Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 250 мг або по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 122. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії по 250 мг або по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 123. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 124. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 125. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 500 мг у пакетиках "Грану-Стикс" № 50, № 100, № 300
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 126. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 1000 мг у пакетиках "Грану-Стикс" № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 127. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 500 мг у пакетиках Грану-Стикс № 50, № 100, № 300
Показання: Виразковий коліт (лікування гострих станів і підтримання ремісії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 128. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гранули пролонгованої дії, вкриті гастрорезистентною оболонкою, по 1000 мг у пакетиках Грану-Стикс № 50, № 100, № 150
Показання: Виразковий коліт (лікування гострих станів і підтримання ремісії).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 129. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 1 г/25 мл по 50 мл (2 г) або по 100 мл (4 г) у контейнерах № 7
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 130. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 1 г/25 мл по 50 мл (2 г) або по 100 мл (4 г) у контейнерах № 7
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 131. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, кишковорозчинні, по 400 мг № 10х5, № 10х10
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 132. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, кишковорозчинні, по 800 мг № 10х5, № 10х10
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 133. |
САМЕЗІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 500 мг № 30
Показання: Лікування та профілактика рецидивів виразкового коліту, хвороби Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 134. |
СОЛЮСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/20 мг в 4 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів,ЛОР-органів;ШКТ; органів сечостатевої системи;шкіри і м'яких тканин; інші інфекції: остеомієліт, гострий бруцельоз, нокардіоз, токсоплазмоз, кок люш, бластомікоз, малярія, фасціольоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 135. |
СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1
Показання: Гнійні рани у процесі остаточного очищення від гнійно-некротичного вмісту (при відсутності великої ексудації) і підготовки до регенерації.Опіки I-IV ступеня у стадії альтерації, ексудації, формування і відторгнення струпа. Підготовка опікової поверхні до аутодермопластики і ліквідації у ранах гнійної інфекції.Пролежні, трофічні виразки, тріщини, діабетична гангрена, бешихове запалення. Атопічний дерматит, ускладнений бактеріальною інфекцією.Вугровий висип, піодермія.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 136. |
СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або 30 г у тубах, по 900 г у банках
Показання: Для лікування ран різного походження у фазах запалення та регенерації; в комбустології для лікування опіків I-IV ступеня в стадіях альтерації і ексудації тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 137. |
СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або 30 г у тубах, по 900 г у банках
Показання: Для лікування ран різного походження у фазах запалення та регенерації; в комбустології для лікування опіків I-IV ступеня в стадіях альтерації і ексудації тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 138. |
СТРЕПТОУРАЗОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах
Показання: Виразково-некротичні гінгівіти і стоматити, багатоформна ексудативна еритема; хронічні форми стоматитів: ліквідація явищ вторинного інфікування; видалення зубних відкладень у хворих із захворюваннями пародонту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 139. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г у стрипах або блістерах № 10; № 20 (10х2), № 100 (10х10) у стрипах або блістерах в пачці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 140. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 141. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10 у стрипах, № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 142. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у тубах № 1, у банках
Показання: Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 143. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5% по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування інфікованих ран, опіків І та ІІ ступеня, фурункулів, карбункулів, поверхневих піодермій, поверхневого запалення шкіри, що характеризується виникненням гнійничків, які засихають з утворенням кірки, бешихи
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 144. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні, опіки), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 145. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні, опіки), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 146. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г №10 у стрипах, у блістерах
Показання: Ангіни, пієліти, цистити, бешиха, ентероколіти інфекційного походження, опіки, ранові інфекції (рани, виразки, пролежні).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 147. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10 у контурних безчарункових упаковках або у блістерах
Показання: Рани, виразки, пролежні, опіки; бешиха, ентероколіти, пієліти, цистити, ангіни, спричинені чутливими до стрептоциду збудниками.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 148. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10 у контурних безчарункови упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні, опіки), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 149. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 10
Показання: Лікування ранових інфекцій (рани, виразки, пролежні), бешихового запалення, ентероколітів, пієлітів, циститів, ангін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 150. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.3 г № 10
Показання: Лікування ранових інфекцій (рани, виразки, пролежні), бешихового запалення, ентероколітів, пієлітів, циститів, ангін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9
|
|
|