| 1471. |
ПРОНОСНИЙ ЗБІР №1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г № 20 у фільтр-пакетах у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1472. |
ПРОНОСНИЙ ЗБІР №1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 2 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1473. |
ПРОНОСНИЙ ЗБІР №1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пачках
Показання: Хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1474. |
ПРОНОСНИЙ ЗБІР №1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 2 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г або по 100 г у пачках
Показання: Хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1475. |
ПРОСПАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1 в комплекті з мірною чашкою
Показання: Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1476. |
ПРОСПАН СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1477. |
ПРОСПАН ФОРТЕ ТАБЛЕТКИ ШИПУЧІ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 65 мг № 10 у тубах
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем і утворенням в'язкого важковіддільного секрету: гострий і хронічний бронхіт, особливо з обструктивним синдромом, бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1478. |
ПРОСПАН® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 35 мг/5 мл по 5 мл у стиках № 30, № 21
Показання: Симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів; гострі запальні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1479. |
ПРОСПАН® СИРОП ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1480. |
ПРОСПАН® ФОРТЕ ТАБЛЕТКИ ШИПУЧІ ВІД КАШЛЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі по 65 мг № 10
Показання: Гострі запальні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем; симптоматичне лікування хронічних запальних захворювань бронхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1481. |
ПРОТИГЕМОРОЇДАЛЬНИЙ ЗБІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Геморой та хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1482. |
ПРОТИГЕМОРОЇДАЛЬНИЙ ЗБІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 100 г у пачках
Показання: Геморой та хронічні запори
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1483. |
ПРОТІАЗИН ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Сироп по 110 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель, спичинений застудою або алергічними захворюваннями
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1484. |
ПРОТІАЗИН ЕКСПЕКТОРАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "CTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Сироп по 200 л in bulk у бочках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1485. |
ПУЛЬМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1486. |
ПУЛЬМЕКС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань дихальних шляхів: бронхіту, запальних та інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1487. |
ПУЛЬМЕКС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1488. |
ПУЛЬМЕКС БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні захворювань дихальних шляхів: бронхіту, запальних та інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1489. |
ПУЛЬМЕКС® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1490. |
ПУЛЬМЕКС® БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Бронхіт, інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються кашлем.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1491. |
ПУЛЬМОЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Дженентек Інк., США для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, США/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл в амуплах № 6
Показання: Симптоматична терапія в комбінації зі стандартною терапією муковісцидозу у пацієнтів віком від 5 років з показником форсованої життєвої ємності легень (ФЖЄЛ) не менше 40 % від норми з метою покращення функції легень.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1492. |
ПУЛЬМОЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для 60 мл або 100 мл оральної суспензії у пляшках № 1
Показання: Симптоматична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів зі спастичним та алергічним компонентом, пов’язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 1493. |
ПУЛЬМОЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Симптоматична терапія при гострих і хронічних захворюваннях дихальних шляхів зі спастичним та алергічним компонентом, пов’язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 1494. |
ПУЛЬМОЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 1495. |
ПУЛЬМОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Симптоматичне лікування захворювань, які супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1496. |
ПУЛЬМОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Leros s..r.o.", Чеська республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань, які супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1497. |
ПУЛЬМОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 100 г у пакетах № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань, які супроводжуються кашлем з утрудненим відходженням мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1498. |
РЕВМА-МАЗЬ ІНТЕНСИВ ДР. ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 50 мл, або по 75 мл, або по 100 мл у тубах
Показання: Як супутнє лікування при ревматизмі, люмбаго, ішіалгії, болях у спині, м’язових і суглобових болях, невралгії; при перенапруженні м’язів і суглобів, при спазмах м’язів, при великих фізичних навантаженнях, забиттях і розтягах; для лікувального і спортивного масажу.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1499. |
РЕВМА-МАЗЬ ІНТЕНСИВ Др.ТАЙСС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Dr.Theiss Naturwaren GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 50 мл, 75 мл, 100 мл у тубах
Показання: Супутнє лікування при ревматизмі, люмбаго, ішіалгії, болях у спині, м'язових і суглобових болях, невралгії; перенапруження м'язів і суглобів, м'язові корчі, перенавантаження, забиття та розтяги; лікувальний і спортивний масаж.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1500. |
РЕГУЛАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Кревель Мойзельбах ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Кубики фруктові № 6
Показання: Для короткочасного застосування при запорах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|