Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЗАРГА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер" № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у дорослих пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, у яких застосування монотерапії не призвело до достатнього зниження внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 2. |
АЗМАРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем, бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 3. |
АСТАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований по 200 доз (100 мкг/дозу) в алюмінієвому контейнері з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, у картонній коробці
Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 4. |
АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 750 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах
Показання: Купірування та запобігання нападам бронхіальної астми, для попередження і купірування нападів задишки, зменшення бронхоспазму при обструктивному бронхіті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 5. |
АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій, 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз), по 15 мл (300 доз) у балонах
Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 6. |
АСТМОПЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз) у балонах
Показання: Напади задухи, пов'язані зі спастичним станом гладких м'язів бронхів у хворих на бронхіальну астму; задухи, пов'язані з іншими спастичними станами під час загострення.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 7. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком
Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 8. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах з розпилювачем та зихисним ковпачком
Показання: Запобігання і купірування нападів бронхіальної астми, бронхоспазму внаслідок оборотного звуження дихальних шляхів та внаслідок фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 9. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 10. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 11. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 12. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 13. |
БЕРОДУАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 20 мл або по 40 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань дихальних шляхів з оборотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легень або без неї.При лікуванні пацієнтів з бронхіальною астмою та хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ), яке реагує на терапію стероїдами, слід розглянути можливість призначення супутньої протизапальної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 14. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних порушень прохідності дихальних шляхів із оборотним обмеженням дихання, при бронхіальній астмі та при хронічних обструктивних захворюваннях легенів (ХОЗЛ). Пацієнтам з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно призначати супутню протизапальну терапію.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 15. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 16. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 17. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозованим клапаном
Показання: Симптоматичне лікування гострих нападів астми та інших станів з оборотним звуженням повітряних шляхів, наприклад, хронічного обструктивного бронхіту. Для пацієнтів з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно розглянути супутню протизапальну терапію. Профілактика астми, індукованої фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 18. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 19. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 20. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 21. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 22. |
БРОНХОРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 23. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 400 (10х4)х10), № 400 (20х2)х10)
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 24. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 25. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 10 х 40, № 40 (20х2) х 10
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 26. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 20, № (20х2)х10, № (10х4)х10
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 27. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 28. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл у ампулах № 10
Показання: Невідкладна терапія бронхіальної астми та гострих станів захворювань, які супроводжуються бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 29. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 30. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|