Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1681. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1682. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1683. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1684. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини, інфекції кісток,сполучної тканини, шкіри, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, інфекції вуха, горла, носа, статевих органів.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1685. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1686. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1687. |
ЕМСЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами:сепсис, менінгіт, інфекції черевної порожнини (перитоніт, запальні захворювання травного тракту, жовчовивідних шляхів), інфекції кісток, суглобів, сполучної тканини, шкіри, інфекції у хворих зі зниженою функцією імунної системи, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонії, а також інфекції вуха, горла, носа, статевих органів, у тому числі гонорея.Профілактика інфекцій у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1688. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 8х1, № 8х2
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 1689. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 1690. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 1691. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 16
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 1692. |
ЕНТЕРОФУРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційна діарея у дітей і дорослих, хронічні коліти, ентероколіти.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 1693. |
ЕНТЕРОФУРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10х3
Показання: Інфекційна діарея, хронічні коліти та ентероколіти інфекційної етіології, у складі комплексного лікування синдрому дисбіозу кишечнику, профілактика інфекційних ускладнень з боку шлунково-кишкового тракту при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 1694. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20, № 60 у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій, що супроводжуються діареєю.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1695. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Cироп по 90 мл, або по 120 мл, або по 150 мл у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій, що супроводжуються діареєю.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1696. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Амебіаз, бацилярна дизентерія та інші гострі кишкові інфекції бактеріальної природи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1697. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах №1
Показання: Амебіаз, бацилярна дизентерія та інші гострі кишкові інфекції бактеріальної природи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1698. |
ЕНТОБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р.
Виробник: "Herbion Pakistan Pvt. Ltd.", Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл у флаконах
Показання: Амебіаз, бацилярна дизентерія та інші гострі кишкові інфекції бактеріальної природи.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 1699. |
ЕНФЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: ІІЛікування таких системних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:Інфекцій ЛОР-органів: - фарингіту і тонзиліту; - середнього отиту; - синуситу.Інфекцій нижніх дихальних шляхів: - загострення хронічного бронхіту або вторинних бактеріальних інфекцій на фоні гострого бронхіту.Інфекцій сечових шляхів: - неускладнених інфекцій сечових шляхів.Інфекцій шкіри та м’яких тканин: - неускладнених інфекцій шкіри та м’яких тканин.Гонорея: - неускладнена уретральна або ендоцервікальна гонорея, спричинена позитивними або негативними до пеніцилінази штамами збудника, та неускладнена ректальна гонорея, спричинена негативними до пеніцилінази штамами збудника захворювання. У дорослих та дітей старше 12 років – для лікування ранніх стадій хвороби Лайма, а також для запобігання розвитку пізніх стадій хвороби Лайма.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1700. |
ЕНФЕКСІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: ІЛікування таких системних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами:Інфекцій ЛОР-органів: - фарингіту і тонзиліту; - середнього отиту; - синуситу.Інфекцій нижніх дихальних шляхів: - загострення хронічного бронхіту або вторинних бактеріальних інфекцій на фоні гострого бронхіту.Інфекцій сечових шляхів: - неускладнених інфекцій сечових шляхів.Інфекцій шкіри та м’яких тканин: - неускладнених інфекцій шкіри та м’яких тканин.Гонорея: - неускладнена уретральна або ендоцервікальна гонорея, спричинена позитивними або негативними до пеніцилінази штамами збудника, та неускладнена ректальна гонорея, спричинена негативними до пеніцилінази штамами збудника захворювання. У дорослих та дітей старше 12 років – для лікування ранніх стадій хвороби Лайма, а також для запобігання розвитку пізніх стадій хвороби Лайма.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1701. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Епівір у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами застосовується для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1702. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Польща/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Епівір у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами застосовується для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1703. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1704. |
ЕПІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1705. |
ЕПІГЕН ІНТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: Хемінова Інтернасіональ С.A., Іспанія
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 15 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Лікування герпетичної інфекції викликаної вірусом простого герпесу як при гострому первинному, так і при рецидивному перебігу; запобігання рецидивам герпетичної інфекції; лікування оперізуючого лишаю; лікування папіломовірусної інфекції; у складі комбінованої терапії неспецифічного кольпіту і вагініту; профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом. Препарат може застосовуватися в період ремісії для підтримуючої терапії та профілактики рецидивів, що дає змогу швидко усунути маніфестну фазу та прискорити клінічне одужання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1706. |
ЕПІГЕН ІНТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Хемінова Інтернасіональ С.A., Іспанія
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 60 мл у флаконах
Показання: Лікування герпетичної інфекції, викликаної вірусом простого герпесу як при гострому первинному, так і при рецидивному перебігу; запобігання рецидивам герпетичної інфекції; лікування оперізувального лишаю; лікування папіломовірусної інфекції; у складі комбінованої терапії неспецифічного кольпіту і вагініту; профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом. Препарат може застосовуватися в період ремісії для підтримуючої терапії та профілактики рецидивів, що дає змогу швидко усунути маніфестну фазу та прискорити клінічне одужання.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1707. |
ЕРАЗАБАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Бауш та Ломб/П.Н. Гераліматос С.А. (завод Б`), США/Греція
Форма випуску: Крем, 100 мг/1 г по 2 г або по 5 г у тубах
Показання: Ранні стадії (продромальна або еритемна стадія) рецидивуючого простого герпесу у пацієнтів зі зниженим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1708. |
ЕРЕБРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Фармцентр ВІЛАР", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,02 г № 10, № 20 у блістерах
Показання: Як лікувально-профілактичний засіб при грипі (А і В), парагрипі, РС-вірусній, аденовірусній та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях; ангінах, що протікають на тлі гострих респіраторних вірусних захворювань (комплексна терапія); при гострих і рецидивуючих формах простого герпесу екстрагенітальної і генітальної локалізації, при оперізувальному лишаю, вітряній віспі та ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1709. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 16 (16х1) у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрацикліну, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1710. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри та м’яких тканин (гнійничкові захворювання, інфіковані рани, опіки II-III ступенів, пролежні, трофічні виразки, юнацькі вугри).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 52, 53, 54, 55, 56, [57], 58, 59, 60, 61, 62 . . . 219
|
|
|