Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2131. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження, ажитація, особливо: – у психічно хворих пацієнтів літнього віку;– у хворих з неврозами, психозами, олігофренією, деменцією, зумовленою органічними ураженнями головного мозку (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності);– у хворих на алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2132. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Фарма Вернігероде ГмбХ/Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 200 мл або по 300 мл у флаконах
Показання: Лікування дисомнії, станів сплутаності свідомості, з метою ослаблення психомоторного збудження та станів ажитації, особливо у хворих літнього віку та психічних хворих; психозів, гіпофренії, деменції, обумовленої органічними ураженнями центральної нервової системи, неврозів (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізму.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2133. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2134. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2135. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2136. |
МЕЛПЕРОН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Дисомнія, стан сплутаності свідомості, психомоторне збудження (особливо у хворих літнього віку та психічних хворих), психози, гіпофренія, деменція (зумовлена органічними ураженнями центральної нервової системи), неврози (якщо транквілізатори не можна застосовувати через непереносимість або ризик розвитку залежності) та алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 2137. |
МЕМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ/Сінтон Іспанія С.Ел./Комбіно Фарма Лімітед, Німеччина/Іспанія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30, № 60
Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 2138. |
МЕМОЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливість).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху.Профілактика мігрені.ДітямЛікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2139. |
МЕМОЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Капсули № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, атеросклероз судин головного мозку, енцефалопатія різного генезу; стани після травм головного мозку та інтоксикацій; захворювання ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; депресія, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2140. |
МЕМОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2141. |
МЕМОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20 (10х2)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2142. |
МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2143. |
МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2144. |
МЕМОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі оральні, 40 мг/мл по 40 мл у флаконі № 1
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.• шум у вухах;• головний біль та порушення сну.Дискуляторна енцефалопатія різного генезу (після інсульту, черепно-мозкових травм, енцефалопатії у людей літнього віку, що проявляються розладами уваги, пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну, периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія). Порушення периферичного кровообігу (відчуття холоду в ногах, біль при ходінні, відчуття печіння в ногах, затерплості).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2145. |
МЕМОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах
Показання: Вікові порушення мозкового кровообігу і функції мозку (синдром деменції у вигляді первинної дегенеративної деменції, судинної деменції або змішаної форми), які проявляються такими симптомами: погіршення пам'яті та розумової діяльності; замкненість та нес
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2146. |
МЕМОРІ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: "Nivaran Herbal Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули № 60
Показання: Послаблення пам'яті, синдром деменції різного генезу, затримка розумового розвитку у дітей, розлади, пов'язані з дефіцитом уваги у дітей; дитячий церебральний параліч.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2147. |
МЕМОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 60 (10х6) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Дорослим Підтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливості). Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра. Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.Дітям Лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 2148. |
МЕНОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами: • нервове збудження; • неспокій;• зниження концентрації уваги;• розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 2149. |
МЕНОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкие неврастении и неврозы; легкие расстройства сна; головная боль и мигрень, обусловленные нервным перенапряжением; дисменореи; климактерический синдром; функциональные заболевания органов ЖКТ ; НЦД с тахикардией; гипертоническая б-нь Іст.; "синдром м
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 2150. |
МЕНОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Астено-невротичний синдром на фоні вегето-судинної дистонії за гіпертонічним типом та/або артеріальної гіпертензії I стадії; стани, які супроводжуються дратівливістю, тривогою, відчуттям страху, підвищеною нервовою збудливістю, відчуттям внутрішнього напруження, порушеннями сну, постійним психічним перенавантаженням; легкі форми безсоння; головний біль, обумовлений психічним та розумовим перенавантаженням.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 2151. |
МЕСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Хелсінн Бірекс Фармасьютікалс Лтд., Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2152. |
МЕСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Хелсінн Бірекс Фармасьютікалс Лтд., Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2153. |
МЕСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd", Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування остеоартриту; лікування болючих позасуглобових захворювань; біль і запалення після оперативного втручання в стоматології; первинна дисменорея
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2154. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2155. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5), № 75 (15х5) у блістерах
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2156. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 100
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2157. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50, № 75
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2158. |
МЕТАДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики). Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфінопод
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2159. |
МЕТАДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: таблетки по 10 мг № 100
Показання: Больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики). Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфінопод
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 2160. |
МЕТАДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 40 мг № 100
Показання: Больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики). Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфінопод
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
Сторінки: 1 . . . 67, 68, 69, 70, 71, [72], 73, 74, 75, 76, 77 . . . 138
|
|
|