| 151. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Жирова інфільтрація печінки різного генезу (включно ураження печінки при діабеті); хронічні гепатити, гострі гепатити в стадії реабілітації хворого; початковий цироз печінки; токсичні ураження печінки; алкогольне ушкодження печінки; токсикози у вагітних. Як допоміжна терапія – при псоріазі; радіаційному синдромі; метаболічному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 152. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 5 мл (250 мг) в ампулах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 153. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Жирова дегенерація печінки різного генезу (включно з ураженням печінки при діабеті); гострі та хронічні гепатити; початковий цироз печінки; перед- і післяопераційне лікування хворого при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах; токсичні ураження печінки; токсикози у вагітних. Як допоміжна терапія – при псоріазі; радіаційному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 154. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 1000 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 155. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Belco Pharma" для "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30, № 50
Показання: Гострий та хронічний гепатит; жирова дегенерація печінки; початкові стадії цирозу печінки; ураження печінки при алкоголізмі та прийомі лікарських препаратів; інтоксикація; гестоз вагітних; радіаційний синдром; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 156. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Belco Pharma" для "Scan Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 157. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30, № 50
Показання: Жирова інфільтрація печінки різного генезу (включно ураження печінки при діабеті); хронічні гепатити, гострі гепатити в стадії реабілітації хворого; початковий цироз печінки; токсичні ураження печінки; алкогольне ушкодження печінки; токсикози у вагітних. Як допоміжна терапія – при псоріазі; радіаційному синдромі; метаболічному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 158. |
ЛІВЕНЦІАЛЄ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 159. |
ЛІВОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "НВП "Аріанда", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Гострий і хронічний гепатит різної етіології, жирова дистрофія печінки, цироз печінки, порушення функцій печінки при інших захворюваннях; токсикози вагітних; псоріаз; радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 160. |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Жирова дегенерація печінки (включно з ураженням печінки при діабеті), гострі і хронічні гепатити, цироз печінки, перед- і післяопераційне лікування хворого при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 161. |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 162. |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Limited", Таїланд
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Гострий та хронічний гепатит; жирова дегенерація печінки; початкові стадії цирозу печінки; ураження печінки при алкоголізмі та прийомі лікарських препаратів; інтоксикація; гестоз вагітних; радіаційний синдром; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 163. |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Mega Lifesciences Limited", Таїланд
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 164. |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лимитед, Таїланд
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Гострий та хронічний гепатит; жирова дегенерація печінки; початкові стадії цирозу печінки; ураження печінки при алкоголізмі та прийомі лікарських препаратів; інтоксикація; гестоз вагітних; радіаційний синдром; псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 165. |
ЛІВОЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 166. |
ЛІОЛІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1, у пляшках № 1
Показання: Гострі і хронічні гепатити різної етіології (у т.ч. вірусної етіології) із різним ступенем активності, доброякісні гіпербілірубінемії та цирози печінки у дорослих і дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 167. |
ЛІОЛІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій по 0,6442 г у пляшках
Показання: Гострі і хронічні гепатити різного генезу, у т.ч. вірусної етіології, цирози печінки з помірною та високою активністю у дорослих і підлітків.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 168. |
ЛІОЛІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій по 0,6442 г у пляшках, у флаконах
Показання: Гострі і хронічні гепатити різного генезу, у т.ч. вірусної етіології, цирози печінки з помірною та високою активністю у дорослих і підлітків.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 169. |
ПІФЛАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.125 г № 25, № 50 у пеналах поліпропіленових
Показання: Хронічні ураження печінки: гепатози, гепатити вірусного та токсичного походження.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 170. |
ПМ СІРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Табко Пті Лтд для ФармаМетикс Продактс, Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 120 (15х8)
Показання: Хронічний гепатит, токсичні ураження печінки, хронічний некалькульозний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпокінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 171. |
ПМ СІРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Tabco Pty Ltd" та "PharmaMetics Products" для "N'Kapharma Pharmaceuticals Export Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 120 (15х8) у блістерах
Показання: Хронічний гепатит, ураження печінки внаслідок отруєння, хронічний некалькульозний холецистит, дискінезія жовчних шляхів за гіпотонічним гіпокінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 172. |
пмс-УРСОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування холестатичних захворювань печінки, таких як первинний біліарний цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 173. |
пмс-УРСОДІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50, № 100 у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування холестатичних захворювань печінки, таких як первинний біліарний цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 174. |
ПОЛІФІТОЛ-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл у банках
Показання: Хронічний холецистит, холангіт, дискінезії жовчних шляхів, хронічного персистуючий гепатиту, хронічний гастрит, для прискоре ння виведення з організму радіонуклідів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 175. |
ПОЛІФІТОЛ-1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл, 200 мл у флаконах
Показання: Хронічні холецистити, холангіти, дискінезії жовчних шляхів, хронічні гастрити; прискорення виведення з організму радіонуклідів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 176. |
ПРОЛІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 60 в банці
Показання: Профілактика та лікування токсичного ураження печінки (в тому числі алкогольного ґенезу)
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 177. |
ПРОСТАТОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках скляних або полімерних; у флаконах полімерних
Показання: Функціональні порушення сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 178. |
ПРОСТАТОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка складна по 100 мл у банках скляних або полімерних; у флаконах полімерних
Показання: Функціональні порушення сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 179. |
РАФАХОЛІН Ц - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав "ГЕРБАПОЛЬ" AT, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Диспептичні явища, гіпотонічна дискінезія жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 180. |
РАФАХОЛІН Ц - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Вроцлавське Підприємство Лікарських Трав "Гербаполь" АТ, Польща
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Атонія жовчного міхура; диспепсія, спричинена дискінезією жовчних шляхів, здуттям, запорами; запалення жовчних шляхів і жовчного міхура.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|