| 151. |
МЕКСИКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ФДУП "Державний завод медичних препаратів", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії:- гострого інфаркту міокарда (з першої доби);- ішемічного інсульту;- дисциркуляторної енцефалопатії (у т.ч. атеросклеротичного генезу);- легких та помірних когнітивних розладів різного генезу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 152. |
МЕКСИКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Екофармінвест", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапіі гострого інфаркту міокарда (з першої доби).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 153. |
МЕКСИКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20
Показання: ІХС (стабільної стенокардії напруження; не стабільної стенокардії; гострого інфаркту міокарда); дизліпопротеїдемії атерогенно го типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 154. |
МЕКСИКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ФДУП "Державний завод медичних препаратів", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапіі гострого інфаркту міокарда (з першої доби).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 155. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Серцево-судинна система: тривале лікування стенокардії (профілактика нападів стенокардії: в комбінації з іншими засобами). Отоларингологія: лікування вестибуло-кохлеарних розладів ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 156. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 1 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 157. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Серцево-судинна система: тривале лікування стенокардії (профілактика нападів стенокардії: в комбінації з іншими засобами). Отоларингологія: лікування вестибуло-кохлеарних розладів ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 158. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 30х2 у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії; допоміжне лікування запаморочення та шуму у вухах, зниження гостроти зору та порушень поля зору судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 159. |
МЕТАЗИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг in bulk по 1 кг у поліпропіленових контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 160. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 161. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/20 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 162. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/10 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 163. |
МЕТАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс"/Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Латвія/Індія
Форма випуску: Капсули тверді, 500 мг/2,5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ), у тому числі симптоматична; хронічна серцева недостатність (ХСН) I-III функціонального класу за NYHA (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 164. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг або по 4 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії в гострій фазі інфаркту міокарду; важка хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 165. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки ретард по 8 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця; попередження нападів стенокардії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 166. |
МОЛСИДОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг, 4 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стабільної стенокардії; профілактика нападів стенокардії в гострій фазі інфаркту міокарду; важка хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 167. |
МОНО МАК 20 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 168. |
МОНО МАК 40 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 169. |
МОНО МАК ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 14, № 28
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 170. |
МОНОКОНТИН ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 50 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 171. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 60 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 172. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 40 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 173. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 40 мг in bulk № 12000 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 174. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 60 мг in bulk № 9000 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 175. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "СTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 40 мг № 30; по 60 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 176. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "СTS Chemical Industries Ltd", Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 40 мг in bulk № 12000; по 60 мг in bulk № 9000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 177. |
МОНОНІТРОСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х3, № 10х4 у блістерах.
Показання: Профілактика стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 178. |
МОНОНІТРОСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 179. |
МОНОНІТРОСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 180. |
МОНОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 20 мг№ 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|