Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертензивний криз. Еналаприлат показаний для лікування артеріальної гіпертензії у випадках, коли пероральне лікування неможливе.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 242. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 243. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 244. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 245. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 246. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 247. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Лікування первинної артеріальної гіпертезії, вторинної гіпертензії при захворюваннях нирок, застійній серцевій недостатності та асмптоматичній дисфункції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 248. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Лікування первинної артеріальної гіпертезії, вторинної гіпертензії при захворюваннях нирок, застійній серцевій недостатності та асмптоматичній дисфункції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 249. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки 2.5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 250. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (1.25 мг) в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 251. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/25 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 252. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d.,Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки , 10 мг/25 мг № 20
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 253. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки , 10 мг/25 мг № 20
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 254. |
ЕНАП® - HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 255. |
ЕНАП® - HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 256. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20, № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 257. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20, № 30, № 60, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 258. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 259. |
ЕНАП® 20 HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 260. |
ЕНАП®-НL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/12,5 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 261. |
ЕНАФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, 0,01 г/0,0125 г № 6, № 12х10
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, в яких комбінована терапія вважається доцільним
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 262. |
ЕНАФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, 0,01 г/0,0125 г № 6х1, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 263. |
ЕНАФРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г/0,0125 г № 6х1, № 12х2, № 12х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 264. |
ЕНВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг, 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, реноваскулярна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 265. |
ЕНВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 266. |
ЕНЕАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, які потребують комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 267. |
ЕНЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 268. |
ЕНЗИКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 269. |
ЕНЗИКС ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3 у пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 270. |
ЕНЗИКС ДУО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки по 10 мг № 10 + таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 5 у блістерах № 3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 26
|
|
|