Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ТОБАРПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Пекінська Фармацевтична Компанія з обмеженою відповідальністю "Тобіші", Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (5 BU) в ампулах № 6
Показання: Гострі ішемічні цереброваскулярні захворювання; судинні тромбози та емболії (облітеруючий васкуліт, тромбоз глибоких вен, емболія легеневої артерії, стенокардія, інфаркт міокарда, гострий ішемічний інсульт, периферичний артеріальний тромбоз, тромбоз судин сітківки; розлад периферичного кровообігу і мікроциркуляції: гостра нейросенсорна туговухість, віброхвороба з підвищенням зсідання крові.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 152. |
ТРОМБЛЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 1000 ОД/г по 30 г у тубах
Показання: Мігруючі флебіти (у т.ч. при хронічній варикозній хворобі та варикозних виразках), тромбофлебіти поверхневих вен. Місцеві набряки, асептичні інфільтрати. Ускладнення після хірургічних операцій на венах. Підшкірні гематоми, у т.ч. після флебектомії, травм
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 153. |
ФЕНІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.03 г № 20 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 50 у банках
Показання: Тромбози; тромбофлебіти; тромбоемболічні ускладнення при інфаркті міокарда, емболічному інсульті, емболічних ушкодженнях різних органів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 154. |
ФЕНІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Профілактика і лікування тромбозів (особливо глибоких вен нижніх кінцівок), тромбоемболічних ускладнень (тромбоемболія легеневої артерії, емболічні інсульти, інфаркт міокарда) і тромбоутворення у післяопераційному періоді, у пацієнтів з механічними протезами клапанів серця.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 155. |
ФЕНІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20
Показання: Профілактика і лікування тромбозів, тромбоемболічних ускладнень і тромбоутворення в післяопераційному періоді; механічні протези клапанів серця.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 156. |
ФЛЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 10 (1х10), № 2 (2х1) № 10 (2х5); по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 2 (2х1) (пакування із in bulk фірми-виробника Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай)
Показання: - Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях; - профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність ІІІ або ІV класу за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання); - попередження тромбоутворення в екстракорпоральній системі кровообігу при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який супроводжується, або не супроводжується, тромбоемболією легеневої артерії, крім випадків, які потребують проведення тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 157. |
ФЛЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Хенгжоу Джуюан Джін Енджініерінг Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) in bulk у шприцах № 1х350, № 1х440, № 2х175, № 2х220
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 158. |
ФРАГМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.", Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0.3 мл (7500 МО (анти-Ха) в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та тромбоемболія легеневої артерії; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях; нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 159. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Бельгія/Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО (анти-Ха)/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 160. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Бельгія/Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2500 МО (анти-Ха)/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 161. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А., Бельгія - компанія групи Пфайзер, США, Бельгія/Бельгія/Бельгія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО (анти-Ха)/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 162. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2011 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація Н.В./С.А., Бельгія - компанія групи Пфайзер, США, Бельгія/Бельгія/Бельгія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 000 МО (анти-Ха)/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен та емболія легеневих артерій.Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу або гемофільтрації у хворих з гострою або хронічною нирковою недостатністю.Профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях.Профілактика тромбоутворення у хворих, яким за терміновими медичними показаннями призначено постільний режим.Нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без підйому сегмента ST, який також називають інфарктом міокарда без зубця Q.Тривале лікування симптоматичної венозної тромбоемболії (проксимальний тромбоз глибоких вен та/або тромбоемболія легеневих артерій) з метою зменшення частоти рецидивів венозної тромбоемболії у хворих на рак.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 163. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Pharmacia H.V./S.A"; "Pfizer Manufacturing Belgium N.V."; "Pharmacia AB" для "Pfizer International Inc.", Бельгія/Швеція/Німеччина/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен; профілактика згортання крові; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях, нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 164. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Pharmacia H.V./S.A" ;"Pfizer Manufacturing Belgium N.V."; "Pharmacia & Upjohn A.B"; "Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG" для "Pfizer International Inc.", Бельгія/Швеція/Німеччина/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2500 МО/0,2 мл по 0,2 мл в одноразових шприцах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен; профілактика згортання крові; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях, нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 165. |
ФРАГМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia H.V./S.A";"Pharmacia H.V./S.A." компанія групи "Pfizer"; "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer International Inc", Бельгія/США/
Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО (анти-Ха)/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий тромбоз глибоких вен; профілактика згортання крові; профілактика тромбоутворення при хірургічних втручаннях, нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 166. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень– у результаті загальних або ортопедичних хірургічних втручань;– у хворих із високих ризиком тромбоемболічних ускладнень (дихальна недостатність, і/або інфекційні захворювання дихальних шляхів, і/або серцева недостатність), госпіталізованих у відділення інтенсивної терапії.Лікування тромбоемболічних ускладнень. Профілактика згортання крові при гемодіалізі. Лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда без патологічного зубця Q на ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 167. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лік-ня/проф-ка тромбоемболічних усклад нень: після хірургічних втручань; у хв-х з ви соким ризиком тромбоемболічних усклад нень, госпіталізованих у ВРІТ. Проф- ка тро мбозів при гемодіалізі. Лік-ня нестабільної стенокардії/інфаркту без зубця Q на ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 168. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха) або по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Лік-ня/проф-ка тромбоемболічних усклад нень: після хірургічних втручань; у хв-х з ви соким ризиком тромбоемболічних усклад нень, госпіталізованих у ВРІТ. Проф- ка тро мбозів при гемодіалізі. Лік-ня нестабільної стенокардії/інфаркту без зубця Q на ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 169. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd" на заводі "GlaxoWellcome Production", Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 170. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 171. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 172. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 173. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 174. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 9500 МО анти-Ха/мл по 0,3 мл (2850 МО анти-Ха) або по 0,4 мл (3800 МО анти-Ха) у заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 175. |
ФРАКСИПАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production";"Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 9500 МО/мл по 0,6 мл (5700 МО анти-Ха), по 0,8 мл (7600 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічних ускладнень; профілактика згортання крові у процесі гемодіалізу, лікування нестабільної стенокардії та інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 176. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Production" та "Sanofi Winthrop Industrie" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 177. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd"; "Sanofi Winthrop Industrie", Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 178. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед/Санофі Вінтроп Індастріа, Великобританія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 179. |
ФРАКСИПАРИН® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Глаксо Веллком Продакшн/Санофі Вінтроп Індастріа, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 19000 МО анти-Ха/1 мл по 0,6 мл (11400 МО анти-Ха), або по 0,8 мл (15200 МО анти-Ха), або по 1 мл (19000 МО анти-Ха) у попередньо заповнених шприцах № 2, № 10
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 180. |
ЦИБОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", пакування)/ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (5000 МО антифактора-Ха) або 0,3 мл (7500 МО антифактора-Ха), або 0,4 мл (10000 МО антифактора-Ха) мл у попередньо заповнених шприцах № 2х1, № 2х5, № 2х50 у блістерах у коробці
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується або не супроводжується емболією легеневої артерії, у тяжкій фазі
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7
|
|
|