Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2011. |
ЛІПІТИН А-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2012. |
ЛІПІТИН А-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Як доповнення до дієти з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою (змішаною) гіперліпідемією і гетерозиготною і гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією у тих випадках, коли дієта й інші немедикаментозні методи не забезпечують очікуваного ефекту.З метою зниження ризику серцево-судинних захворювань у хворих на діабет, які мають і додатковий фактор ризику.Дітям 10 - 17 років з гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2013. |
ЛІПІТИН А-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Як доповнення з метою зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2014. |
ЛІПОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Зменшення ризику виникнення епізодів гострої коронарної недостатності, обумовлених підвищеним рівнем холестерину у пацієнтів при наявності або відсутності ішемічної хвороби серця та інші фактори ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2015. |
ЛІПОСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10
Показання: Зменшення ризику виникнення епізодів гострої коронарної недостатності, обумовлених підвищеним рівнем холестерину у пацієнтів при наявності або відсутності ішемічної хвороби серця та інших факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2016. |
ЛІПОФЕН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія ізольована і змішана (дисліпідемія типу ІІа, ІІb, III, IV), якщо суворе та регулярне дотримання відповідної дієти та інші немедикаментозні заходи лікування виявляються недостатніми, особливо за наявності супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2017. |
ЛІПОФЕН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 4х1, № 15х2, № 15х6
Показання: Гіперліпідемія (ІІа, ІІb, III, IV, V типу), ендогенні гіпертригліцеридемії (ізольованої і змішаної), діабетична дисліпідемія, якщо суворе та регулярне дотримання відповідної дієти виявляється недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2018. |
ЛІПРАЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапією гідрохлортіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2019. |
ЛІПРАЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості (есенціальна, в тому числі реноваскулярна). Може застосовуватися як засіб для моно- та комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2020. |
ЛІПРАЗИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х5, № 20х5 у контурних чарунових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів важкості
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2021. |
ЛІПРАЗИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапією гідрохлортіазидом або лізиноприлом не досягнуто бажаного зниження артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2022. |
ЛІПРАЗИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів тяжкості (есенціальна, в тому числі реноваскулярна). Може застосовуватися як засіб для моно- та комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2023. |
ЛІПРАЗИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х5, № 20х5 у контурних чарунових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів важкості
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2024. |
ЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Есенціальна гіпертензія;• серцева недостатність (симптоматичне лікування);• гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда);• лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2025. |
ЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Есенціальна гіпертензія;• серцева недостатність (симптоматичне лікування);• гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда);• лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2026. |
ЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Есенціальна гіпертензія;• серцева недостатність (симптоматичне лікування);• гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда);• лікування початкової нефропатії у пацієнтів, хворих на цукровий діабет ІІ типу з артеріальною гіпертензією.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2027. |
ЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або з іншими антигіпертензивними засобами); • застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії);• гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2028. |
ЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або з іншими антигіпертензивними засобами); застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії); гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2029. |
ЛІПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10х3, № 10х5, № 20х5 у контурних чарунових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія всіх ступенів важкості; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2030. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2031. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2032. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Iрландiя/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2033. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2034. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2011 р.
Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2035. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2036. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2037. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals";"Pfizer Pharmaceuticals LLS" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2038. |
ЛІПРИМАР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Goedecke GmbH"; "Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28, № 30
Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2039. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія, комбінована (змішана) гіперліпідемія, гетеро- і гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (доповнення до дієти).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2040. |
ЛІПРІСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Первинна гіперхолестеринемія, комбінована (змішана) гіперліпідемія, гетеро- і гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія (доповнення до дієти).
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 63, 64, 65, 66, 67, [68], 69, 70, 71, 72, 73 . . . 114
|
|
|