Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
АЛЬТРОЦИН-S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 152. |
АЛЬТРОЦИН-S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: Алємбік Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 153. |
АЛЬТРОЦИН-S - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Alembic Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 154. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 10 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. • Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 155. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок по 11,34 г для приготування 20 мл суспензії, 100 мг/5 мл в контейнерах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 156. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок по 11,74 г або по 17,6 г для приготування 20 мл або 30 мл суспензії, 200 мг/5 мл в контейнерах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 157. |
БІНОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Novartis (Bangladesh) Ltd" для "Biochemie GmbH", Бангладеш/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10, № 14, № 100
Показання: Інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бронхопневмонія, пневмонія); інфекції вуха, носа, горла (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит); інфекції шкіри та м'яких тканин (фолікуліт, імпетиго, раневі інфекції) та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 158. |
БРИЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.15 г № 10
Показання: Гострі фарингіти, тонзиліти, синусити; одонтогенні інфекції; отит середнього вуха; пневмонія, бронхіт; інфекції м'яких тканин та шкіри; урогенітальні інфекції; дифтерія, коклюш; звичайні вугри та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 159. |
ВЕНРО КІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сінком Формулейшенз Лімітед, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 4: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 2 у блістерах № 1
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливою до препарату мікрофлорою, що передаються статевим шляхом – зокрема гострий неспецифічний уретрит, вагініт, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 160. |
ВЕНРО КІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Syncom Formulations Limited" для "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 4: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 г № 1 + таблетки по 150 мг № 1+ таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 1 г № 2
Показання: Гострий неспецифічний хламідійний або гонококовий уретрит, цервіцит, кольпіт, вагініт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 161. |
ВІЛЬПРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 100 мл (3 г) у флаконах № 1
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 162. |
ВІЛЬПРАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 163. |
ВІЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Монтефармако С.п.А. (виробник нерозфасованого продукту (bulk), пакувальник)/Теммлер Верке ГмбХ (виробник нерозфасованого продукту (bulk), контроль якості, випуск серії)/Теммлер Італіа С.р.Л. (контроль якості, випуск серії), Італія/Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 1000 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до джозаміцину мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м’яких тканин, інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 164. |
ВІЛЬПРАФЕН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Yamanouchi Pharma S.p.A." для "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Company KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Суспензія (600 мг/10 мл) по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток, очей, шлунково-кишкового тракту тощо; бактеріальні інфекції: дифтерія, коклюш, ангіна, скарлатина, гонорея, сифіліс тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 165. |
ВІЛЬПРАФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Астеллас Фарма С.п.А./Темплер Італія С.р.Л., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву та м'яких тканин, сечостатевої системи. Також рекомендований для застосування пацієнтам з алергійними реакціями на пеніцилін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 166. |
ВІЛЬПРАФЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції вуха, горла, носа, інфекції дихальних шляхів, стоматологічні інфекції, інфекції шкірного покриву і м'яких тканин, інфекції сечостатевої системи, спричинені чутливими до прeпарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 167. |
ГІНЕКИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка (таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 1, № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2, № 10 + таблетки по 150 мг № 1, № 5) № 4, № 20
Показання: Лікування захворювань, що передаються статевим шляхом, спричинені чутливою до дії препарату змішаною мікрофлорою (Neisseria gonoreae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Candida albicans та ін.)
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 168. |
ДАЗЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Аджанта Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою (азитроміцину), по 1000 мг № 1 + таблетки, вкриті оболонкою (секнідазолу), по 1000 мг № 2 + таблетки (флуконазолу) по 150 мг № 1 у блістері
Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливою до препарату змішаною мікрофлорою, що передаються статевим шляхом (гострий неспецифічний уретрит, цервіцит, кольпіт, вагініт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 169. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 170. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:– інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);– інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 171. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 6х10 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 172. |
ДЕФЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 3х10 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 173. |
ЕЗЕКЛАР-ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Езеклар-ОД призначають для лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до кларитроміцину.- Інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит і фарингіт);- інфекції шкіри та м’яких тканин легкого чи помірного перебігу (фолікуліт, целюліт і бешиха).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 174. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 16 (16х1) у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрацикліну, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 175. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь, 10 000 ОД/1 г по 15 г у тубах
Показання: Інфекції шкіри та м’яких тканин (гнійничкові захворювання, інфіковані рани, опіки II-III ступенів, пролежні, трофічні виразки, юнацькі вугри).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 176. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х2 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрациклінів, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 177. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10х1 у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника "Алємбік Фармас`ютікелс Лімітед", Індія)
Показання: Інфекції дихальних шляхів, у тому числі атипова пневмонія, інфекції ЛОР-органів (тонзиліт, отит, синусит), гнійно-запальні захворювання шкіри та її придатків, еритразма, дифтерія, гонорея, сифіліс, лістеріоз, хвороба легіонерів, інфекції у стоматології та офтальмології, інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до бета-лактамних антибіотиків, пеніциліну, тетрациклінів, левоміцетину, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 178. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: пневмонія, бронхоектатична хвороба в стадії загострення; отити та інші гнійно-запальні процеси, трахома, бешиха, остеомієліт, коклюш, скарлатина, дифтерія, бруцельоз; інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину. Еритроміцин є альтернативним антибіотиком у випадках гіперчутливості до пеніциліну при гонореї, сифілісі.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 179. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,1 г № 10, № 10х2
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі пневмонія, пневмоплеврити, бронхоектатична хвороба в стадії загострення, септичні стани, бешиха, мастит, остеомієліт, перитоніт, гнійний отит та інші гнійно-запальні процеси; дифтерія, коклюш, трахома, бруцельоз, скарлатина; гонорея, сифіліс у хворих з підвищеною чутливістю до препаратів пеніцилінового ряду; інші інфекції, спричинені мікроорганізмами, стійкими до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 180. |
ЕРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 200 мг № 16
Показання: • Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів - пневмонія, бронхіт; середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт.• Холецистит, холангіт.• Гонорея.• Інфекції сечостатевої системи.• Інфекції шлунково-кишкового тракта, викликані Campylobacter jejuni.• Дифтерійне носійство.• Бешиха.• Акне.• Профілактика інфекційних ускладнень (ендокардит) при стоматологічних втручаннях у хворих з вадами серця.• Хворим з гіперчутливістю до пеніциліну, за наявності показань для його застосування.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 17
|
|
|