Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 181. |
ЕФФІЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані/Ліллі С.А. (пакування), США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Еффіент у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою призначається для запобігання/зменшення атеротромботичних явищ у пацієнтів з гострим коронарним синдромом (ГКС) (наприклад, нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без підйому сегмента ST (ІМБПСST) або інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST(ІМЗПСST), коли проводиться крізьшкірне коронарне втручання (ККВ)).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 182. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 183. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 184. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d.Novo mesto";"KRKA Farma, d.o.o., DPC Jastrebarsko Cvetkovici bb" для "KRKA Farma d.o.o., Zagreb", Словенія/Хорватія/Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 185. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 186. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "DSM Pharmaceuticals Inc" для "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GbmH& Co.KG", США/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 187. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "DSM Pharmaceuticals Inc" для "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GbmH& Co.KG", США/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 188. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 5 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 189. |
ЗІГРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах
Показання: Лікування дорослих, хворих на сепсис з гострою поліорганною недостатністю, з високим ризиком смерті.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 190. |
ІБУПРЕКС® СОФТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 400 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) в блістерах
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного та менструального болю, гарячки, болю в спині, невралгії, ревматичного болю, болю у м’язах та суглобах.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 191. |
ІЛОМЕДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А./Шерінг АГ, Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: • Прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера*) при критичній ішемії кінцівок у разі відсутності показань до реваскуляризації.• Тяжкі форми облітеруючого ендартеріїту, особливо у випадках ризику ампутації та при неможливості хірургічної операції на судинах або ангіопластики.• Тяжкий перебіг синдрому Рейно, що призводить до інвалідизації та не піддається лікуванню іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 192. |
ІЛОМЕДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Schering AG"виробництво in bulk: "BerliMed S.A."для "Schering AG", Німеччина/Іспанія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 20; по 2,5 мл в ампулах № 5
Показання: Прогресуючий облітируючий тромбангіїт (Хвороба Бюргера) при критичній ішемії кінцівок за відсутності показань до реваскуляризації.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 193. |
ІЛОМЕДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/БерліМед С.А./Шерінг АГ, Німеччина/Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 20; по 2,5 мл в ампулах № 5
Показання: • Прогресуючий облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера*) при критичній ішемії кінцівок за відсутності показань до реваскуляризації.• Тяжкі форми облітеруючого ендартеріїту, особливо у випадках ризику ампутації та при неможливості хірургічної операції на судинах або ангіопластики.• Тяжке протікання синдрому Рейно, що веде до інвалідизації та не піддається лікуванню іншими лікарськими засобами.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 194. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,75 мг/мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів. Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).Препарат призначений для застосування з ацетилсаліциловою кислотою та не фракціонованим гепарином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 195. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Рання профілактика інфаркту міокарда у пацієнтів з нестабільною стенокардією або інфарктом міокарда без зубця Q, які мали останній больовий напад протягом 24 годин зі змінами на ЕКГ та/або підвищенням активності кардіоспецифічних ферментів. Лікування пацієнтів з високим ризиком розвитку інфаркту міокарда протягом 3-4 днів після появи симптомів гострої стенокардії, включаючи тих, яким планується проведення черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА).Препарат призначений для застосування з ацетилсаліциловою кислотою та не фракціонованим гепарином.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 196. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТЕВА Парентерал Медисінс Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: • Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда (ІМ) без зубця Q). • При проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА), включаючи інтракоронарне стентування, – для попередження тромболітичної оклюзії ураженої артерії та гострих ішемічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 197. |
ІНТЕГРИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: ТЕВА Парентерал Медисінс Інк./Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, США/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,75 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: • Гострий коронарний синдром (нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда (ІМ) без зубця Q). • При проведенні черезшкірної транслюмінальної коронарної ангіопластики (ЧТКА), включаючи інтракоронарне стентування, – для попередження тромболітичної оклюзії ураженої артерії та гострих ішемічних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 198. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика цереброваскулярних та серцево-судинних гострих ішемічних ускладнень у пацієнтів з порушеннями мозкового та периферичного артеріального кровообігу. Запобігання та корекція порушень функції тромбоцитів, спричинених штучним кровообігом під час хірургічних втручань та тривалого гемодіалізу. Запобігання підгострій оклюзії коронарного стента після його імплантації. Застосування Іпатону® при вищевказаних показаннях рекомендується насамперед пацієнтам з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або у разі неефективності лікування нею.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 199. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceuticals works Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 200. |
ІПАТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Профілактика тромбозів при ішемічних порушеннях; вторинна профілактика інфаркту міокарда; нестабільна стенокардія; стан після гемотрансфузії тощо
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 201. |
КАРДОГРЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лтд/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз/Сандоз С.Р.Л., Індія/Німеччина/Словенія/Польща/Румунія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 30 (10х3)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, у яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування, та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 202. |
КАРУМ-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Для зниження ризику розвитку атеротромбозу (інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, серцево-судинної смерті) у хворих з атеросклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, або з діагностованими захворюваннями периферичних артерій.Профілактика ускладнень атеротромбозу (інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, раптова коронарна смерть та/або рефрактерна ішемія) у хворих з гострим коронарним синдромом без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), при супутній терапії ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 203. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/1 мл, по 6000 анти-Ха МО/0,6 мл у шприц-дозах № 2; по 8000 анти-Ха МО/0,8 мл у шприц-дозах № 2
Показання: Лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 204. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5)
Показання: Лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 205. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,6 мл (6000 анти-Ха) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 2
Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 206. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5)
Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином).
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 207. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Авентіс Фарма Льо Тре, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл по 0,8 мл у шприц-дозах № 2
Показання: - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 208. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 209. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialites";"Aventis Pharma Le Trait" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: Профілактика тромбоемболій в ортопедичній практиці і загальній хірургії; профілактика гіперкоагуляції в системі екстракорпоральної циркуляції при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 210. |
КЛЕКСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Авентіс Фарма Льо Тре, Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10
Показання: - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 14
|
|
|