Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: У складі комбінованої терапії при частих рецидивах інфекційних захворювань дихальних та сечовивідних шляхів.При перших ознаках ГРВІ, тривалому застосуванні антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 122. |
ЕХІНАЦЕЯ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Підвищення неспецифічних захисних реакцій організму при рецидивах інфекції дихальних і сечовивідних шляхів; профілактика та лікування інфекційно-запальних захворювань носоглотки і порожнини рота, ГРВІ; при тривалій антибіотикотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 123. |
ЕХІНАЦЕЯ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50
Показання: Підтримуюча терапія при частих рецидивах інфекційних захворювань дихальних і сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 124. |
ЕХІНАЦЕЯ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Підтримуюча терапія при частих рецидивах інфекційних захворювань дихальних і сечовидільних шляхів застудних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 125. |
ЕХІНАЦЕЯ-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Підтримуюча терапія при частих рецидивах інфекційних захворювань дихальних і сечовидільних шляхів застудних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 126. |
ЕХІНАЦИН МАДАУС КАПСЕТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск продукту)/Капсоїд Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за виробництво bulk та пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Пастилки перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна назви лікарського засобу; зміна методу випробувань готового лікарського засобу; зміни, пов'язані із змінами в ДФУ або Європейській фармакопеї (діюча речовина); уточнення назви лікарської форми
Показання: Підтримуюче лікування рецидивуючих інфекцій верхніх дихальних шляхів i нижніх відділів сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 127. |
ЕХІНАЦИН МАДАУС КАПСЕТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ/Капсоїд Фарма ГмбХ (виробництво in bulk, наповнення та пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Пастилки для смоктання № 20
Показання: Підтримуюче лікування повторних інфекцій верхніх дихальних шляхів i нижніх відділів сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 128. |
ЕХІНАЦИН МАДАУС МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ/МАДАУС ГмбХ (виробник відповідальний за виробництво in bulk, наповнення та пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Лікування подразнень шкіри та ран, що тривалий час не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 129. |
ЕХІНАЦИН МАДАУС МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г або по 40 г у тубах
Показання: Погане загоєння поверхневих ран, а також незначні подразнення шкіри, такі як, потріскані губи внаслідок застуди чи сухого клімату.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 130. |
ЕХІНАЦИН МАДАУС РІДИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ/МАДАУС ГмбХ (виробник відповідальний за виробництво bulk, наповнення та пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Рідина оральна по 50 мл або по 100 мл у флаконах разом з дозуючим стаканчиком у коробці
Показання: Підтримуюче лікування рецидивуючих інфекцій дихальних шляхів i нижніх відділів сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 131. |
ЕХІНАЦИН МАДАУС РІДИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 25 мл, 50 мл,100 мл у пляшках
Показання: Підтримуюче лікування повторних інфекцій дихальних шляхів і нижніх відділів сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 132. |
ЗАДАКСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,6 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 2
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у вигляді монотерапії або комбінованої терапії разом з інтерфероном;лікування хронічного гепатиту С у вигляді комбінованої терапії разом з інтерфероном;як ад'ювант при протигрипозній вакцинації пацієнтів з імунними розладами та пацієнтів літнього віку;як ад'ювант при вакцинації проти грипу та гепатиту В пацієнтів, що перебувають на постійному гемодіалізі, в яких при попередній імунізації не вдалося досягти необхідної імунної відповіді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 133. |
ЗАДАКСІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Patheon Italia S.p.A." для "SciClone Pharmaceuticals International Ltd", Італія/Гонконг
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.6 мг у флаконах № 2 у комплекті з розчинником в ампулах № 2
Показання: Хронічний гепатит В у пацієнтів від 18 років з компенсованою хворобою печінки та реплікацією вірусу гепатиту В (НВV) (ДНК НВV-серопозитивних).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 134. |
ЗЕНАПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Концентрат для інфузій по 5 мл (25 мг) у флаконах № 1, № 3
Показання: Профілактика гострого відторгнення органа у хворих, які перенесли трансплантацію нирки у схемах імуносупресивної терапії разом з циклоспорином та кортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 135. |
ІЗОФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів" для "Damast GmbH", Республiка Бiлорусь/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 у контурних чарункових упаковках, №1000 у банках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 136. |
ІЗОФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів" для "Damast GmbH", Республiка Бiлорусь/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 20 у контурних чарункових упаковках, №1000 у банках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 137. |
ІЗОФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів" для "Damast GmbH", Республiка Бiлорусь/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50 у контурних чарункових упаковках, №1000 у банках
Показання: Комплексна терапія мікобактеріозів (туберкульоз, лепра), неспецифічних захворювань легень, хламідіозів та герпетичної інфекції, перебіг яких відбувається на тлі вторинного імунодефіцитного стану.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 138. |
ІЗОФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Республіканське унітарне підприємство "Гродненський завод медичних препаратів" для "Damast GmbH", Республiка Бiлорусь/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 20 у контурних чарункових упаковках, №1000 у банках
Показання: Комплексна терапія мікобактеріозів (туберкульоз, лепра), неспецифічних захворювань легень, хламідіозів та герпетичної інфекції, перебіг яких відбувається на тлі вторинного імунодефіцитного стану.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 139. |
ІММУНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 10х2, № 20х1
Показання: Посилення захисних сил організму; профілактика застудних захворювань, грипу; полегшення симптомів неускладнених вірусних та бактеріальних захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 140. |
ІММУНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Біонорика CЕ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для підвищення захисних сил організму з метою профілактики застуди та грипу. При перших ознаках ГРВІ. У складі комплексної терапії хронічних рецидивуючих запальних захворювань дихальної системи; при тривалій антибіотикотерапії інфекційних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 141. |
ІММУНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: Для підвищення захисних сил організму з метою профілактики застуди та грипу; лікування у складі комплексної терапії захворювань дихальної системи (ринорея, фарингіт, кашель), зумовлених вірусними та бактеріальними інфекціями; як допоміжний засіб при тривалій антибіотикотерапії хронічних інфекційних захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 142. |
ІММУНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Біонорика АГ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20х1
Показання: Посилення захисних сил організму; профілактика застудних захворювань, грипу; полегшення симптомів неускладнених вірусних та бактеріальних захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 143. |
ІММУНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: – Для підвищення захисних сил організму з метою профілактики застуди та грипу;– лікування у складі комплексної терапії захворювань дихальної системи (ринорея, фарингіт, кашель), зумовлених вірусними та бактеріальними інфекціями;– як допоміжний засіб при тривалій антибіотикотерапії хронічних інфекційних захворювань, що супроводжуються зниженням імунітету.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 144. |
ІММУНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Посилення захисних сил організму; профілактика застудних захворювань, грипу; полегшення симптомів неускладнених вірусних та бактеріальних захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 145. |
ІММУНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Посилення захисних сил організму; проф- ка застудних захворювань, грипу; полег шення симптомів неускладнених вірусних та бактеріальних захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 146. |
ІММУНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Посилення захисних сил організму; проф- ка застудних захворювань, грипу; полег шення симптомів неускладнених вірусних та бактеріальних захворювань дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 147. |
ІММУНОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення по 200 ОД у флаконах № 3
Показання: Препарат застосовується:– для корекції послабленого імунітету;– для лікування патологічних станів (кондиломи, бородавки, дисплазії), спричинених вірусом папіломи людини;– для лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, хламідією, мікоплазмою, уреаплазмою, іншими бактеріями і вірусами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 148. |
ІММУНОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення по 200 ОД у флаконах № 3
Показання: корекція ослабленого імунітету; лікування патологічних станів (кондиломи, бородавки, дисплазії), спричинені вірусом папіломи людини;лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, хламідією, мікоплазмою, уреаплазмою, іншими бактеріями і вірусам
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 149. |
ІММУНОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення по 200 ОД у флаконах № 3
Показання: Препарат застосовують:• для корекції ослабленого імунітету;• для лікування патологічних станів (кондиломи, бородавки, дисплазії), спричинені вірусом папіломи людини;• для лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, хламідією, мікоплазмою, уреаплазмою, іншими бактеріями і вірусами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 150. |
ІМУМОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Стани загального виснаження; профілактика та лікування психоемоційних стресів; стимуляція фізичної та розумової працездатності; прискорення адаптації до несприятливих чинників навколишнього середовища.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 13
|
|
|