Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 6 мг у флаконах № 5
Показання: У складі комплексної терапії:– хронічних рецидивуючих запальних захворювань як вірусних, так і бактеріальних;– гострих вірусних та бактеріальних інфекцій: сепсис, менінгоенцефаліти, енцефаліти, урогенітальні і гінекологічні захворювання; – туберкульозу;– гострих і хронічних алергічних захворювань (поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит);– злоякісних пухлин з призначенням хіміо- та променевої терапії;– дисбактеріозів у дітей;– для лікування та профілактики гнійно-септичних захворювань та операційних ускладнень у хірургічних хворих; – для активації процесів регенерації при переломах, опіках тощо;– для корекції імунодефіцитних станів при старінні і впливі несприятливих факторів;– при вторинних імунодефіцитних станах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 242. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 6 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Поліоксидоній рекомендується дорослим та дітям старше 6 років для корекції імунної недостатності у комплексній терапії таких захворювань і станів: хронічні рецидивуючі інфекційно-запальні захворювання, які не піддаються стандартній терапії – як у стадії загострення, так і в стадії ремісії; гострі вірусні, бактеріальні та грибкові інфекції, в тому числі захворювання урогенітального тракту – уретрит, цистит, пієлонефрит, простатит, сальпінгоофорит, ендометрит, кольпіт, цервіцит, цервікоз, бактеріальний вагіноз; різні форми туберкульозу; алергічні захворювання, ускладнені рецидивуючою бактеріальною, грибковою та вірусною інфекцією (у тому числі поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит); ревматоїдний артрит після тривалого лікування імунодепресантами, а також ревматоїдний артрит, ускладнений гострими респіраторними захворюваннями або гострими респіраторними вірусними інфекціями; онкологічні захворювання (у схемах променевої та хіміотерапії); для активації регенеративних процесів (при переломах, опіках, трофічних виразках); для зниження нефро- і гепатотоксичної дії лікарських препаратів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 243. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 12 мг № 10
Показання: Гострі/хронічні запальні бактеріальні, вірус ні, грибкові інфекції ротової порожнини,нав колоносових пазух, верхніх дихальних шля хів, внутрішнього/середнього вуха. Сублінг вально у групах імунокомпрометованих па цієнтів для проф-ки ГРЗ/ГРВІ у передепіде
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 244. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПО "Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у флаконах № 5
Показання: Туберкульоз; сепсис, меінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 245. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "НВО "Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у флаконах № 5
Показання: Туберкульоз; сепсис, меінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 246. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у флаконах № 5
Показання: Туберкульоз; сепсис, меінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 247. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "НВО "Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 6 мг № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Туберкульоз; сепсис, менінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 248. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ТОВ "НПО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 6 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Туберкульоз; сепсис, менінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 249. |
ПОЛІОКСИДОНІЙ (п) + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "НВО Петровакс Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 6 мг у флаконах № 5
Показання: Туберкульоз; сепсис, меінгоенцефаліт, енцефаліт, урогенітальні і гінекологічні захворювання; поліноз, бронхіальна астма, атопічний дерматит; дисбактеріоз у дітей тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 250. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця.Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до інших режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 251. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Профілактика та лікування відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серця, або легенів, або підшлункової залози;– профілактика та лікування відторгнення трансплантата та реакції «трансплантат проти хазяїна» при пересадженні кісткового мозку;– міастенія (Myasthenia gravis);– ревматоїдний артрит, що погано піддається загальноприйнятій терапії;– вовчаковий нефрит (у випадку неефективності кортикостероїдів або наявності небажаних реакцій кортикостероїдів);– рефрактерний (кортикостероїд-резистентний або кортикостероїд-залежний) активний виразковий коліт (середнього та важкого ступеня активності).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 252. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Профілактика та лікування відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серця, або легенів, або підшлункової залози;– профілактика та лікування відторгнення трансплантата та реакції «трансплантат проти хазяїна» при пересадженні кісткового мозку;– міастенія (Myasthenia gravis);– ревматоїдний артрит, що погано піддається загальноприйнятій терапії;– вовчаковий нефрит (у випадку неефективності кортикостероїдів або наявності небажаних реакцій кортикостероїдів);– рефрактерний (кортикостероїд-резистентний або кортикостероїд-залежний) активний виразковий коліт (середнього та важкого ступеня активності).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 253. