Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 122. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х1, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 123. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 124. |
АМБРОКСОЛ-РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 0,075 г № 12х1, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, який важко відділяється, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 125. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 126. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 127. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 128. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, ателектази легенів, бронхіальна астма, трахеїти, ларингіти, синусити, риніти та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 129. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 130. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,03 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 131. |
АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 у контурних чарункових упаковках; баночках полімерних
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, бронхоектатична хвороба тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 132. |
АМБРОЛІТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або флаконах з поліетилентерефталану
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються підвищеною секрецією в’язкого мокротиння і порушенням транспорту слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 133. |
АМБРОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 в комплекті з дозуючим стаканчиком
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, пов’язані з порушенням секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 134. |
АМБРОНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 50 (10х5) в блістерах в картонній упаковці
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 135. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.02.2014 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 7,5 мг/мл по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 136. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 137. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов'язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу: гострий та хронічний бронхіти різної етіології, бронхіальна астма, трахеїт, бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 138. |
АМБРОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Pro. Med. CS. Praha a.s.", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, бронхіальна астма з ускладненим відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 139. |
АМБРОСПРЕЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Франчія Фармачеутічі Індустріа Фармако Біолоджика С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 10 мг/0,2 мл по 13 мл у флаконі № 1 з дозуючим пристроєм
Показання: Лікування гострих та хронічних бронхолегеневих захворювань, що супроводжуються порушенням утворення та виведення слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 140. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 141. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні бронхіти різної етіології, пневмонія, бронхоектази, ателектази легенів, бронхіальна астма, трахеїти, ларингіти, синусити, риніти та ін.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 142. |
АМБРОТАРД 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних з порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням виділення мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 143. |
АМІАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах
Показання: Непритомний стан, при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 144. |
АМІАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармнатур", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Непритомний стан, при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 145. |
АМІАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах
Показання: Інгаляційно - збудження дихання і виведення з непритомного стану; внутрішньо - як блювотний засіб; зовнішньо - укуси комах, обробка рук у хірургічній практиці за методом Спасокукоцького-Кочергіна.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 146. |
АМІАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах
Показання: Інгаляційно - збудження дихання і виведення з непритомного стану; внутрішньо - як блювотний засіб; зовнішньо - укуси комах, обробка рук у хірургічній практиці за методом Спасокукоцького-Кочергіна.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 147. |
АМІАКУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах
Показання: Непритомний стан, при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 148. |
АМІАКУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах
Показання: Непритомний стан, при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 149. |
АМІАКУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл у флаконах
Показання: Непритомний стан, при укусах комах
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 150. |
АМІАКУ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин 10% по 40 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Непритомний стан, при укусах комах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 67
|
|
|