Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Дослідження очного дна, параліч акомода ції -для дослідження рефракції.Розширення зіниці перед/після операції. Після хірургіч. втручання-імплантації штучного криштали ка, хірургічного лік-ня глаукоми, лік-ня за пальних хвороб судинної оболонки, рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 242. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Краплі очні 0.5%, 1% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Розширення зіниці для дослідження очного дна і оцінки кришталика; парліч акомодації для дослідження рефракції; хірургія кришталика, лазеротерапія сітківки, хірургія сітківки та скловидного тіла; лікування запальних станів передньої ділянки судинної оболо
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 243. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Для досягнення мідріазу (дослідження очного дна, стану кришталика або склоподібного тіла) та досягнення циклоплегії при визначенні рефракції при проведенні обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 244. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Для досягнення мідріазу (дослідження очного дна, стану кришталика або склоподібного тіла) та досягнення циклоплегії при визначенні рефракції при проведенні обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 245. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Розширення зіниці для дослідження очного дна і оцінки кришталика; параліч акомодації для дослідження рефракції; хірургія кришталика, лазеротерапія сітківки, хірургія сітківки та склоподібного тіла; лікування запальних станів судинної оболонки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 246. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Розширення зіниці для дослідження очного дна і оцінки кришталика; параліч акомодації для дослідження рефракції; хірургія кришталика, лазеротерапія сітківки, хірургія сітківки та склоподібного тіла; лікування запальних станів судинної оболонки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 247. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 248. |
УБРЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Післяопераційні атонії кишечнику, сечового міхура та сечоводів; підвищена кількість сечі у хворих з нейрогенними розладами сечовипускання; міастенія; периферичний параліч поперековосмугастих м'язів, тяжка псевдопаралітична астенія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 249. |
УНІТРОПІК 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для досягнення мідріазу і циклоплегії при проведенні обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 250. |
УНІТРОПІК 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 1% по 5 мл або по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Діагностика в офтальмології - при необхід ності мідріазу та циклоплегії, у тому числі для дослідження очного дна та визначення рефракції ока.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 251. |
ФОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Для лікування відкритокутової, закритокутової глаукоми, афакійної та вторинної глаукоми. Також застосовується у якості додаткової терапії до інших препаратів для лікування глаукоми, для зниження внутрішньоочного тиску після офтальмологічних операцій, для лікування глаукоми після видалення катаракти, а також для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, для яких монотерапія є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 252. |
ФОТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконі-крапельниці
Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 253. |
ФОТИЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Для лікування відкритокутової, закритокутової глаукоми, афакійної та вторинної глаукоми. Також застосовується у якості додаткової терапії до інших препаратів для лікування глаукоми, для зниження внутрішньоочного тиску після офтальмологічних операцій, для лікування глаукоми після видалення катаракти, а також для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів, для яких монотерапія є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 254. |
ФОТИЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконі-крапельниці
Показання: Глаукома і транзиторне підвищення внутрішньоочного тиску; поліпшення трофіки ока при тромбозі центральної вени сітківки, гострому тромбозі артерії сітківки, атрофії зорового нерва і при крововиливах у склоподібне тіло.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 255. |
ЦЕРЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Гострий період тяжкої ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушен ня свідомості, кома, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стов бура мозку).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 256. |
ЦЕРЕПРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14
Показання: Психоорганічний синдром на фоні дегенеративних та інволюційних змін мозку; хронічна недостатність мозкового кровообігу; когнітивні розлади. Псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 257. |
ЦЕРЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ЗАТ "ФармФірма "СОТЕКС", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14х1, № 14х2 у блістерах
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 258. |
ЦЕРЕТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ЗАТ "ФармФірма "СОТЕКС", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 259. |
ЦИКЛОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Для діагностики:• офтальмоскопія; • визначення рефракції.Передопераційна підготовка: • для розширення зіниці при екстракції катаракти.Запальні захворювання переднього відділу ока, у складі комплексної терапії:• епісклерити; • склерити; • кератити; • іридоцикліти;• увеїти.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 260. |
ЦИКЛОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Promed Exports Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: Необхідність медріазу для діагностичних досліджень; у педіатрії - циклоплегія для виявлення справжньої рефракції.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 261. |
ЦИКЛОМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у скляних флаконах або пластикових флаконах-крапельницях
Показання: • для діагностичних цілей при офтальмоскопії; визначенні рефракції;• у передопераційній підготовці: для розширення зіниці при екстракції катаракти;• при запальних захворюваннях переднього відділу ока (епісклерити, склерити, кератити, іридоцикліти, увеїти) – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 262. |
ШЛУНКОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах
Показання: Гастралгія, невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіперкінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 263. |
ШЛУНКОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гастралгія, зумовлена захворюваннями шлунка; невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовидільних шляхів за гіперкінетичним типом.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 264. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 265. |
ЯСНАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Симптоматичне лікування деменції у пацієнтів з хворобою Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9]
|
|
|