Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Сироп по 200 мл у флаконах № 1 Показання: Анорексія і зниження апетиту у дітей. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: АТ Лабораторія Інібса, Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10) Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2011 р. Виробник: "Laboratorios Inibsa S.A.", Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10) Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р. Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 40 мг/0,006 мг в 1 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Місцева анестезія у стоматологічній практиці (особливо у хворих із супутніми тяжкими соматичними захворюваннями), у тому числі при проведенні таких маніпуляцій:- неускладнене видалення одного або декількох зубів;- підготовка порожнини зуба;- підготовка зуба під коронку. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р. Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,006 мг в 1 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Місцева анестезія у стоматологічній практиці (особливо у хворих із супутніми тяжкими соматичними захворюваннями), у тому числі при проведенні таких маніпуляцій:- неускладнене видалення одного або декількох зубів;- підготовка порожнини зуба;- підготовка зуба під коронку. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах, № 10 у коробці, у карпулах № 50 (10х5) Показання: Стандартні операції, такі як неускладнені поодинокі або множинні екстракції, підготовка порожнини зуба, підготовка зуба під коронку. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10х1, в карпулах № 10х1, № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфільтраційна і провідникова анестезія в стоматології, в т.ч. при неускладненому видаленні одного або декількох зубів, при лікуванні карієсу та його ускладнень, при препаруванні зубів під коронки. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,7 мл в ампулах № 10, у карпулах № 10; по 1,7 мл або по 1,8 мл у карпулах № 10х5 Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (1:100000) по 1,7 мл у карпулах № 10, № 10х5 Показання: Інфільтраційна і провідникова анестезія в стоматології та щелепно-лицьовій хірургії. Неускладнені одиночні та множинні видалення зубів, препарування порожнин, пломбування каналів та протезування. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єцій (1:100000) по 1,7 мл або 1,8 мл у карпулах № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології. Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки № 10 Показання: Симптоматичне лікування продуктивного кашлю, що пов’язаний з бронхоспазмом. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Захв-ня дихальних шляхів, що супроводжу ються утворенням в'язкого секрету, що важ ко відділяється: при трахеобронхіті, хр.брон хіті з обструктивним компонентом, бронхі альній астмі, емфіземі легенів, туберкульо зі легенів, пневмонії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р. Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Захв-ня дихальних шляхів, що супроводжу ються утворенням в'язкого секрету, що важ ко відділяється: при трахеобронхіті, хр.брон хіті з обструктивним компонентом, бронхі альній астмі, емфіземі легенів, туберкульо зі легенів, пневмонії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р. Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету, що важко відділяється: трахеобронхіт, хронічний бронхіт, бронхіальна астма, емфізема легенів, туберкульоз легенів, пневмонія. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 20 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 200 мг № 20, № 25х2 Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 600 мг № 10, № 20, № 25х2 Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов'язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50 Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20, № 50 у блістерах Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 50 Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов'язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20, № 50 у блістерах Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки по 600 мг № 10, № 20, № 50 Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов'язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки по 600 мг № 10, № 20, № 50 у блістерах Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням мокротиння підвищеної в'язкості: гострий і хронічний бронхіти, пневмонія, бронхоектазія, муковісцидоз, бронхіальна астма. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 600 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці Показання: Розрідження мокротиння при гострих чи хронічних бронхолегеневих захворюваннях, що пов’язані з утворенням та утрудненням відходу мокротиння. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для орального розчину, 100 мг/3 г по 3 г у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування: гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт; трахеїт; муковісцидоз. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для орального розчину, 200 мг/3 г по 3 у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування: гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт; трахеїт; муковісцидоз. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для орального розчину, 600 мг/3 г по 3 г у пакетах № 1х10, у спарених пакетах № 5 Показання: Лікування гострої та хронічної патології бронхолегеневої системи при захворюваннях, що супроводжуються підвищеним утворенням мокротиння з погіршенням відхаркування: гострий і хронічний бронхіт; бронхоектазії; хронічний обструктивний бронхіт; трахеїт; муковісцидоз. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (100 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 3 г (200 мг) у однодозових пакетах № 10 або однодозових спарених пакетах № 5 Показання: Захворювання органів дихання та стани, що супроводжуються утворенням в'язкого секрету: гострий та хронічний бронхіт, трахеїт внаслідок бактеріальної або вірусної інфекції, пневмонія, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, ателектаз унаслідок закупор Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати