| 2641. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/300 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2642. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих і дітей старше 12 років.Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності.Профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забруднен
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2643. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих і дітей старше 12 років.Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності.Профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забруднен
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2644. |
ЛАМІВУДИН 150 мг/ ЗИДОВУДИН 300 мг та АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 6х(5х4): таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 2 у мікроблістерах № 5, з'єднаних у блістери № 6
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2645. |
ЛАМІВУДИН 150 мг/ ЗИДОВУДИН 300 мг та ЕФАВІРЕНЗ 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, комбі-упаковка: (таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 2+таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 1) у мікроблістерах № 5 у блістерах № 6
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2646. |
ЛАМІВУДИН, ЗИДОВУДИН, НЕВІРАПІН 150 мг/300 мг/ 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Лікування ВІЛ у дорослих і дітей старше 12 років. Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності та під час пологів. Профілактика у осіб, які травмувалися при роботі із забрудненими ВІЛ-матеріалами;мали статеві контакти з ВІЛ-інфікованим
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2647. |
ЛАМІСТАР-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2648. |
ЛАМІСТАР-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2649. |
ЛАМІСТАР-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2650. |
ЛАМІСТАР-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2651. |
ЛАРІАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 8
Показання: Лікування малярії, спричиненої штамами P. falciparum, стійкими до інших протималярійних препаратів; P. vivax та малярії змішаної етіології.Профілактика малярії рекомендується особам, що від'їжджають у небезпечні щодо малярії регіони, особливо регіони з високим ризиком інфікування штамами P. falciparum, стійкими до інших протималярійних препаратів.Невідкладна терапія (самодопомога): самостійно приймати як невідкладну терапію при підозрі на малярію, якщо звернутися за терміновою медичною допомогою немає можливості.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2652. |
ЛАРІАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 8 (4х2)
Показання: Профілактика малярії та її лікування, у тому числі невідкладне (самодопомога).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2653. |
ЛАРІМЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 6
Показання: Профілактика малярії та її лікування, у тому числі невідкладне (самодопомога).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2654. |
ЛАРІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліт, фарингіт, ларингіт, риніт, афтозний стоматит, інші патологічні процеси у слизових оболонках порожнини рота
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2655. |
ЛАРІНГАЛІПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 мл у балонах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні і виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2656. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;- інфекції органів черевної порожнини;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- інфекції сечостатевої системи;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекційний ендокардит;- змішані інфекції (в т.ч. спричинені Bacteroides fragilis).Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2657. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів;- інфекції органів черевної порожнини;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- інфекції сечостатевої системи;- інфекції кісток і суглобів;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекційний ендокардит;- змішані інфекції (в т.ч. спричинені Bacteroides fragilis).Профілактика післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2658. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій, 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2659. |
ЛАСТІНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій, 1000 мг/1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2660. |
ЛАСТІНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; органів че ревної порожнини; гінекологічні інф-ції; сеп тицемія; інфекції сечостатевої системи; кіс ток і суглобів; шкіри і м'яких тканин; інфек ційний ендокардит; змішані інфекції. Проф- ка післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2661. |
ЛАСТІНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів; органів че ревної порожнини; гінекологічні інф-ції; сеп тицемія; інфекції сечостатевої системи; кіс ток і суглобів; шкіри і м'яких тканин; інфек ційний ендокардит; змішані інфекції. Проф- ка післяопераційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 2662. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО флаконах № 10
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2663. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2664. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 000 МО, у флаконах № 10
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2665. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 6 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2666. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2667. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 18 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2668. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину назального по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лаферобіон застосовують для лікування та профілактики грипу, а також інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числі у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2669. |
ЛЕБЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Дорослим з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Лебел призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2670. |
ЛЕБЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 7 у блістерах
Показання: Дорослим з інфекціями легкого або помірного ступеня тяжкості таблетки Лебел призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовивідного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|