Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІА та ІІВ; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 122. |
ЗОКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІА та ІІВ; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 123. |
ЗОКОР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: ПАЦІЄНТИ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ (ІХС) АБО ВИСОКИМ РИЗИКОМ РОЗВИТКУ ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯЗокор® Форте застосовують пацієнтам з високим ризиком розвитку ІХС (за наявності гіперліпідемії або без неї), наприклад, хворих на цукровий діабет, пацієнтів з інсультом чи іншими цереброваскулярними захворюваннями в анамнезі, пацієнтів із захворюваннями периферичних судин або пацієнтів з ішемічною хворобою серця. Зокор® Форте сприяє:• зменшенню ризику основних судинних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда, коронарну смертність, інсульт або необхідність виконання операції реваскуляризації), та зменшенню потреби виконання процедур реваскуляризації периферичних та інших некоронарних судин;• зменшенню ризику основних коронарних подій (сумарної кількості випадків, що включає нефатальний інфаркт міокарда або коронарну смертність) та зменшенню потреби у виконанні процедур коронарної реваскуляризації (включаючи, аортокоронарне шунтування і черезшкірну транслюмінальну коронарну ангіопластику);• зниженню ризику розвитку інсульту;• зниженню ризику загальної смертності за рахунок зниження смертності в результаті ІХС, а також зменшенню госпіталізацій внаслідок стенокардії.У пацієнтів із цукровим діабетом Зокор® Форте знижує ризик розвитку периферичних судинних ускладнень (проведення операцій реваскуляризації, ампутації нижніх кінцівок, виникнення трофічних виразок).У пацієнтів з ІХС та гіперхолестеринемією, Зокор® Форте сповільнює розвиток коронарного атеросклерозу, включаючи зниження частоти розвитку нових ускладнень.ПАЦІЄНТИ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ• Зокор® Форте застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B, а також для підвищення холестерину ЛПВЩ у пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (гіперліпідемія типу IIa за класифікацією Фредріксона), або змішаної гіперхолестеринемією (гіперліпідемія типу IIb за класифікацією Фредріксона), коли застосування однієї тільки дієти та інших немедикаментозних методів лікування не достатньо. Таким чином, Зокор® Форте знижує співвідношення холестерин ЛПНЩ/холестерин ЛПВЩ, співвідношення загальний холестерин/холестерин ЛПВЩ. • Зокор® Форте показаний для лікування хворих на гіпертригліцеридемію (гіперліпідемія IV типу за класифікацією Фредріксона).• Зокор® Форте показаний для лікування пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (гіперліпідемія III типу за класифікацією Фредріксона).• Зокор® Форте також показаний як доповнення до дієти та іншимх способів лікування хворих на гомозиготну сімейну гіперхолестеринемію для зниження підвищеного загального холестерину, холестерину ЛПНЩ і аполіпопротеїну B. ДІТИ З ГЕТЕРОЗИГОТНОЮ СІМЕЙНОЮ ГІПЕХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮЗокор® Форте застосовують як доповнення до дієти для зниження підвищеного рівня загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, тригліцеридів, аполіпопротеїну B у дітей (дівчат, в яких щонайменше 1 рік як почалися менструації) та у хлопчиків віком 10 - 17 років з гетерозиготною сімейною гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 124. |
ЗОКОР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28
Показання: Первинна гіперхолестеринемія типу ІІА та ІІВ; ішемічна хвороба серця; а також поєднання гіперхолестеринемії та триглицеридемії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 125. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20, № 50
Показання: Зниження підвищеного рівня загального хо лестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію (типу ІІа і ІІb), гетерозиготну сімейну холестеринемію чи комбіновану (змішану) гіперліпідемію у
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 126. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Зниження підвищеного рівня загального хо лестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію (типу ІІа і ІІb), гетерозиготну сімейну холестеринемію чи комбіновану (змішану) гіперліпідемію у
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 127. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 128. |
ЗОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпротеїну В і тригліцеридів у хворих на первинну гіперхолестеринемію.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 129. |
ІНЕДЖІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/10 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (ГоСГ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 130. |
ІНЕДЖІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/20 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (ГоСГ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 131. |
ІНЕДЖІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/40 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія. Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (ГоСГ).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 132. |
ІННОГЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10)
Показання: Первинна гіперліпідемія ІІб, IV та V типів, що не піддаються корекції спеціальною дієтою, фізичними навантаженнями; вторинна гіперліпідемія, що не піддається коррекції лікуванням основного зохворювання (діабет, подагра).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 133. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2)
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 134. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2)
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 135. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 136. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2)
Показання: ДоросліЛікування гіперхолестеринеміїПервинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, у тому числі гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія) або змішана дисліпідемія (тип IIb) як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних засобів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія – як доповнення до дієти та інших ліпідознижувальних засобів лікування (наприклад, аферез ЛПНЩ), або у випадках, коли такі види лікування не є доречними.Профілактика серцево-судинних порушеньКрестор показаний для зниження ризику виникнення серйозних серцево-судинних порушень у дорослих пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку атеросклеротичних серцево-судинних захворювань, про що свідчить наявність таких факторів ризику як вік, гіпертензія, низький рівень ХС-ЛПВЩ, підвищений рівень С-реактивного білка, паління або наявність у родинному анамнезі раннього розвитку ішемічної хвороби серця.Лікування атеросклерозу З метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.Діти та підлітки (від 10 до 17 років: хлопчики – стадія ІІ за шкалою Тенера та вище, дівчата – щонайменше через рік після першої менструації).Лікування первинної гіперхолестеринемії (тип ІІа) або змішаної дисліпідемії (тип IІb) внаслідок гетерозиготної родинної гіперхолестеринемії як доповнення до дієти, коли ефективність дієти або інших немедекаментозних методів (наприклад, фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 137. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "IPR Pharmaceuticals Inc." для "AstraZeneca UK Limited", Пуерто-Ріко/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (типа ІІа), включаючи сімейну гетерозиготивну гіперхолестеринемія) або змішана гіперхолестеринемія (типа ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедакаментозні методи лікування.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 138. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "IPR Pharmaceuticals Inc." для "AstraZeneca UK Limited", Пуерто-Ріко/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (типа ІІа), включаючи сімейну гетерозиготивну гіперхолестеринемія) або змішана гіперхолестеринемія (типа ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедакаментозні методи лікування.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 139. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "IPR Pharmaceuticals Inc." для "AstraZeneca UK Limited", Пуерто-Ріко/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28 (7х4)
Показання: Первинна гіперхолестеринемія (типа ІІа), включаючи сімейну гетерозиготивну гіперхолестеринемія) або змішана гіперхолестеринемія (типа ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедакаментозні методи лікування.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 140. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення масси тіла ) є недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез) або у випадках, коли така терапія не підходить пацієнту.• Лікування атеросклерозу з метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 141. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення масси тіла ) є недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез) або у випадках, коли така терапія не підходить пацієнту.• Лікування атеросклерозу з метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 142. |
КРЕСТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АйПіЕр Фармасьютикалс Інк., Пуерто-Ріко,США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: • Первинна гіперхолестеринемія (тип ІІа, включаючи сімейну гетерозиготну гіперхолестеринемію) або змішана гіперхолестеринемія (тип ІІв) як доповнення до дієти, коли дієта та інші немедикаментозні методи лікування (наприклад, фізичні вправи, зменшення масси тіла ) є недостатніми.• Сімейна гомозиготна гіперхолестеринемія як доповнення до дієти та іншої холестеринзнижувальної терапії (наприклад, ЛПНЩ-аферез) або у випадках, коли така терапія не підходить пацієнту.• Лікування атеросклерозу з метою сповільнення або відстрочки прогресування захворювання у пацієнтів, яким показана ліпідознижувальна терапія.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 143. |
КСЕНІКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А., Італія, по ліцензії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Кайзераугст (пакування)/Рош С.п.А., Сеграте, Швейцарія/Італія/Швейцарія/Італія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21 (21х1), № 42 (21х2), № 84 (21х4) у блістерах
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м2 або пацієнтів із зайвою масою тіла (ІМТ 28 кг/м2), у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику. Лікування орлістатом слід припинити через 12 тижнів у випадку відсутності зниження маси тіла щонайменше на 5 % у порівнянні з початковою масою тіла.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 144. |
КСЕНІКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "F. Hoffmann-La Roche Ltd" та "Roche S.p.A." (за ліцензією "F. Hoffmann-La Roche Ltd"), Швейцарiя/Італія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21, № 42, № 84
Показання: Лікування ожиріння (у сполученні з гіпокалорійною дієтою).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 145. |
КСЕНІКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд/Рош С.п.А., Італія, по ліцензії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Італія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21, № 42, № 84
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння або пацієнтів із зайвою масою тіла, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику.Ксенікал показаний для тривалого контролю ваги (зниження маси тіла, її підтримання та профілактика подальшого збільшення маси). Призначають для профілактики виникнення асоційованих з ожирінням факторів ризику та супутніх захворювань, включаючи гіперхолестеринемію, інсулін-незалежний цукровий діабет, порушення толерантності до глюкози, гіперінсулінемія, гіпертензія.У комбінації з цукрознижувальними препаратами (метформін, препарати сульфонілсечовини і/або інсулін) або помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на цукровий діабет ІІ типу з зайвою вагою тіла або ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 146. |
КСЕНІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Прісайс Біофарм Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 21, № 30
Показання: Тривала терапія у поєднанні з помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на ожиріння або пацієнтів із зайвою масою тіла, у тому числі тих, які мають асоційовані з ожирінням фактори ризику. Ксеністат показаний для тривалого контролю маси тіла (зниження маси тіла, її підтримання та профілактика подальшого збільшення маси). Профілактика виникнення асоційованих з ожирінням факторів ризику та супутніх захворювань, включаючи гіперхолестеринемію, інсуліннезалежний цукровий діабет, порушення толерантності до глюкози, гіперінсулінемія, артеріальна гіпертензія. У комбінації з цукрознижувальними препаратами (метформін, препарати сульфонілсечовини та/або інсулін) або помірно гіпокалорійною дієтою у хворих на цукровий діабет ІІ типу із зайвою масою тіла або ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 147. |
ЛЕСКОЛ® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика С. А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28 у блістерах
Показання: ДисліпідеміяЛікування дорослих з первинною гіперхолестеринемією або змішаною дисліпідемією як додаток до дієти, якщо реакція на дієту та інші нефармакологічні засоби (наприклад фізичні вправи, зменшення маси тіла) є недостатньою. Вторинна профілактика значних небажаних явищ з боку серця у дорослих з ішемічною хворобою серця після транскатетеріальної кардіоваскулярної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 148. |
ЛЕСКОЛ® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28
Показання: Дисліпідемія
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 149. |
ЛІВАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 7, № 28, № 30 у блістерах
Показання: Для зниження підвищеного загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС-ЛПНЩ); дорослим пацієнтам з первинною гіперхолестеринемією, в тому числі гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією і комбінованою (змішаною) дисліпідемією, коли відповідь на дієту та іншу немедикаментозну терапію є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 150. |
ЛІВАЗО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 7, № 28, № 30, № 100 у блістерах
Показання: Для зниження підвищеного загального холестерину (ЗХС) і холестерину ліпопротеїнів низької щільності (ХС-ЛПНЩ); дорослим пацієнтам з первинною гіперхолестеринемією, в тому числі гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією і комбінованою (змішаною) дисліпідемією, коли відповідь на дієту та іншу немедикаментозну терапію є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 13
|
|
|