Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2581. |
ПІНГЕЛЬ НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 30 (30х1), № 90 (30х3) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:– із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2582. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2583. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:- із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2584. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих на ішемічну хворобу серця (після інфаркту міокарда), атеросклероз мозкових і периферійних судин.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2585. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих на ішемічну хворобу серця (після інфаркту міокарда), атеросклероз мозкових і периферійних судин.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2586. |
ПЛАГРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих на ішемічну хворобу серця (після інфаркту міокарда), атеросклероз мозкових і периферійних судин.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2587. |
ПЛАГРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 20
Показання: Проф-ка проявів атеротромбозу у хворих, які перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, у яких діагностовано захв-ня пери феричних артерій; у хв-х із гострим корона рним син-ом без підйому сегмента ST, з гос трим інфарктом міокарда з підйомом сег мен
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2588. |
ПЛАНТІСКАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Вівелхове ГмбХ спільно з Вітамед д.о.о., Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, кардіалгії; як допоміжний засіб у лікуванні аритмій; у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, що не перевищує II функціональний клас за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2589. |
ПЛАНТІСКАРДІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Вівелхове ГмбХ спільно з Вітамед д.о.о., Німеччина/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг № 20
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, кардіалгії; як допоміжний засіб у лікуванні аритмій; у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, що не перевищує ІІ функціональний клас за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологі
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2590. |
ПЛАТОГРІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 2591. |
ПЛЕ-СПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Plethico Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 20
Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2592. |
ПЛЕ-СПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 20
Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2593. |
ПЛЕ-СПА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Plethico Pharmaceuticals Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов'язані із захворюваннями жовчовидільної системи, сечового тракту, органів шлунково-кишкового тракту, головний біль судинного походження, гінекологічні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 2594. |
ПЛОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jaka-80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2595. |
ПЛОДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Jaka-80 Radovis Macedonija" AD, Македонія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда
|
| 2596. |
пмс-Холестирамін регулар зі смаком апельсина - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 4 г/9 г по 9 г у пакетах № 30
Показання: Холестирамін показаний як засіб ад’ювантної терапії (в доповнення до дієти та фізичних вправ) для зниження підвищеного вмісту холестерину в сироватці хворих з первинною гіперхолестеринемією з метою зменшення ризику атеросклеротичних уражень коронарних артерій та інфаркту міокарда.Холестирамін може застосовуватись як засіб для зниження підвищеного вмісту холестерину у хворих з комбінованою гіперхолестеринемією та гіпертригліцеридемією, однак препарат не показаний у випадку, коли гіпертригліцеридемія є домінуючою патологією.Холестирамін може застосовуватись для симптоматичного лікування діареї, викликаної жовчними кислотами у хворих із синдромом короткого кишечнику, а також для зняття свербежу при холестазі в зв’язку з частковою обструкцією жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби
|
| 2597. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули тверді по 2,5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2598. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули тверді по 5,0 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2599. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс х.ф./Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули тверді по 10,0 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: – Артеріальна гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.– Застійна серцева недостатність; також у комбінації з діуретиками.– Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших кількох днів після гострого інфаркту міокарда.– Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.– Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищенним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, артеріальна гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2600. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2601. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2602. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2603. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A.";"Actavis h.f."; "Actavis Ltd.", Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами;
- застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії;
- серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;
-з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2604. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 1,25 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2605. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2606. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2607. |
ПОЛАПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28
Показання: артеріальної гіпертензії, як монотерапія та у комбінації з іншими гіпотензивними засобами; - застійної серцевої недостатності в складі комбінованої терапії; - серцевої недостатності у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда; -з метою зменшення ризик
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 2608. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1 з аплікатором
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою, екземи та тріщин анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2609. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Др. Каде Фармацевтична фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Супотизорії № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Місцеве лікування симптомів геморою.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 2610. |
ПОСТЕРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: "Dr.Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах
Показання: Геморой, екземи, свербіж, тріщини анальної ділянки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
Сторінки: 1 . . . 82, 83, 84, 85, 86, [87], 88, 89, 90, 91, 92 . . . 114
|
|
|