Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1501. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг № 10, № 30
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, періартрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, запальні захворювання опорно-рухового апарату, больовий синдром різної етіології; жарознижуючий засіб при лихоманці різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1502. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Показання: Місцеві прояви ревматичних та неревматичних хворобливих станів рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1503. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг, 300 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1504. |
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Гель 5% по 50 г in bulk у тубах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1505. |
ІБУТАРД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування: • болю малої та середньої інтенсивності різного походження (головний, зубний, менструальний біль, біль у м’язах, біль у кістках та суглобах при ревматизмі, посттравматичні болі); гарячка.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1506. |
ІБУТАРД 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 300 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит; остеоартроз; анкілозуючий спондиліт;гострий подагричний артрит; тендиніт; тендовагініт; бурсит; біль в спині, суглобах, м’язах, головний та зубний біль, невралгії; травматичні ураження м’яких тканин та опорно-рухового апарату; інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів (у складі комбінованої терапії); аднексит; первинна дисменорея (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1507. |
ІБУФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального ґенезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1508. |
ІБУФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія при захворюваннях, що супроводжуються пропасницею: застудні захворювання; гострі респіраторні вірусні інфекції; грип; ангіна (фарингіт); зубний біль, болісне прорізування зубів; головний біль різного генезу, мігрень; дитячі інфекції, що супроводжуються лихоманкою.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1509. |
ІБУФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 г у флаконах № 1
Показання: Застудні захворювання, гострі респіраторні вірусні інфекції; грип; ангіна; зубний біль, болісне прорізування зубів; головний біль, мігрень; дитячі інфекції.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1510. |
ІБУФЕН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 120 мл у скляних флаконах разом з ложкою- дозатором № 1 або у пластикових флаконах зі шприцом-дозатором № 1
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального ґенезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1511. |
ІВАДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo" на заводі "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 10 мг № 7, № 20
Показання: Порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1512. |
ІВАДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 10 мг № 7, № 20
Показання: Порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1513. |
ІВАДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 10 мг № 7, № 20
Показання: Порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1514. |
ІВАДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 10 мг № 7, № 20
Показання: Порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1515. |
ІЗОТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10
Показання: Лікування нудоти та блювання, спричинених хіміотерапією або радіотерапією онкологічних захворювань. Лікування післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1516. |
ІЗОТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10
Показання: Лікування нудоти та блювання, спричинених хіміотерапією або радіотерапією онкологічних захворювань. Лікування післяопераційних нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 1517. |
ІЗОФЛУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: НІКОЛАС ПІРАМАЛ ІНДІЯ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 100 мл або по 250 мл у пляшках
Показання: Інгаляційний наркоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 1518. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1519. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1520. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1521. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1522. |
ІМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk" та контроль серії та виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування легкого і помірного больового синдрому, симптомів застуди та грипу, підвищення температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1523. |
ІМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 20
Показання: Головний біль, дисменорея, зубний, м'язовий, післятравматичні болі, біль у нижній частині спини, ревматичні болі, сіднична невралгія та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1524. |
ІМЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 20, № 30
Показання: Головний біль, дисменорея, зубний, м'язовий, післятравматичні болі, біль у нижній частині спини, ревматичні болі, сіднична невралгія та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1525. |
ІМОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 20 (20х1)
Показання: Тяжкі розлади сну: ситуативне та тимчасове безсоння.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1526. |
ІМОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Laboratoire Aventis" на заводі "Usiphar", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 5 (5х1), № 20 (10х2; 20х1)
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1527. |
ІМОВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" для "Sanofi-Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 20х1
Показання: Ситуативне, транзиторне та хронічне безсоння у дорослих; вторинні порушення сну при психічних розладах; нічні та ранні просинання.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1528. |
ІМУНО-ТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Cироп по 100 мл у банках або по 200 мл у флаконах
Показання: Астенічний та імунодефіцитний стан при хронічних рецидивних запальних захворюваннях, стани після оперативних втручань, антибіотикотерапії, цитостатичної, променевої та імунодепресивної терапій тощо; фізична та психоемоційна перевтома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1529. |
ІМУНОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених у пачку; по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Профілактика застудних захворювань. У комплексній терапії астенічних станів, фізичної та розумової перевтоми; після перенесених виснажливих соматичних або інфекційних захворювань, при алкоголізмі, для підвищення працездатності при екстремальних умовах праці, а також при погіршенні апетиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1530. |
ІМУНОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Астенічні стани, фізичне та розумове перевантаження, неврастенічні стани, вегетосудинна дистонія, відновлювання після перенесених виснажливих соматичних або інфекційних захворювань, імпотенція, алкоголізм, зниження апетиту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
Сторінки: 1 . . . 46, 47, 48, 49, 50, [51], 52, 53, 54, 55, 56 . . . 138
|
|
|