| 2551. |
КЛОФАЗИМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Лікування мультибактеріальних форм лепри, таких як лепроматозна, погранична та погранично-лепроматозна лепра, а також лепрозна вузликувата еритема у складі комбінованої терапії з рифампіцином та діафенілсульфоном.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2552. |
КЛОФАЗИМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2553. |
КЛОФАЗИМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протилепрозні препарати
|
| 2554. |
КО-ТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 0.4 г/0.08 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2555. |
КО-ТРИМОКСАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 20 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; сечовивідних шляхів; кишково-шлункового тракту; хірургічні інфекції та інші інфекційні захворювання і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2556. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10 (пакування із in bulk фірми "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія)
Показання: Активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу у складі комбінованої терапії, при умові чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування основними лікарськими засобами (застосовують тільки в якості препарату другого ряду).Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами тільки тоді, коли звичайна терапія виявилася неефективною і коли була визначена чутливість мікроорганізмів до цього препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2557. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2558. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 10х50
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2559. |
КОКСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз легенів (активна форма), позалегеневий туберкульоз (включаючи захворювання нирок) - у складі комбінованої терапії; гострі інфекції сечовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2560. |
КОЛДАКТ ЛОР ПІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком апельсина № 20 (4х5) , № 100 (4х25)
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини і глотки (фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2561. |
КОЛДАКТ ЛОР ПІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком лимона № 20 (4х5) , № 100 (4х25)
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини і глотки (фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит, гінгівіт).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2562. |
КОЛДАКТ ЛОР ПІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком апельсина № 20, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання горла та порожнини рота, в тому числі фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит та гінгівіт. Полегшення кашлю при звичайній застуді.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2563. |
КОЛДАКТ ЛОР ПІЛС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Льодяники зі смаком лимона № 20, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання горла та порожнини рота, в тому числі фарингіт, глосит, стоматит, афтозний стоматит та гінгівіт.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2564. |
КОЛЛОМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co KG" та "October Pharma S.A.E", Німеччина/Єгипет
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах
Показання: Мозолі, ороговіння та бородавки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2565. |
КОЛЛОМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2010 р.
Виробник: Генрих Мак Спадк. ГмбХ і Компані КГ/Октобер Фарма С.А.Е, Німеччина//Єгипет
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах
Показання: Мозолі, ороговіння та бородавки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2566. |
КОЛЛОМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Октобер Фарма С.А.Е, Єгипет
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Мозолі, мозолистість, ороговіння шкіри, папіломи шкіри (бородавки, гострокінцеві кондиломи), гіперкератоз, у тому числі долоне-підошовний, гіперкератоз при псоріазі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2567. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2568. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд (відповідальний за випуск серії)/Кселія Фармасьютікелз АпС, Великобританія/Данія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Препарат призначений для лікування інфекцій, викликаних чутливими мікроорганізмами: лікування інгаляціями легеневої інфекції, спричиненої Pseudomonas aeruginosa, у пацієнтів з кістозним фіброзом.Внутрішньовенне введення для лікування деяких важких інфекцій, викликаних грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів та сечового тракту, коли більш широко використовувані системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні через розвиток бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2569. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 1 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2570. |
КОЛОМІЦИН ІН'ЄКЦІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Пен Фармасьютікалз Сервісез Лтд, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, інфузій або інгаляцій по 2 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Інфекції спричинені чутливими мікроорганізмами.Інфекції дихальних шляхів, спричинені Pseudomonas aeruginosa у пацієнтів, хворих на муковісцидоз ( МВ). Тяжкі інфекції, спричинені грамнегативними бактеріями, включаючи інфекції нижніх відділів дихальних шляхів і сечовивідного тракту, коли інші системні антибактеріальні засоби протипоказані або неефективні внаслідок розвитку бактеріальної резистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2571. |
КОЛПОСЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 18 (6х3)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви будь-якого походження, окрім гонококового; бактеріальний вагіноз та кандидоз легкого та середнього ступеня тяжкості; екзоцервіцит, зумовлений чутливими до препарату збудниками; профілактичне лікування рецидивуючих вагінальних інфекцій; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; допологова підготовка шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2572. |
КОЛПОСЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2012 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Таблетки № 18 (6х3) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви будь-якого походження, окрім гонококового; бактеріальний вагіноз та кандидоз легкого та середнього ступеня тяжкості; екзоцервіцит, зумовлений чутливими до препарату збудниками; профілактичне лікування рецидивуючих вагінальних інфекцій; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; допологова підготовка шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2573. |
КОЛПОСЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoire THERAMEX", Монако
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 18 (6х3)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливими до препарату збудниками; вагінальні виділення невідомого походження, бактеріальний вагіноз легкого та середнього ступеня тяжкості
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2574. |
КОЛПОСЕПТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 18
Показання: Інфекційно-запальні захворювання піхви, спричинені чутливими до препарату збудниками; вагінальні виділення невідомого походження, бактеріальний вагіноз легкого та середнього ступеня тяжкості
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 2575. |
КОМБІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах; № 10х6 у блістерах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2576. |
КОМБІВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у флаконах
Показання: Лікування хворих з ВІЛ-інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2577. |
КОМБІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: ВІЛ-інфекції у дорослих і дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2578. |
КОМБІНИЛ® ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у пластикових флаконах-крапельницях з кришкою-скарифікатором № 1; у пластикових флаконах з пробкою-крапельницею і кришкою № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до ципрофлоксацину:- гострий отит зовнішнього та середнього вуха;- поверхневі інфекції ока (очей).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2579. |
КОМБІТУБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (10х4), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2580. |
КОМБІТУБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 100, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|