Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4122.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
2641.  НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БСМ/Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ/Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2642.  НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БСМ/Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ/Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування з полуничним смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Нурофєн™ для Дітей, суспензію для перорального застосування, рекомендовано застосовувати дітям віком від 3-х місяців до 12-ти років, з масою тіла не менше 5 кг для симптоматичного лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2643.  НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БСМ/Хермал Курт Херрманн Г.м.б.Х. і Ко ОХГ/Реккітт Бенкізер Хелскер (ЮКей) Лімітед, Великобританія/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Нурофєн™ для Дітей, суспензію для перорального застосування, рекомендовано застосовувати дітям віком від 3-х місяців до 12-ти років, з масою тіла не менше 5 кг для симптоматичного лікування гарячки та болю різного походження (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2644.  НУРОФЄН™ ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, по 5 мл у пакетиках № 8, № 16 у комплекті з ложечкою-дозатором
Показання: Пропасні стани різного походження; гострі респіраторні вірусні інфекції, грип; біль при прорізуванні зубів, після випадіння зуба та ін., біль, у т.ч. запального генезу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2645.  НУРОФЄН™ ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 12
Показання: Нурофєн™ Форте застосовується при головному та зубному болі, дисменореї, невралгії, болях у спині, суглобах, м’язах, при ревматичних болях, а також при симптомах застуди і грипу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2646.  НУРОФЄН™ ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 12
Показання: Головний, зубний болі, мігрень, дисменорея, невралгія, болі в спині, суглобах, м'язах; ревматичні болі, гарячкові стани, симптоми застуди та грипу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2647.  НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Фамар С.А., Греція
Форма випуску: Супозиторії по 60 мг № 10
Показання: Лихоманка та біль різного походження (включаючи пропасницю після імунізації, гострі респіраторні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба та інші види болю, у тому числі запального генезу).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2648.  НУРОФЄН® ЕКСПРЕС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 12 (12х1), № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Біль малої та середньої інтенсивності різного походження (головний біль, зубний біль, болісні менструації, біль у м’язах, ревматичний біль кісток та суглобів). Симптоматичне лікування ознак застуди, грипу та пропасниці.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2649.  НУРОФЄН® ЕКСПРЕС ФОРТЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 12 (12х1) у блістерах
Показання: Біль малої та середньої інтенсивності різного походження (головний біль, зубний біль, болісні менструації, біль у м’язах, ревматичний біль кісток та суглобів). Симптоматичне лікування ознак застуди, грипу та пропасниці.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2650.  НУРОФЄН® УЛЬТРАКАП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Баннер Фармакапс Європа БВ, Нідерланди
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4, № 10
Показання: Симптоматичне лікування головного, зубного та менструального болю. Лихоманка
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2651.  ОКСАЛГІН-ДП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг/50 мг № 10 у блістерах
Показання: • Гострий біль (м’язовий, головний, зубний, з локалізацією у хребті), при несуглобовому ревматизмі, ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондиліті, остеоартрозі, спондилоартриті, гострих нападах подагри, первинній дисменореї, аднекситі, фаринготонзиліті, отиті.• Посттравматичний та післяопераційний больовий синдром.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2652.  ОКСАЛГІН-ДП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондиліт, синдром ущемлення міжхребцевого диска, ішіалгія, позасуглобові ревматичні стани, післяопераційні та травматичні запалення, больові синдроми в гінекології та стоматології, гостра подагра
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2653.  ОКСАЛГІН-ДП® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозивний спондиліт, синдром ущемлення міжхребцевого диска, ішіалгія, позасуглобові ревматичні стани, післяопераційні та травматичні запалення, больові синдроми в гінекології та стоматології, гостра подагра
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2654.  ОКСАПІН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування парціальних нападів з або без вторинної генералізації тоніко-клонічних судом як монотерапія або додаткова терапія у дорослих та дітей старше 6 років з епілепсією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
2655.  ОКСІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4 в стрипах
Показання: Больовий синдром легкої та середньої інтенсивності різної етілогії. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2656.  ОКСІГАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Шрекьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4
