Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1801. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 100
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1802. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 50 у контейнерах
Показання: У дорослих: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).У дітей: як монотерапія або у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1803. |
КОНВУЛЕКС 500 МГ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 50 у флаконах; № 50 у контейнерах скляних або з поліетилену, № 50 у таблеточних тубах
Показання: Лікування первинних генералізованих епілептичних нападів, вторинних генералізованих нападів і парціальних епілептичних нападів.Лікування і профілактика маніакальних станів, що супроводжуються маніакально-депресивними (біполярними) розладами. Профілактика нападів мігрені у випадку, коли інші засоби не дали належного терапевтичного ефекту.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1804. |
Конвульсофiн® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/Клоке Фарма-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100
Показання: Генералізовані судоми у формі абсансів, міоклонічні судоми, тоніко-клонічні судоми. Препарат також активний при фокальних та вторинних генералiзованих нападах, а також у складі комплексного лікування інших форм нападів, таких як фокальні напади з простою або складною симптоматикою та фокальні вторинні генералізовані напади у випадках, коли ці форми нападів не підлягають лікуванню звичайними антиепілептичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1805. |
КОНВУЛЬСОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100
Показання: Генералізовані судоми у формі абсансів, міоклонічні судоми, тоніко-клонічні судоми; фокальні та вторинні генералізовані напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 1806. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 18 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1807. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 36 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1808. |
КОНЦЕРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В. на заводі Алза Корпорейшн, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 54 мг № 30
Показання: Синдром дефіциту уваги з проявами гіперактивності (СДУГ). Основний лікарський засіб для лікування дітей, віком від 6 років, та підлітків згідно з комплексними лікувальними програмами, що включають інші оздоровчі заходи (психологічні, освітні, соціальні).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1809. |
КОРВАЛДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози із підвищеною дратівливістю; безсоння; у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії; нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1810. |
КОРВАЛДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози, стенокардія, тахікардія, безсоння, вазомоторні розлади, рання стадія АГ, спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1811. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х1, № 10х3, № 10х5 у блістерах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю;– безсоння; – у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії;– нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; – спазми кишечнику, що обумовлені нейровегетативними розладами (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1812. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: - Неврози з підвищеною дратівливістю;- безсоння;- у комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегетосудинної дистонії;- нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;- спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1813. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування in bulk по 300 л, або по 350 л, або по 500 л у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1814. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1815. |
КОРВАЛОЛ® н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: - Неврози з підвищеною дратівливістю;- у комплексній терапії артеріальної гіпертензії та вегетосудинної дистонії;- нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;- спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1816. |
КОРВАЛОЛ® н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1817. |
КОРВАЛТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10, №10х2, №10х10
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю; підвищена збудливість; безсоння, у тому числі порушення засинання; нейроциркуляторна дистонія; тахікардія; не різко виражений спазм коронарних судин; ранні стадії артеріальної гіпертензії; спазми органів травного тракту, пов’язані з нейровегетативними розладами.
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1818. |
КОРВАЛТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7 кг in bulk у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Снодійні засоби
|
| 1819. |
КОРВАЛТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 10х10
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю; підвищена збудливість; безсоння; нейроциркуляторна дистонія; тахікардія; ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1820. |
КОРВАЛТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1821. |
КОРМАГНІЛ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 (20х1), № 100 (20х5)
Показання: Гостра та хронічна ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1822. |
КОРМАГНІЛ 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1823. |
КОРМАГНІЛ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 (20х1), № 100 (20х5)
Показання: - Гостра (нестабільна стенокардія, гострий інфаркт міокарда) та хронічна ішемічна хвороба серця. - Профілактика повторного тромбоутворення.- Первинна профілактика тромбозів, серцево-судинних захворювань, таких як гострий коронарний синдром у пацієнтів, у яких присутні фактори розвитку серцево-судинних захворювань: артеріальна гіпертензія, гіперхолестеринемія, цукровий діабет, ожиріння (індекс маси тіла < 30), спадковий анамнез (інфаркт міокарда у пацієнтів віком до 55 років).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1824. |
КОРМАГНІЛ 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1825. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах; № 60 у контейнерах
Показання: Нейроциркуляторні дистонії; у складі комбінованої терапії при хронічній ішемічній хворобі серця, пострадіаційному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1826. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1827. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нейроциркуляторна дистонія, вегето-судинна дистонія; у складі комбінової терапії при хронічній і ішемічній хворобі серця тощо
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1828. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1829. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нейроциркуляторні дистонії; у складі комбінованої терапії при хронічній ішемічній хворобі серця, пострадіаційному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1830. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 56, 57, 58, 59, 60, [61], 62, 63, 64, 65, 66 . . . 138
|
|
|