| 2281. |
МІРТАЗАПІН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20
Показання: Депресивні стани різних ступенів тяжкості та походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2282. |
МІРТАЗАПІН ОДТ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг №20
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2283. |
МІРТАЗАПІН ОДТ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 30 мг №20
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2284. |
МІРТАЗАПІН ОДТ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 45 мг №20
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2285. |
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2286. |
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2287. |
МІРТАЗАПІН САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Керн Фарма С.Л./Лабораторіос Менаріні С.А., Німеччина/Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2288. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2289. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2290. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2291. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Глибокі депресивні розлади (епізоди великої депресії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2292. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Глибокі депресивні розлади (епізоди великої депресії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2293. |
МІРТАСТАДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Глибокі депресивні розлади (епізоди великої депресії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2294. |
МІРТАСТАДІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Глибокі депресивні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2295. |
МІРТАСТАДІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Глибокі депресивні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2296. |
МІРТАСТАДІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 45 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Глибокі депресивні розлади
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2297. |
МІРТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 30
Показання: Депресивні стани всіх ступенів тяжкості і різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2298. |
МІРТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ланнахер Хейльміттель ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30
Показання: Депресивні стани всіх ступенів тяжкості і різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2299. |
МІСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресія, у тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2300. |
МІСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресія, у тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 2301. |
МОВАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних захворюваннях суглобів); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2302. |
МОВАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних захворюваннях суглобів); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2303. |
МОВАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20 у блістерах; № 60 у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування больових остеоартритів (артрозів, дегенеративних захворювань суглобів), ревматоїдних артритів, анкілозивних спондилітів у дорослих та підлітків старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2304. |
МОВАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 20 у блістерах; № 60 у флаконах
Показання: Для симптоматичного лікування больових остеоартритів (артрозів, дегенеративних захворювань суглобів), ревматоїдних артритів, анкілозивних спондилітів у дорослих та підлітків старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2305. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А. (виробництво та первинне пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)/Сенексі (виробництво та первинне пакування), Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Початкове та короткотривале симптоматичне лікування: ревматоїдного артриту; болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2306. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Німеччина/Греція
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових зах¬ворюваннях); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2307. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Німеччина/Греція
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових зах¬ворюваннях); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2308. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Супозиторії по 15 мг № 6
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних захворюваннях суглобів); ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2309. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Початкове та короткочасне симптоматичне лікування: - ревматоїдного артриту; болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 2310. |
МОВАЛІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування - больового синдрому при остеоартритах (артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях); - ревматоїдних артритів; - анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|