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд., Ірландія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Профілактика та лікування відторгнення при трансплантації наступних органів: трансплантація нирки, або печінки, або серця, або легенів, або підшлункової залози;– профілактика та лікування відторгнення трансплантата та реакції «трансплантат проти хазяїна» при пересадженні кісткового мозку;– міастенія (Myasthenia gravis);– ревматоїдний артрит, що погано піддається загальноприйнятій терапії;– вовчаковий нефрит (у випадку неефективності кортикостероїдів або наявності небажаних реакцій кортикостероїдів);– рефрактерний (кортикостероїд-резистентний або кортикостероїд-залежний) активний виразковий коліт (середнього та важкого ступеня активності).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 254. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 255. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 256. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 257. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Astellas Ireland Co.Ltd"; "Fujisawa Ireland Ltd" для "Astellas Pharma GmbH", Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 258. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного введення, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 259. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 260. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 261. |
ПРОГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Астеллас Ірландія Ко., Лтд/Фуджісава Ірланд Лтд, Ірландія/Ірландія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 50
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця, у тому числі резистентне до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 262. |
ПРОТОПИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд. - відповідальний за випуск серії та пакування/Астеллас Тояма Ко, Лтд., Завод Тояма, Японія - відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби, Ірландія/Японія
Форма випуску: Мазь 0,03% по 10 г, або по 30 г, або по 60 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (середнього ступеня тяжкості та тяжкий).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 263. |
ПРОТОПИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Астеллас Ірланд Ко., Лтд. - відповідальний за випуск серії та пакування/Астеллас Тояма Ко, Лтд., Завод Тояма, Японія - відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби, Ірландія/Японія
Форма випуску: Мазь 0,1% по 10 г, або по 30 г, або по 60 г у тубах
Показання: Атопічний дерматит (середнього ступеня тяжкості та тяжкий).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 264. |
ПРОТФЕНОЛОЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Краплі по 50 мл у флаконах
Показання: Препарат показаний:– для лікування післяопераційних інфекцій та вірусно-бактеріальних ускладнень у онкологічних хворих;– для лікування вірусних інфекцій та вірусно-бактеріальних ускладнень, спричинених імунодефіцитами, що розвиваються під час та після проведення хіміо- та променевої терапії;– у комплексній терапії для лікування захворювань, викликаних онкогенними вірусами папіломи, вірусів герпесу всіх типів, гепатитів В та С, опортуністичних інфекцій при ВІЛ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 265. |
ПРОТФЕНОЛОЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм" Донецька обл., м. Артемівськ;Луганська фармацевтична фабрика ОКВП "Фармація" м. Луганськ для ТОВ НВК "Екофарм" м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі по 50 мл у контейнерах
Показання: Для профілактики післяопераційних вірусних ускладнень; для нормалізації імунного стану хворих у післяопераційному періоді;лікування вторинних імунодефіцитних станів спричинених хіміо- та променевою терапією, а також пухлинною хворобою;як засіб для корекц
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 266. |
ПРОТФЕНОЛОЗІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл./Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл або по 50 мл у контейнерах-крапельницях скляних або пластикових
Показання: Для профілактики післяопераційних вірусних ускладнень; для нормалізації імунного стану хворих у післяопераційному періоді;лікування вторинних імунодефіцитних станів спричинених хіміо- та променевою терапією, а також пухлинною хворобою;як засіб для корекц
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 267. |
РАПТИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Laboratoires Serono S.A." для "Serono Pharma International S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок по 125 мг для приготування розчину для ін'єкцій, 100 мг/мл у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 1,3 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 4, голками для приготування розчину № 1, № 4 та голками для введення № 1, № 4
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з бляшковим псоріазом помірного та тяжкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 268. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5 млн МО у флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання:• гострий гепатит В;• хронічний гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки;Онкологічні захворювання:• волосатоклітинний лейкоз;• хронічний мієлолейкоз;• нирково-клітинна карцинома;• шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі);• злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 269. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО у флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання:• гострий гепатит В;• хронічний гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки;Онкологічні захворювання:• волосатоклітинний лейкоз;• хронічний мієлолейкоз;• нирково-клітинна карцинома;• шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі);• злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 270. |
РЕАЛЬДИРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 6 млн МО у флаконах № 5
Показання: Вірусні захворювання:• гострий гепатит В;• хронічний гепатит В або С при відсутності декомпенсації захворювань печінки;Онкологічні захворювання:• волосатоклітинний лейкоз;• хронічний мієлолейкоз;• нирково-клітинна карцинома;• шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі);• злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13
|
|
|