| 121. |
ПІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Хімалая Драг Компані, Індія
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Геморой, варикозне розширення вен, варикоцеле.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 122. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1 з аплікатором
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою, екземи та тріщин анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 123. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 124. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 125. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 126. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 127. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 128. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1 з аплікатором
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою, екземи та тріщин анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 129. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 130. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 131. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 132. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 133. |
ПОСТЕРИЗАН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, що знаходяться в прямій кишці, свербіж анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 134. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Крем ректальний по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 135. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма С.А.С, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Місцеве лікування зовнішнього та внутрішнього геморою
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 136. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Крем ректальний по 30 г у тубах
Показання: Зовнішній і внутрішній геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 137. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.";"Novartis Pharma S.A.S.", Швейцарія/Франція
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2 у блістерах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 138. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Крем ректальний по 30 г у тубах
Показання: Зовнішній і внутрішній геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 139. |
ПРОКТО-ГЛІВЕНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А./Новартіс Фарма С.А.С, Швейцарія/Франція
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х2 у блістерах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 140. |
РЕПАРИЛ-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Пошкодження внаслідок ударів, розтягнення, гематоми, синці, тендиніти (запалення тканин сухожилля).Больові синдроми при захворюваннях хребта (защемлення міжхребцевого диска, остеохондроз, люмбаго, ішіалгія).Флебіт поверхневих вен, варикозне розширення вен.Лікування місцевих ускладнень після внутрішньовенних ін’єкцій чи інфузій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 141. |
РЕПАРИЛ®-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: МАДАУС ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах № 1
Показання: Пошкодження внаслідок ударів, розтягнення, гематоми, синці, тендиніти (запалення тканин сухожилля).Больові синдроми при захворюваннях хребта (защемлення міжхребцевого диска,остеохондроз, люмбаго, ішіалгія).Флебіт поверхневих вен, варикозне розширення вен.Лікування місцевих ускладнень після внутрішньовенних ін'єкцій чи інфузій.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 142. |
РЕПАРИЛ®-ГЕЛЬ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Madaus AG", Німеччина
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Больові синдроми при захворюваннях хребта; артралгія при артриті; артралгія та міалгія при ревматизмі; больовий синдром при закритих травмах від ударів; тендовагініт, флебіт поверхневих вен, тромбофлебіт, варикозне розширення вен і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 143. |
РУТЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у стрипах
Показання: У складі комплексної терапії хворих на гостру і хронічну недостатність вен нижніх кінцівок і прямої кишки – при флебітах, тромбофлебітах, тромбозах, посттромбофлебічному синдромі, геморої.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 144. |
РУТЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 у стрипах
Показання: Гостра і хронічна недостатність вен нижніх кінцівок і прямої кишки: флебіти, тромбофлебіти, тромбози, посттромбоемболічний синдром, геморой та ін.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 145. |
РУТЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гостра і хронічна недостатність вен нижніх кінцівок і прямої кишки: флебіти, тромбофлебіти, тромбози, посттромбоемболічний синдром, геморой та ін.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 146. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель 2 % по 40 г у тубах
Показання: Троксевазин гель застосовується для симптоматичного лікування таких захворювань: венозна недостатність; передварикозний і варикозний синдром; поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани; комплексне лікування гемороїдальної хвороби; набряки і біль при травмах і варикозних венах; м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 147. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Троксевазин капсули застосовуються для симптоматичного лікування таких захворювань:• передварикозний і варикозний синдром, варикозні виразки;• поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;• хронічна венозна недостатність;• гемороїдальна хвороба;• ретинопатії;• набряки і біль при травмах і варикозних венах; варикозний дерматит;• комбіноване лікування контузій, розтягнень, вивихів, симптомів м’язових крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 148. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2% по 40 г у тубах
Показання: Біль та набряки кінцівок, що обумовлені венозною недостатністю у різних фазах венозного симптомокомплексу: перед- та післяварикозний синдром; венозні зміни у всіх ділянках організму, такі як хронічна венозна недостатність, геморой, післяварикозний біль.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 149. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD"; "Balkanpharma-Razgrad" AD, Болгарія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50
Показання: Біль та набряки кінцівок, що обумовлені венозною недостатністю у різних фазах венозного симптомокомплексу: перед- та післяварикозний синдром; венозні зміни у всіх ділянках організму, такі як хронічна венозна недостатність, геморой, післяварикозний біль.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 150. |
ТРОКСЕВАЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2% по 40 г у тубах
Показання: Троксевазин гель застосовується для симптоматичного лікування таких захворювань:• венозна недостатність;• передварикозний і варикозний синдром;• поверхневий тромбофлебіт, флебіт і післяфлебітні стани;• комплексне лікування гемороїдальної хвороби;• набряки і біль при травмах і варикозних венах; • м’язові крампі (судомне стягування литкових м’язів).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|