Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/1 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 242. |
ДУГЛИМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки (500 мг/2 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 243. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету II типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у пацієнтів зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 244. |
ДУОТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3), № 100 (10х10)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (як доповнення до дієти та лікувальної фізкультури при лікуванні цукрового діабету ІІ типу у пацієнтів, гіперглікемія яких не контролюється монотерапією глібенкламідом або метформіном, дієтою та фізкультурою).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 245. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 246. |
ЛАНГЕРИН® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 247. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 248. |
ЛАНГЕРИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 249. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах в коробці
Показання: – Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у пацієнтів з ожирінням;– як монотерапія або комбінована терапія з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або з інсуліном для лікування дорослих; – як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 250. |
ЛАНГЕРИН® 850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30, № 60, № 90
Показання: - Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, коли рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла; - у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті І типу, особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 251. |
МАНІГЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.005 г № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу)
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 252. |
МАНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10, № 10х40
Показання: Цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 253. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 120
Показання: Манініл 3,5 показаний при інсуліннезалежному цукровому діабеті ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується достатньою мірою та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії. За відсутності реакції на вторинне проведення терапії глібенкламідом можна спробувати провести комбіновану терапію з інсуліном. При повному припиненні ендогенної секреції інсуліну при цукровому діабеті ІІ типу тривалих ефектів, перевищуючих дію монотерапії інсуліном, комбінована терапія з інсуліном не гарантує.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 254. |
МАНІНІЛ® 3,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 3,5 мг № 30, № 60, № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 255. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування ), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу (діабет дорослих), якщо відповідною дієтою і фізичною активністю обмін речовин не компенсується та якщо немає необхідності у проведенні інсулінотерапії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 256. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 257. |
МАНІНІЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 120
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 258. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 259. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 260. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 261. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 262. |
МЕГЛІМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 10х1, № 10х3, № 10х6, № 10х9, № 10х12
Показання: Лікуванні цукрового діабету II типу у випадках, коли дієта, фізичні навантаження та зниженням маси тіла не ефективні.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 263. |
МЕГЛЮКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами. Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 264. |
МЕГЛЮКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 850 мг № 30, № 120
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) у дорослих, особливо у пацієнтів з надмірною вагою, у яких не був досягнутий достатній контроль рівня цукру в крові за допомогою тільки дієти і фізичних вправ. Застосовується самостійно або в комбінації з іншими пероральними гіпоглікемічними препаратами. Інсулінозалежний діабет (І типу) в комбінації з інсулінотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 265. |
МЕТАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 266. |
МЕТАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 267. |
МЕТАМІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння;– як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;– як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 268. |
МЕТАМІН® SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 28 (7х4), № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, які страждають на ожиріння) як монотерапія або у комбінації з іншими пероральними протидіабетичними засобами або сумісно з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 269. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8) у блістерах
Показання: Цукровий діабет II типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих з ожирінням):- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком від 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 270. |
МЕТФОГАМА ® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 120 (15х8)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний), у тому числі у комбінації із первинною або вторинною гіперліпопротеїнемією та ожирінням, без схильності до кетоацидозу; цукровий діабет І типу (у комбінації з інсулінотерапією).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13
|
|
|