Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 152. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 153. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,03 г]) у балонах
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 154. |
БЕРОВЕНТ-МФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 15 мл (300 доз [0,06 г]) у балонахне вказано
Показання: Бронхіальна астма, для попередження та купіровання нападів задухи, зняття чи зменшення бронхоспазма при абструктивному бронхіті та астмі
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 155. |
БЕРОДУАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 20 мл або по 40 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань дихальних шляхів з оборотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легень або без неї.При лікуванні пацієнтів з бронхіальною астмою та хронічним обструктивним захворюванням легенів (ХОЗЛ), яке реагує на терапію стероїдами, слід розглянути можливість призначення супутньої протизапальної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 156. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном
Показання: Профілактика та симптоматичне лікування хронічних обструктивних порушень прохідності дихальних шляхів із оборотним обмеженням дихання, при бронхіальній астмі та при хронічних обструктивних захворюваннях легенів (ХОЗЛ). Пацієнтам з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно призначати супутню протизапальну терапію.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 157. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 158. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 159. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозованим клапаном
Показання: Симптоматичне лікування гострих нападів астми та інших станів з оборотним звуженням повітряних шляхів, наприклад, хронічного обструктивного бронхіту. Для пацієнтів з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно розглянути супутню протизапальну терапію. Профілактика астми, індукованої фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 160. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 161. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 162. |
БЕТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, покою, інфаркт міокарда (вторинна профілактика), гіпертрофічна кардіоміопатія; синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстарсистолія; аритмії
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 163. |
БЕТАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 164. |
БЕТАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 165. |
БЕТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 166. |
БЕТАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, покою, інфаркт міокарда (вторинна профілактика), гіпертрофічна кардіоміопатія; синусова тахікардія, надшлуночкова та шлуночкова екстарсистолія; аритмії
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 167. |
БЕТАЛМІК 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконі-крапельниці № 1
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску у хворих на хронічну відкритокутову глаукому або очну гіпертензію (як монотерапія, так і в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 168. |
БЕТАЛМІК 0,5% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, підвищення внутрішньоочного тиску (як моно-, так і у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 169. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Сенексі, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Суправентрикулярна тахіаритмія; ішемія міокарда, тахіаритмія та больовий синдром внаслідок інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 170. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 171. |
БЕТАЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 172. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах у коробці
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 173. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах у коробці
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 174. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14 у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Стенокардія.• Стабільна хронічна серцева недостатність з порушенням систолічної функції лівого шлуночка (як допоміжна терапія до базисного лікування серцевої недостатності).• З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Порушення ритму серця, включаючи надшлуночкову тахікардію, зменшення частоти скорочень шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистолах.• Функціональні порушення серцевої діяльності.• Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 175. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 176. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 177. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 178. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 179. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 180. |
БЕТАЛОК ЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 25 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда; профілактика мігрені; допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 41
|
|
|