| 181. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету 2 типу, при неефективності дієти, дозованих фізичних навантажень та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 182. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 183. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 184. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 185. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 186. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 187. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 188. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 189. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 190. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10, № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 191. |
ДІАБРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можно адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 192. |
ДІАГЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 193. |
ДІАГЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.08 г № 10х3, № 10х6у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування дорослих хворих на інсуліннезалежний діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 194. |
ДІАГЛІЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,08 г № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 195. |
ДІАГЛІЗИД® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу: зниження та контроль глюкози в крові при неможливості нормалізувати рівень глюкози тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.Попередження ускладнень цукрового діабету ІІ типу: зниження ризику макро- та мікросудинних ускладнень, зокрема нових випадків або погіршення нефропатії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 196. |
ДІАГЛІЗИД® MR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30, № 60
Показання: Лікування дорослих хворих на інсуліннезалежний діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 197. |
ДІАГЛІТАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,004 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу: монотерапія при недостатній ефективності дієтотерапії і призначенні фізичних навантажень, комбінована терапія з препаратами сульфонілсечовини або метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 198. |
ДІАГЛІТАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,004 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Цукровий діабет ІІ типу: монотерапія при недостатній ефективності дієтотерапії і призначенні фізичних навантажень, комбінована терапія з препаратами сульфонілсечовини або метформіном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 199. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 200. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 201. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 202. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 203. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 204. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 205. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 206. |
ДІАМЕПРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсулiнонезалежний цукровий дiабет II типу, якщо рiвень глюкози в кровi не можна адекватно контролювати за допомогою лише дiєти, фiзичних вправ та зниження маси тiла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 207. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет без ожиріння у дорослих
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 208. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Цукровий діабет II типу, середньої тяжкості, який супроводжується початковими формами діабетичної мікроангіопатії, у тому числі у хворих з ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 209. |
ДІАНОРМ-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Цукровий діабет II типу, середньої тяжкості, який супроводжується початковими формами діабетичної мікроангіопатії, у тому числі у хворих з ожирінням.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 210. |
ДІАНОРМЕТ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень.Діанормет® 1000 призначають як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|