Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1921. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Фарматис, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування (12,38 г 20 % гелю/пакет) по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування кислотозалежних захворювань. Препарат застосовують як монотерапію, так і в складі комплексної терапії при: - виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки;- гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією шлунка;- грижі стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (у т.ч. при рефлюкс-езофагіті), дуодено- гастральному рефлюксі;- функціональній диспепсії; - функціональній діареї; - шлунково-кишкових розладах, спричинених інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги);- дискомфорті та болю в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають в результаті недотримання дієти, надмірного вживання кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1922. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2012 р.
Виробник: Фарматис, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування кислотозалежних захворювань. Препарат застосовують як монотерапію, так і в складі комплексної терапії при: - виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки;- гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією шлунка;- грижі стравохідного отвору діафрагми, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі (у т.ч. при рефлюкс-езофагіті), дуодено- гастральному рефлюксі;- функціональній диспепсії; - функціональній діареї; - шлунково-кишкових розладах, спричинених інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги);- дискомфорті та болю в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають в результаті недотримання дієти, надмірного вживання кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1923. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Yamanouchi Europe B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 16 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1924. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Yamanouchi Europe B. V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1925. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Pharmatis" для "Astellas Pharma Europe B.V.", Франція/Нідерланди
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Гастрит, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки, діафрагмальна грижа, шлунково-езофагальний рефлекс та його ускладнення, печія та диспепсія тощо.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1926. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Фарматіс, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 16 г у пакетах № 20
Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1927. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Фарматіс, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1928. |
ФОСФАЛЮГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Фарматіс, Франція
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 20 г у пакетах № 20
Показання: Лікування захворювань з підвищеною та нормальною кислотністю. Препарат застосовують як монотерапію так і в комбінації з іншими лікарськими засобами при: - Виразковій хворобі шлунка та дванадцатипалої кишки; гострому гастриті, хронічному гастриті з нормальною або підвищеною секреторною функцією; діафрагмальній грижі, шлунково-езофагеальному рефлюксі та його ускладненнях (езофагіт), дуоденально- гастральному рефлюксі; синдромі невиразкової диспепсії; функціональній діареї; шлунково-кишкових розладах, викликаних інтоксикацією, кишковими інфекціями, прийомом лікарських препаратів, подразнюючих речовин (кислоти, луги); дискомфорті та болях в епігастрії, печії, кислій відрижці, метеоризмі, які виникають після погрішностей в дієті, надмірному вживанні кави, нікотину, алкоголю.
Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби
|
| 1929. |
ХЕЛПЕКС АНТИКОЛД СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Сироп по 60 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування сухого нав’язливого кашлю, риніту при гострих запальних інфекційних захворюваннях верхніх дихальних шляхів; алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 1930. |
ХЕЛПЕКС БРІЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії по 2 г у саше № 10, № 20
Показання: Лікування гострих і хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та евакуації секрету. Призначають при гострому і хронічному бронхіті, хронічних обструктивних захворюваннях легень, пневмонії, бронхоектатичній хворобі, бронхіальній астмі, муковісцидозі, ларингіті, трахеїті. При синдромі шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахеостомою, до і після бронхоскопії. У пацієнтів з бронхомоторними розладами та зі значною кількістю слизу необхідно застосовувати з обережністю через ризик закупорки бронхів слизом.
Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби
|
| 1931. |
ХЕЛПЕКС® ЕФЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Мазь по 20 г або по 40 г в тубах № 1
Показання: – Запальні захворювання дихальних шляхів (нежить, фарингіт, ларингіт, трахеїт);– біль у м’язах;– біль у суглобах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1932. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, зумовленого інфекціями ЛОР-органів (алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії) та дихальних шляхів (бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронх
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1933. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 20 г у банках
Показання: Гострі респіраторні захворювання, які супроводжуються кашлем, ускладненням дихання, застійними явищами в легенях, нежитю, закладеністю носа, болем у горлі, головним болем і лихоманкою, а також лікування гострих синуситів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 1934. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ зі смаком ананасу - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 20 (4х5)
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, зумовленого інфекціями ЛОР-органів (алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії) та дихальних шляхів (бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронх
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1935. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ зі смаком апельсина - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 20 (4х5)
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, зумовленого інфекціями ЛОР-органів (алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії) та дихальних шляхів (бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронх
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1936. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ зі смаком лимона - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 20 (4х5)