Показання: Больовий синдром легкої та середньої інтенсивності різної етілогії. Больовий синдром, пов'язаний зі спазмом гладеньких м'язів кишечнику (синдром подразненої кишки).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2657.  ОКУБРАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Alcon-Cusi S.A." для "Alcon Pharmaceuticals Ltd", Іспанія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1
Показання: Лікування запалення переднього сегмента ока після хірургічного втручання з приводу катаракти.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2658.  ОКУБРАКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах- крапельницях № 1
Показання: Лікування запалення переднього сегмента ока після хірургічного втручання з приводу катаракти.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2659.  ОЛАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, 10 мг № 30
Показання: Широфренія та ін. психічні захворювання, коли явно виражені позитивні або негативні симптоми
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
2660.  ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
2661.  ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
2662.  ОЛАНКЛЯЙН™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном.Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.Профілактика рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
2663.  ОЛАТРОПІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Олатропіл® призначають: дорослим:• при захворюваннях нервової системи для лікування судинної енцефалопатії (атеросклероз, гіпертонічна хвороба);• при хронічній церебрально-судинній недостатності з порушеннями пам’яті, концентрації уваги, мови, запамороченням, головним болем;• для лікування енцефалопатій (алкогольна, постінсультна, посттравматична);• у терапії старечих деменцій (включаючи хворобу Альцгеймера);• для лікування психоорганічних синдромів різної етіології; дітям:• у комплексній терапії дизлексії;• з відставанням розумового розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
2664.  ОЛАТРОПІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
2665.  ОЛАТРОПІЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3)
Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
2666.  ОЛФЕН™ - 100 РЕКТОКАПС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "R.P. Scherer GmbH" для "Mepha Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули ректальні по 100 мг № 5
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, тендити, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2667.  ОЛФЕН™ - 100 РЕКТОКАПС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "R.P. Scherer GmbH" для "Mepha Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули ректальні по 100 мг по № 5
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2668.  ОЛФЕН™ - 100 РЕКТОКАПС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули ректальні по 100 мг по № 5
Показання: Хронічні поліартрити, артрити, артрози, бурсити, тендовагініти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром, біль та/або запалення у гінекології, біль і набряки після травм і хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2669.  ОЛФЕН™ - 100 РЕКТОКАПС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули ректальні по 100 мг № 5
Показання: Запальні та дегенеративні (суглобові та позасуглобові) ревматичні захворювання м’язів, суглобів, суглобових капсул, синовіальної сумки, сухожилля, синовіальної піхви та хребта, а саме: хронічні поліартрити, артрити, артрози, дегенеративні спондилоартрити, анкілозуючі спондиліти, ревматичні захворювання позасуглобових тканин, бурсити, тендовагініти, тендиніти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром; гострий напад подагричного артриту; болі в місцях запалень та набряків після травм та хірургічних втручань, наприклад у стоматології, ортопедії; болі та/або запалення в гінекології: первинна дисменорея, аднексит; як допоміжний засіб при гострих запальних інфекціях горла, носа або вуха, які супроводжуються болем: фаринготонзиліти, отити. Позитивно впливає на симптоми нападів мігрені. У відповідності до загальних медичних принципів, необхідно притримуватися відповідних терапевтичних методів при лікуванні основних захворювань. Гарячка не є показанням для застосування даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
2670.  ОЛФЕН™ - 100 РЕКТОКАПС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули ректальні по 100 мг № 5
Показання: • Запальні та дегенеративні (суглобові та позасуглобові) ревматичні захворювання м’язів, суглобів, суглобових капсул, синовіальної сумки, сухожилля, синовіальної піхви та хребта, а саме: хронічні поліартрити, артрити, артрози, дегенеративні спондилоартрити, анкілозуючі спондиліти, ревматичні захворювання позасуглобових тканин, бурсити, тендовагініти, тендиніти, люмбаго, ішіас, цервікальний синдром;• гострий напад подагричного артриту; • болі в місцях запалень та набряків після травм та хірургічних втручань, наприклад у стоматології, ортопедії;• болі та/або запалення в гінекології: первинна дисменорея, аднексит;• як допоміжний засіб при гострих запальних інфекціях горла, носа або вуха, які супроводжуються болем: фаринготонзиліти, отити.Олфентм-100 Ректокапс позитивно впливає на симптоми нападів мігрені.У відповідності до загальних медичних принципів, необхідно притримуватися відповідних терапевтичних методів при лікуванні основних захворювань. Гарячка не є показанням для застосування даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 84, 85, 86, 87, 88, [89], 90, 91, 92, 93, 94 . . . 138