Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2011. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2012. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Польща/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: ДоросліДепресія. Лікування депресії будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію, що супроводжується тривогою. У разі задовільної відповіді на лікування продовження терапії є ефективним для профілактики рецидивів депресії. Обсесивно-компульсивний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів обсесивно-компульсивного розладу. Панічний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів панічного розладу із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії/соціально-тривожні розлади. Лікування соціальних фобій/соціально-тривожних станів. Генералізований тривожний розлад. Лікування симптомів та профілактика рецидивів генералізованого тривожного розладу. Посттравматичний стресовий розлад. Лікування посттравматичного стресового розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2013. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2014. |
ЛЮКСОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Гексал А/С, Німеччина/Словенія/Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Депресія будь-якого типу, включаючи реактивну і тяжку депресію, а також депресію на тлі стану тривоги. Обсесивно-компульсивні розлади. Панічні розлади із супутньою агорафобією або без неї. Соціальні фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2015. |
М-КАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10х3, № 10х5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартоз, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2016. |
М-КАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10х3, № 10х5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартоз, анкілозуючий спондиліт.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2017. |
М-КАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10х1, № 10х3, № 10х5
Показання: Симптоматичне лік-ня больового синдрому при остеоартритах, артрозах, дегенератив них суглобових захв-нях, ревматоїдних арт ритах, анкілозивних спондилітах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2018. |
М-КАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10х1, № 10х3, № 10х5
Показання: Симптоматичне лік-ня больового синдрому при остеоартритах, артрозах, дегенератив них суглобових захв-нях, ревматоїдних арт ритах, анкілозивних спондилітах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2019. |
МАДОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд (пакування)/Рош С.п.А., Італія для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія/Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 200 мг/50 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування усіх форм паркінсонізму, крім паркінсонізму лікарського походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2020. |
МАДОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 200 мг/50 мг № 100
Показання: Паркінсонізм
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2021. |
МАДОПАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, 200 мг/50 мг № 100
Показання: Лікування усіх форм паркінсонізму, крім паркінсонізму лікарського походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2022. |
МАЖЕЗИК-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Головний біль, зубний біль, невралгії. Дисменорея. Невідкладна та довготривала симптоматична терапії при ревматоїдному артриті, остеоартриті, анкілозуючому спондиліті, гострому подагричному артриті, артралгіях, артрозах, люмбаго, гострому радикуліті. Послаблення болю та запалення після хірургічного втручання, в посттравматичний період при травмах м`яких тканин, в отоларингології, стоматології.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2023. |
МАІТХАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Vista Organics Pvt. Ltd. Mandideep", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2024. |
МАІТХАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Васістха Фармацевтікалз, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Больовий синдром при запальних та дегенеративних формах ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, анкілозивний спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити); больовий синдром при захворюваннях хребта; гострий напад подагри; посттравматичний та післяопераційний больові синдроми, що супроводжуються запаленням і набряком; напади мігрені тяжкого перебігу; жовчна коліка; гінекологічні захворювання, що супроводжуються больовим синдромом та запаленням (первинна альгодисменорея, аднексит); тяжких запальних захворюваннях вуха, горла та носа, що супроводжуються болем (фарингіт, тонзиліт, отит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2025. |
МАКСИГЕЗИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Дж. Дункан Хелскер Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах
Показання: Гострий біль (міозит, міалгія, головний, зубний, корінцевий синдром), при ревматичному ураженні м’яких тканин, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинній дисменореї, аднекситі, фаринготонзиліті, отиті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2026. |
МАКСИГЕЗИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Дж. Дункан Хелскер Пвт.Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 10
Показання: Біль, спазми скелетних м’язів при напруженні, розтяганні зв’язок, міозит, міалгія, ревматичне ураження м’яких тканин, травматичне ушкодження м’язів, захворювання суглобів (артрит, ревматоїдний артрит, остеоартрит, подагра), вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит, спондиліт, гостре випадання диска, неврологічні розлади (розсіяний склероз, захворювання спинного мозку, церебральний параліч, корінцевий синдром та ін.), головний біль, біль після видалення зуба, больовий синдром і запалення після операцій і травм, первинна дисменорея, аднексит, проктит; як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2027. |
МАКСИГЕЗИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "J.Duncan Helthcare Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 4, № 10
Показання: Біль, спазми скелетних м'язів при напруженні, розтягненні зв'язок, міозит, міалгія, ревматичне ушкодження м'яких тканин, травматичне ушкодження м'язів, захворювання суглобів, вивихи, кривошия, люмбаго, фіброзит; головний та зубний болі тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2028. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2029. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2030. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2031. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2032. |
МЕБІКАР ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози/неврозоподібні стани, що супро воджуються роздратуванням, емоційною ла більністю, відчуттям тривоги, страху; для поліпшення переносимості нейролептиків. Як адаптоген при емоційному/оксидантно му стресі різного генезу. Послаблює залеж ність від тю
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 2033. |
МЕБІКАР-ТАТХІМФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Неврози та неврозоподібні стани, що супроводжуються роздратуванням, емоційною нестійкістю, тривогою та страхом; поліпшення переносимості нейролептиків та транквілізаторів; зменшення потягу до куріння тютюну.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 2034. |
МЕБІКАР-ТАТХІМФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,3 г № 20
Показання: Мебікар-Татхімфарм застосовують при неврозах і неврозоподібних станах, що супроводжуються роздратованістю, емоційною лабільністю, тривогою, страхом, у т. ч. у хворих на алкоголізм в період ремісії (астенія, нав’язливий потяг до алкоголю); при стресових розладах у людей, що працюють в режимах екстремальних професійних навантажень (профілактика і лікування); кардіалгія (не пов’язана з ішемічною хворобою серця); для зменшення потягу до тютюнопаління; поліпшення переносимості нейролептиків і транквілізаторів.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 2035. |
МЕГАФЕН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, тендиніти, тендосиновіти, бурсит, розтягнення, вивихи, анкілозуючий спондиліт, гостра подагра, артрит, післяопераційний біль, біль та запалення при ортопедичних, стоматологічних та хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2036. |
МЕГАФЕН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Jayson Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2037. |
МЕДІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах у пачці
Показання: Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 6 років у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами. Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 12 років, як монотерапія. Лікування супутнього неврологічного болю у дорослих при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2038. |
МЕДІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3) та № 60 (10х6) у блістерах у пачці
Показання: Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 6 років у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами. Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 12 років, як монотерапія. Лікування супутнього неврологічного болю у дорослих при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2039. |
МЕДІТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 (10х3) у блістерах у пачці
Показання: Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 6 років у комбінації з іншими протиепілептичними препаратами. Лікування парціальних епілептичних нападів з або без вторинної генералізації у дорослих та дітей віком від 12 років, як монотерапія. Лікування супутнього неврологічного болю у дорослих при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 2040. |
МЕДОФАКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг №30, №50
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги) – амбулаторне або стаціонарне лікування;– профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів; генералізовані тривожні розлади; соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 63, 64, 65, 66, 67, [68], 69, 70, 71, 72, 73 . . . 138
|
|
|