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, зумовленого інфекціями ЛОР-органів (алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії) та дихальних шляхів (бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронх
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1937. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ зі смаком малини - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 20 (4х5)
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, зумовленого інфекціями ЛОР-органів (алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії) та дихальних шляхів (бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронх
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1938. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ зі смаком полуниці - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 20 (4х5)
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, зумовленого інфекціями ЛОР-органів (алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії) та дихальних шляхів (бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронх
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1939. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ™ зі смаком трав - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Емамі Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники № 20 (4х5)
Показання: Лікування усіх видів продуктивного та непродуктивного кашлю, зумовленого інфекціями ЛОР-органів (алергічному риніті, ангіні, ларингіті, фарингіті, тонзиліті як компонент симптоматичної терапії) та дихальних шляхів (бронхітом, вогнищевою пневмонією, бронх
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1940. |
ХО ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки для розсмоктування № 20
Показання: Запальні процеси в ротовій порожнині та верхніх дихальних шляхах, які супроводжуються болем у горлі, гіперемією та набряком слизової оболонки, першінням, хрипотою, кашлем; хр. та професійні захворювання органів ротової порожнини і дихання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1941. |
ЦЕТРАСЕПТ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Dr.Muller Pharma", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки №16
Показання: Захворювання горла і верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються болями в горлі, захриплістю, сухим подразливим кашлем: фарингіт, ларингіт, бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1942. |
ЦЕТРАСЕПТ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Др. Мюллер Фарма, Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки №16
Показання: Захворювання горла і верхніх дихальних шляхів, які супроводжуються болями в горлі, захриплістю, сухим подразливим кашлем: фарингіт, ларингіт, бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1943. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4%/1:100000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах
Показання: Консервативні та хірургічні втручання у стоматології. Інфільтраційна, провідникова, у тому числі й інтралігаментальна анестезія.Цитокартин® (1:100000) застосовується при глибоких втручаннях на слизовій оболонці порожнини рота, щелепній кістці, пульпі зуба, у разі екстирпації або ампутації, де необхідна інтенсивніша ішемія. Триваліші втручання, такі як операція Калдвелл-Люка або мукогінгівальні операції, черезшкірний остеосинтез, видалення кист, а також складніша підготовка каріозних порожнин та сколу зуба до відновлення коронки зуба.Цитокартин® (1:200000) застосовується при рутинних втручаннях, таких як екстракція одного або декількох зубів, підготовка каріозної порожнини або сколу зуба для відновлення коронки зуба, особливо в ослаблених пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1944. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 %/1:200000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах
Показання: Консервативні та хірургічні втручання у стоматології. Інфільтраційна, провідникова, у тому числі й інтралігаментальна анестезія.Цитокартин® (1:100000) застосовується при глибоких втручаннях на слизовій оболонці порожнини рота, щелепній кістці, пульпі зуба, у разі екстирпації або ампутації, де необхідна інтенсивніша ішемія. Триваліші втручання, такі як операція Калдвелл-Люка або мукогінгівальні операції, черезшкірний остеосинтез, видалення кист, а також складніша підготовка каріозних порожнин та сколу зуба до відновлення коронки зуба.Цитокартин® (1:200000) застосовується при рутинних втручаннях, таких як екстракція одного або декількох зубів, підготовка каріозної порожнини або сколу зуба для відновлення коронки зуба, особливо в ослаблених пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1945. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2011 р.
Виробник: КОСМО С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4 %/1:100000 або 1:200000 по 1,7 мл у картриджах № 10х1, № 10х5 у блістерах
Показання: Консервативні та хірургічні втручання у стоматології. Інфільтраційна, провідникова, у тому числі й інтралігаментальна анестезія.Цитокартин® (1:100000) застосовується при глибоких втручаннях на слизовій оболонці порожнини рота, щелепній кістці, пульпі зуба, у разі екстирпації або ампутації, де необхідна інтенсивніша ішемія. Триваліші втручання, такі як операція Калдвелл-Люка або мукогінгівальні операції, черезшкірний остеосинтез, видалення кист, а також складніша підготовка каріозних порожнин та сколу зуба до відновлення коронки зуба.Цитокартин® (1:200000) застосовується при рутинних втручаннях, таких як екстракція одного або декількох зубів, підготовка каріозної порожнини або сколу зуба для відновлення коронки зуба, особливо в ослаблених пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1946. |
ЦИТОКАРТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Molteni Dental s.r.l.", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 4% 1:100000 або 1:200000 по 1.7 мл у картриджах № 10, № 50
Показання: Консервативні та хірургічні втручання в стоматології
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1947. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 40 г або по 50 г у пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Захворювання дихальних шляхів (ларингіти, трахеїти, бронхіти, бронхопневмонії); шлунково-кишкові захворювання, що супроводжуються секреторною недостатністю шлунка, атонією або спазмами кишечнику, метеоризмом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1948. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1949. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 40 г, або 50 г у пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 1950. |
ЧЕБРЕЦЮ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пакетах
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба; радикуліт, неврит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
Сторінки: 1 . . . 60, 61, 62, 63, 64, [65], 66, 67
|
|
|