Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 122. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 25 мкг/250 мкг/дозу, по 120 доз в алюмінієвих контейнерах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 123. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/100 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 124. |
СЕРОФЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 50 мкг/250 мкг № 30 у контейнерах пластикових або у контейнерах пластикових у комплекті з Діпіхалером
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 125. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 126. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 127. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз у контейнерах
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільне призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): – пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;– пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;– пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, і їм додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 128. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/100 мкг № 30
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільно призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): - пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;- пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;- пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, яким додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 129. |
СЕРОФЛО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій, 50 мкг/250 мкг № 30
Показання: Базисна терапія захворювань, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів (включаючи бронхіальну астму у дітей і дорослих), коли доцільно призначення комбінованої терапії (бронходилататор та інгаляційний кортикостероїд): - пацієнтам, які одержують підтримуючу терапію 2-адреноміметиками тривалої дії та інгаляційними кортикостероїдами;- пацієнтам, у яких на фоні терапії інгаляційним кортикостероїдом зберігаються симптоми захворювання;- пацієнтам, які регулярно використовують бронходилататори, яким додатково показана терапія інгаляційними кортикостероїдами. Базисна терапія хронічних обструктивних захворювань легенів, у тому числі хронічного бронхіту та емфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 130. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 80 мкг/4,5 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Симбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії):– пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та швидкодіючих бета2-антагоністів, що застосовуються «у разі потреби» або– пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Симбікорт не призначають для лікування пацієнтів з тяжкою астмою.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 131. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 160 мкг/4,5 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Бронхіальна астмаСимбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційних кортикостероїдів та бета2-агоністів тривалої дії):– пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та бета2-антагоністів короткої дії, що застосовуються “у разі потреби” або– пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)Препарат призначають для симптоматичного лікування пацієнтів із тяжким ХОЗЛ (OФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 132. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований по 320 мкг/9,0 мкг/доза (60 доз) у інгаляторах № 1
Показання: Бронхіальна астмаСимбікорт призначають для регулярного лікування бронхіальної астми у випадку доцільного застосування комбінованої терапії (інгаляційних кортикостероїдів та бета2-агоністів тривалої дії): пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється за допомогою інгаляційних кортикостероїдів та бета2-антагоністів короткої дії, що застосовуються “у разі потреби” або пацієнтам, стан яких належно контролюється інгаляційними кортикостероїдами та бета2-агоністами тривалої дії.Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ)Препарат призначають для симптоматичного лікування пацієнтів із тяжким ХОЗЛ (OФВ1 < 50 % прогнозованої норми) та наявністю в анамнезі повторних загострень, зі значними симптомами, незважаючи на регулярну терапію бронходилататорами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 133. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 80 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 134. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 160 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми; регулярне лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості, з симптомами, що часто повторюються, та загостреннями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 135. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 320 мкг/9,0 мкг/доза по 60 доз у турбухалерах № 1
Показання: Регулярне лікування астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації; регулярного лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 136. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 80 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації (інгаляційного кортикостероїду та бета2-агоніста тривалої дії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 137. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 160 мкг/4,5 мкг/доза по 60 доз або 120 доз у турбухалерах № 1
Показання: Лікування бронхіальної астми; регулярне лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості, з симптомами, що часто повторюються, та загостреннями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 138. |
СИМБІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 320 мкг/9,0 мкг/доза по 60 доз у турбухалерах № 1
Показання: Регулярне лікування астми у тих випадках, коли є доречним застосування комбінації; регулярного лікування пацієнтів з хронічним обструктивним захворюванням легенів від помірного до тяжкого ступеню тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 139. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 140. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 141. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd." для "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 142. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/50 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 143. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/125 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 144. |
ФЛУТІСАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: МІДАС КЕР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ПВТ. ЛТД, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 25 мкг/250 мкг по 120 доз у балонах № 1
Показання: Лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, включаючи астму у дітей та дорослих, у випадках, коли необхідне застосування комбінації бронходилататора та інгаляційного кортикостероїду.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 145. |
ФОРАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1
Показання: Профілактика і купірування зворотного бронхоспазму при бронхіальній астмі та хронічному бронхіті з енфіземою легенів та без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 146. |
ФОРАКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 120 доз (6 мкг/200 мкг/дозу) в контейнерах № 1
Показання: Терапія бронхіальної астми та хронічних обструктивних захворювань легенів в тих випадках, коли клінічно обґрунтовано використання комбінації препаратів (інгаляційний кортикостероїд і 2-агоніст тривалої дії), а саме: пацієнтам, стан яких недостатньо контролюється прийомом інгаляційних кортикостероїдів і інгаляційних 2-агоністів короткої дії, що використовуються як препарати невідкладної допомоги "за необхідності", а також пацієнтам, стан яких вже адекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і 2-агоністами тривалої дії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5]
|
|
|