Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10 (10х1), № 50 (25х2), № 100 (25х4)
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 242. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10 (10х1), №50 (25х2), №100 (25х4)
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного(их) каменя(ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 243. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1, № 2
Показання: Жовчокам'яна хвороба; холестиринові камені у жовчному міхурі; хронічний біліарний цироз печінки, первинний склерозуючий холангіт, хронічний алкогольний гепатит.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 244. |
УРСОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 250 мл у пляшках № 1, № 2
Показання: Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу (ПБЦ) за умови відсутності декомпенсованого цирозу печінки.Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів розміром не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовного(их) каменя(нів).
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 245. |
УРСОХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний активний та гострий гепатит; токсичні ураження печінки; первинний біліарний цироз печінки, артезія внутрішньопечінкових жовчних шляхів; кістозний фіброз печінки; дискинезія жовчовидільних шляхів тощо.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 246. |
УРСОХОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Для розчинення рентгенконтрастних холестеринових жовчних каменів не більше 15 мм в діаметрі у хворих з функціонуючим жовчним міхуром, незважаючи на присутність у ньому жовчного (их) каменя (ів).Для лікування гастриту з рефлюксом жовчі.Для симптоматичного лікування первинного біліарного цирозу за умов відсутності декомпенсованого цирозу печінки.
Фармакотерапевтична група: Холелітолітичні засоби
|
| 247. |
ФЕБІХОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "Noventis s.r.o.", Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: Диспепсія, хронічні запальні захворювання печінки, жовчного міхура, підшлункової залози
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 248. |
ФЕБІХОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: Новентис с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50
Показання: Хронічні запальні процеси жовчовивідних шляхів, функціональні розлади біліарного тракту, стани після холециститектомії, аномалії жовчовивідних шляхів, що супроводжуються стазом жовчі, хронічні захворювання печінки з порушенням її зовнішньосекреторної функції, хронічні захворювання підшлункової залози із зовнішньосекреторною недостатністю (особливо ферменту ліпази), хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлункових залоз, диспепсія (метеоризм, біль у підребер'ї) внаслідок погрішностей у харчуванні.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 249. |
ФІТОГЕПАТОЛ № 3 (ЖОВЧОГІННИЙ ЗБІР № 3) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Хронічні холецистити, гепатити, дискінезії жовчовивідних шляхів за гіпокінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 250. |
ФІТОКЛІМАН ПЛАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Leros s..r.o.", Чеська республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі вегетоневротичні розлади в преклімактеричний і клімактеричний періоди (нервозність, дратівливість, депресія, припливи жару, розлади сну).
Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби
|
| 251. |
ФІТОКЛІМАН ПЛАНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Легкі вегетоневротичні розлади в преклімактеричний і клімактеричний періоди (нервозність, дратівливість, депресія, припливи жару, розлади сну).
Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби
|
| 252. |
ФЛАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, № 30 у контейнерах
Показання: Хронічний холецистит, хронічний гепатит, дискінезії жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 253. |
ФЛАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50мг №10*3 у контурних чарункових упаковках, №30 у контейнерах
Показання: Хронічні холецистити, гепатити, гіпокінетична дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 254. |
ФЛАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50мг №10х3 у контурних чарункових упаковках, №30 у контейнерах
Показання: Хронічні холецистити, гепатити, гіпокінетична дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 255. |
ФЛАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічні холецистити, гепатити, гіпокінетична дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 256. |
ФЛАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічних холециститів, гепатитів, гіпокінетичної дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 257. |
ФОСФОГЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули № 50
Показання: Вірусний гепатит (гострий та хронічний), стеатогепатоз, стеатогепатит, токсичні ураження печінки, цироз печінки, інтоксикації, псоріаз, нейродерміт, екзема.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 258. |
ФОСФОГЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішьовенного введення по 2,5 г у флаконах № 5
Показання: Вірусний гепатит (гострий та хронічний), стеатогепатоз, стеатогепатит, інші токсичні ураження печінки, цироз печінки, інтоксикації, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби
|
| 259. |
ФОСФОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: Джельтек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Жирова дегенерація печінки (включно з ураженням печінки при цукровому діабеті), гострі і хронічні гепатити, цироз печінки, перед- і післяопераційне лікування хворого при хірургічному втручанні на печінці та жовчовивідних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, псоріаз, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби
|
| 260. |
ФОСФОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Banner Pharmacaps (I) Pvt. Ltd.India" для "UNIVERSAL MEDICARE PVT.LTD.", Індія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30 (10х3)
Показання: Стеотогепатит або жирова печінка і хронічні гепатити, цироз печінки, перед- після операційне лікування хворого при хіругрічному втручанні га печінці та жовчних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, псоріаз, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби
|
| 261. |
ФОСФОЛІП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Джельтек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30
Показання: Стеотогепатит або жирова печінка і хронічні гепатити, цироз печінки, перед- після операційне лікування хворого при хіругрічному втручанні га печінці та жовчних шляхах, токсичні ураження печінки, токсикози вагітності, псоріаз, радіаційний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатотропні засоби
|
| 262. |
ХІМЕКРОМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Unipharm", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 20
Показання: Гіперкінетичні дискінезії жовчних проток; підгострий і хронічний холедохолітіаз і холелітіаз, необструктивний холестаз, запори внаслідок недостатності жовчної секреції.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 263. |
ХОЛАГОГУМ F НАТТЕРМАНН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" на заводі "A.Nattermann & Cie GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Хронічний холецистит, холангіт, жовчокам'яна хвороба, постхолецистектомічний синдром; зовнішньосекреторна недостатність підшлункової залози; дискенизії жовчного міхура і жовчних протоків.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 264. |
ХОЛАГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний холецистит, стани після операції на жовчновивідних шляхах із симптомами диспепсії, диспепсичні ускладнення у випадку хронічної гепатопатії.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 265. |
ХОЛАГОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл у флаконах
Показання: Жовчокам'яна хвороба, хронічний холецистит та холангіт, диспептичний синдром при хронічних захворюваннях печінки та після операції на жовчовидільних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 266. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках
Показання: Хронічні гепатити, холецистити, хронічний панкреатит, функціональні розлади шлунково-кишкового тракту
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 267. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках
Показання: Застосовують при хронічних гепатитах, холециститах, хронічному панкреатиті з порушенням екзокринної функції підшлункової залози, функціональних розладах шлунково-кишкового тракту, при дискінезії жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 268. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Біосинтез", м.Пенза, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Хронічні гепатити, холецистити, хронічний панкреатит, функціональні розлади шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 269. |
ХОЛЕНЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Техномед", м.Донецьк, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50 у пеналах, контейнерах
Показання: Хронічні гепатити, холецистити, хронічний панкреатит, функціональні розлади шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
| 270. |
ХОЛІВЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ХАУ ЗІЯНГ ФАРМАСЬЮТІКАЛ ДЖОЇНТ-СТОК КОМПАНІ - ХГ ФАРМ, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Порушення функції гепатобіліарної системи (цироз печінки, хронічний гепатит, холецистит, холангіт, дискінезія жовчовидільних шляхів), олігурія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, звичні запори внаслідок атонії кишечнику
Фармакотерапевтична група: Жовчогінні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11
|
|
|