Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1561. |
КАРДИМАКС SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 60 мг № 30, № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії як монотерапія, або у складі комбінованої терапії); кохлео-вестибулярні ураження ішемічного генезу (такі як шум у вухах, порушення слуху) та хоріоретинальні судинні порушення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1562. |
КАРДИПРИЛ 1,25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія. Серцева недостатність (комбінована терапія) застійна, після інфаркту міокарда у хворих зі стабільною геодинамікою.Виражена діабетична або недіабетична нефропатія. Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від се
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1563. |
КАРДИПРИЛ 1,25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1564. |
КАРДИПРИЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, з діуретиками, антагоністами кальцію).- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільноюгемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.- Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1565. |
КАРДИПРИЛ 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1566. |
КАРДИПРИЛ 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, з діуретиками, антагоністами кальцію).- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільноюгемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.- Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1567. |
КАРДИПРИЛ 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія. Серцева недостатність (комбінована терапія) застійна, після інфаркту міокарда у хворих зі стабільною геодинамікою.Виражена діабетична або недіабетична нефропатія. Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від се
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1568. |
КАРДИПРИЛ 2,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1569. |
КАРДИПРИЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, наприклад, з діуретиками, антагоністами кальцію).- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільноюгемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії.- Зниження ризику розвитку інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1570. |
КАРДИПРИЛ 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.- Застійна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).- Серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда у хворих зі стабільною гемодинамікою.- Виражена діабетична або недіабетична нефропатія, а також її початкові стадії. - Профілактика інфаркту міокарда, інсульту або загрози смерті від серцево-судинних порушень.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 1571. |
КАРДИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60 (10х6)
Показання: Стенокардія, хоріоретинальні судинні порушення, запаморочення при хворобі Меньера і ураженні мозкових судин, шум у вухах
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1572. |
КАРДИТАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 60
Показання: . Кардіологія: довготривале лікування ішемічної хвороби серця, попередження виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.Офтальмологія: хоріоретинальні розлади ішемічного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1573. |
КАРДІОДАРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках; № 30 у контейнерах пластмасових
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1574. |
КАРДІОДАРОН - ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 3 мл в ампулах № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW-синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1575. |
КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика рецидивів: - шлуночкової тахікардії, яка становить загрозу для життя хворого: лікування необхідно починати в умовах стаціонару при наявності постійного контролю за станом пацієнта;- симптоматичної шлуночкової тахікардії (документально підтвердженої), яка призводить до непра-цездатності; - суправентрикулярної тахікардії (документально підтвердженої), що потребує лікування, та у тих випадках, коли інші препарати не мають терапевтичного ефекту або протипоказані;- фібриляції шлуночків. Лікування суправентрикулярної тахікардії: уповільнення або зменшення фібриляції або тріпотіння передсердь.Ішемічна хвороба серця та/або порушення функції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1576. |
КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х3
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолії
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1577. |
КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 3 мл в ампулах № 10
Показання: Суправентрикулярна тахікардія, WPW-синдром, шлуночкова тахікардія, тріпотіння передсердь, синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстрасистолії.
Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати
|
| 1578. |
КАРДІОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках полімерних або скляних, у флаконах полімерних
Показання: НЦД, неврози серця, пароксизмальна супра вентрикулярна тахікардія. У складі комплек сного лікування ІХС (стенокардія напружен ня І-ІІ класу), гіпертонічної хвороби (І-ІІ ст.).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на серцево-судинну систему
|
| 1579. |
КАРДІОФІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках полімерних або скляних; по 100 мл у флаконах полімерних
Показання: Нейроциркулярна дистонія; ішемічна хвороба серця (стенокардія напруження (1-2 клас); гіпертонічна хвороба (1-2 стадії); неврози серця; пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1580. |
КАРДІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50
Показання: Серцева недостатність, що відповідає стадії ІІ згідно критеріям Нью-Йоркської кардіологічної асоціаціії (NYHA), що характеризується такими симптомами, як швидка втомлюваність, задишка, відчуття серцебиття при значному та помірному фізичному навантаженні.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1581. |
КАРДІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 50
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, миготлива аритмія та пароксизмальна тахикардія (легкі форми, доповнення до лікування основними антиаритмічними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 1582. |
КАРДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Сандоз С.Р.Л., Індія/Німеччина/Словенія/Польща/Румунія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування, та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 1583. |
КАРДОМІН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1584. |
КАРДОМІН-САНОВЕЛЬ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1585. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 40 мг № 15х2, № 10х3
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1586. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 60 мг № 15х2, № 10х3,
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1587. |
КАРДОНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works SA, Польща
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 80 мг № 10х3
Показання: Ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 1588. |
КАРДОСАЛ® 10 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1589. |
КАРДОСАЛ® 10 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 1590. |
КАРДОСАЛ® 20 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Даічі Санкіо Юроуп ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування, контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1 . . . 48, 49, 50, 51, 52, [53], 54, 55, 56, 57, 58 . . . 114
|
|
|