Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АЛЗЕПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28, № 56 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера з легким або середнім ступенем тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 2. |
АЛЗЕПІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера з легким або середнім ступенем тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 3. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 4. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 5. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дженефарм C.A, Греція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 6. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Дженефарм C.A, Греція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 7. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 8. |
АЛЬМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування деменції Альцгеймерівського типу легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 9. |
АЛЬФАГАН П™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, 1,5 мг/ мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 15 мл у флаконах крапельницях № 1
Показання: Відкритокутова глаукома. Підвищений очний тиск (як монотерапія, так і у комбінації з іншими препаратами, що знижують внутрішньоочний тиск (ВОТ)).
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
| 10. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 11. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2)
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 12. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії ї ректальні № 10
Показання: Спазмолітичний та знеболювальний засіб при геморої та тріщинах заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 13. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Застосовують для лікування геморою та тріщин заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 14. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Застосовують для лікування геморою та тріщин заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 15. |
АНУЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Спазмолітичний та знеболювальний засіб при геморої та тріщинах заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 16. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 17. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 18. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 19. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 20. |
АРИСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2)
Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 21. |
АРИСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Pfizer S.A." та "Pfizer P.G.M." для "Pfizer Inc.", Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2)
Показання: Деменція при хворобі Альцгеймера легкого та середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 22. |
АРІПЕЗИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 23. |
АРІПЕЗИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Деменція у пацієнтів з легким або середнім ступенем тяжкості хвороби Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 24. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: Відома підвищена чутливість до компонентів препарату (до піпекуронію або до брому). Міастенія.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 25. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації, для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при штучній вентиляції легенів (ШВЛ).
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 26. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.004 г в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 27. |
АТРАКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулах № 10
Показання: Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, мівакуронію хлориду та інших міорелаксантів – похідних бензилізохіноліну; міастенія; тяжкі порушення електролітного балансу, у тому числі гіпокаліємія і гіпокальціємія; ацидоз; карциноматоз.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 28. |
АТРОПІН-ДАРНИЦЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: Як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, пілороспазмі, гострому панкреатиті, жовчокам’яній хворобі, холециститі, спазмах кишечнику, сечових шляхів, бронхіальній астмі, брадикардії, як наслідок підвищення тонусу блукаючого нерва, для зменшення секреції слинних, шлункових, бронхіальних, іноді – потових залоз, для проведення рентгенологічного дослідження травного тракту (зменшення тонусу і рухової активності органів). Препарат застосовують також перед наркозом і операцією та під час хірургічної операції як засіб, що запобігає бронхо- і ларингоспазмам, зменшує секрецію залоз, рефлекторні реакції і побічні ефекти, зумовлені збудженням блукаючого нерва. Як специфічний антидот при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними (у тому числі фосфорорганічними) речовинами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 29. |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, пілороспазмі, гострому панкреатиті, жовчокам’яній хворобі, холециститі, спазмах кишечнику, сечовивідних шляхів, бронхіальній астмі, брадикардії, як наслідок – підвищення тонусу блукаючого нерва, для зменшення секреції слинних, шлункових, бронхіальних, іноді – потових залоз, для проведення рентгенологічного дослідження травного тракту (зменшення тонусу і рухової активності органів). Препарат застосовують також перед наркозом і операцією та під час хірургічної операції як засіб, що запобігає бронхо- і ларингоспазмам, зменшує секрецію залоз, рефлекторні реакції і побічні ефекти, зумовлені збудженням блукаючого нерва. Як специфічний антидот при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними (у тому числі фосфорорганічними) речовинами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 30. |
АТРОПІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Діагностичне розширення зіниці при дослідженні очного дна, для досягнення паралічу акомодації з метою визначення істинної рефракції ока, у комплексній терапії запальних захворювань, травм ока і емболій, спазму центральної артерії сітківки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5, 6 . . . 9
|
|
|