| 211. |
ЕНАГЕКСАЛ КОМПОЗИТУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 20 мг/12,5 мг № 30
Показання: Препарат застосовують при лікуванні різних форм артеріальної гіпертензії будь-якого ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 212. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 213. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 214. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 215. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 216. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 217. |
ЕНАГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 218. |
ЕНАДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Glenmark Laboratories Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія напруження, вазопластична стенокардія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 219. |
ЕНАЛ-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (у т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність, асимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 220. |
ЕНАЛ-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 221. |
ЕНАЛ-2.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 222. |
ЕНАЛ-2.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 223. |
ЕНАЛ-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 224. |
ЕНАЛ-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 225. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Есенціальна гіпертензія будь-якої стадії.– Реноваскулярна гіпертензія.– Серцева недостатність будь-якої стадії.Пацієнтам з клінічно вираженою серцевою недостатністю препарат застосовують з метою:– поліпшення виживання;– сповільнення прогресування серцевої недостатності;– зниження частоти госпіталізацій з приводу серцевої недостатності.Профілактика розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності.У пацієнтів із безсимптомною дисфункцією лівого шлуночка препарат сприяє:– сповільненню розвитку клінічно вираженої серцевої недостатності;– зменшенню кількості госпіталізацій з приводу серцевої недостатності.Профілактика коронарної ішемії у пацієнтів з дисфункцією лівого шлуночка з метою:– зменшення частоти розвитку інфаркту міокарда;– зменшення частоти госпіталізацій з приводу нестабільної стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 226. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 227. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 228. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 229. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,01 г №10х2 у блістерах
Показання: Симптоматична артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 230. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г №10х2 у блістерах
Показання: Симптоматична артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка; діабетична нефропатія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 231. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 232. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 233. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 234. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг №20
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 235. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10х2 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 236. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 237. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 238. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. реноваскулярна), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 239. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Jaka 80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарду та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 240. |
ЕНАЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Jaka 80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Есенціальна гіпертензія; ренальна гіпертензія; серцева недостатність; профілактика ішемії міокарда та симптоматичної серцевої недостатності у хворих з дисфункцією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|