [49], 50, 51, 52, 53, 54 . . . 114
|
|
|