Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
КАРБОЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для перорального застосування по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими та харчовими отрутами, лікарськими препаратами, отруєння алкалоїдами, солями важких металів, диспепсія, метеоризм, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 122. |
КАРБОЛОНГ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 5 г у пакетах № 30
Показання: Гострі отруєння побутовими, промисловими, харчовими отрутами, лікарськими засобами; диспепсія, метеоризм, харчові інтоксикації, отруєння алколоїдами, солями тяжких металів.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 123. |
КАРБОСОРБ 250 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 124. |
КАРБОСОРБ 320 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Імуна Фарм а.о., Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки по 320 мг № 20
Показання: Гострі отруєння харчовими, побутовими та промисловими отрутами, лікарськими препаратами; диспепсія; метеоризм; харчові токсикоінфекції; отруєння алкалоїдами, солями важких металів; при підготовці до рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Сорбенти
|
| 125. |
КВЕСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Підвищений апетит; корекція надлишкової маси тіла у поєднанні з дієтотерапією.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 126. |
КОЛМЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Фаес Фарма, С.А., Іспанія вироблено на Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп), Португалія, Іспанія/Португалія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах №4 у комплекті з флаконом-дозатором (крапельницею)
Показання: Лікування хронічного алкоголізму та профілактика рецидивів
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 127. |
КОЛМЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IPSEN PHARMA, S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах № 4
Показання: лікування хворих на хронічний алкоголізм та для профілактики рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 128. |
КОЛМЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Фаес Фарма, С.А., Іспанія вироблено на Лабораторія Віторія, С.А. (Фаес Груп), Португалія, Іспанія/Португалія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування, 60 мг/мл по 15 мл в ампулах № 4
Показання: Лікування хворих на хронічний алкоголізм та для профілактики рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 129. |
КУПРЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100 у банках
Показання: • Ревматоїдне запалення суглобів із тяжким перебігом;• хвороба Вільсона (гепатолентикулярна дегенерація);• цистинурія;• отруєння свинцем.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 130. |
КУПРЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Polfa" Kutno Pharmaceutical Company", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Хвороба Вільсона; отруєння важкими металами; гемосидероз; цистинурія; склеродермія; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 131. |
КУПРЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Кутнівський фармацевтичний завод "Польфа", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: Хвороба Вільсона; отруєння важкими металами; гемосидероз; цистинурія; склеродермія; ревматоїдний артрит.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 132. |
КУПРЕНІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 100
Показання: - Ревматоїдне запалення суглобів із тяжким перебігом; - хвороба Вільсона (гепатолентикулярна дегенерація);- цистинурія; - отруєння свинцем.
Фармакотерапевтична група: Комплексоутворюючі сполуки
|
| 133. |
ЛАКСАРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Турку/Оріон Корпорейшн, Оріон Фарма, Завод в Куопіо, Фінляндія/Фінляндія/Фінляндія
Форма випуску: Розчин оральний, 667 мг/мл по 250 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику.Стани, що потребують послаблення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику).Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 134. |
ЛАКТУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Inalco S.p.A., Італія)
Показання: Запор (для відновлення фізіологічного ритму випорожнення кишечника) та стани, які потребують полегшення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику). Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової прекоми і коми. Цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 135. |
ЛАКТУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах скляних або пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Inalco S.p.A.", Італія)
Показання: Печінкова (порто-системна) енцефалопатія; сальмонельоз, лікування бацилоносіння; дисбактеріоз кишечнику; хронічний запор; гіперхолістеринемія; інтоксикація різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 136. |
ЛАКТУВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника «Inalco S.p.A.», Італія)
Показання: Запор (для відновлення фізіологічного ритму випорожнення кишечника) та стани, які потребують полегшення дефекації (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику). Портосистемна печінкова енцефалопатія: лікування і профілактика печінкової прекоми і коми. Цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 137. |
ЛАКТУЛАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок по 10 г у пакетиках № 10
Показання: Печінкова (порто-системна) енцефалопатія; сальмонельоз, лікування бацилоносіння; дисбактеріоз кишечнику; хронічний запор; гіперхолістеринемія; інтоксикація різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 138. |
ЛАКТУЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок оральний, 9,5 г/10 г по 10 г у пакетиках № 10
Показання: Регуляція фізіологічного ритму кишечнику. Лік-ня/проф-ка печінкової коми і прекоми. Стани, що потребують послаблення дефека ції (у хворих на геморой, після операцій на кишечнику).
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 139. |
ЛАКТУЛОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH"для"IMC Ostrava" a.s., Австрія/Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп in bulk по 750 кг у пластикових контейнерах або у поліетиленових бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 140. |
ЛАКТУЛОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Сироп in bulk по 750 кг у пластикових контейнерах або у поліетиленових бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 141. |
ЛАКТУЛОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Inalco S.p.A.", Італія
Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Печінкова (порто-системна) енцефалопатія; сальмонельоз, лікування бацилоносіння; дисбактеріоз кишечнику; хронічний запор; гіперхолістеринемія; інтоксикація різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 142. |
ЛАКТУЛОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Inalco S.p.A.", Італія
Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл in bulk по 250 кг у бочках або по 1250 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 143. |
ЛАКТУЛОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Іналко С.п.А., Італія
Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Печінкова (порто-системна) енцефалопатія; сальмонельоз, лікування бацилоносіння; дисбактеріоз кишечнику; хронічний запор; гіперхолістеринемія; інтоксикація різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 144. |
ЛАКТУЛОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Іналко С.п.А., Італія
Форма випуску: Сироп, 66,7 г/100 мл in bulk по 250 кг у бочках або по 1250 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Цукри
|
| 145. |
ЛИНДАКСА® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 10 мг № 30, № 90
Показання: Препарат Линдакса® показаний як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення ваги тіла у:- пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м та більше;- пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ від 27 кг/м та більше, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною вагою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія.Примітка: препарат можна призначати лише пацієнтам, які не реагують адекватно на відповідну схему зниження ваги тіла, тобто тим, яким протягом 3 місяців не вдалося знизити вагу тіла більш як на 5% та закріпити результат.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 146. |
ЛИНДАКСА® 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули тверді по 15 мг № 30, № 90
Показання: Препарат Линдакса® показаний як додаткова терапія у рамках комплексної програми із зменшення ваги тіла у:- пацієнтів з аліментарним ожирінням з індексом маси тіла (ІМТ) від 30 кг/м та більше;- пацієнтів з аліментарним ожирінням з ІМТ від 27 кг/м та більше, якщо є інші фактори ризику, обумовлені надмірною вагою тіла, такі як цукровий діабет ІІ типу або дисліпопротеїнемія.Примітка: препарат можна призначати лише пацієнтам, які не реагують адекватно на відповідну схему зниження ваги тіла, тобто тим, яким протягом 3 місяців не вдалося знизити вагу тіла більш як на 5% та закріпити результат.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
| 147. |
ЛІДЕВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія Родаель, Франція
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Лікування та профілактика рецидивів хронічного алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 148. |
ЛІДЕВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: Лабораторія розвитку фармацевтики (LDP), Франція
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Лікування та профілактика рецидивів хронічного алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 149. |
ЛІДЕВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Laboratorie de Developpment Pharmaceutique (LDP)", Франція
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика рецидивів хронічного алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Спеціальні засоби для лікування алкоголізму
|
| 150. |
ЛІПОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Табко Пті Лтд, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Підвищений апетит; корекція надлишкової маси тіла у поєднанні з дієтотерапією.
Фармакотерапевтична група: Анорексигенні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7
|
|
|